凯美纳（Icotinib），这款具有明显疗效的非小细胞肺癌治疗药物，自其在中国上市以来，便在医学界引起了广泛的关注。下面，我们将一同回顾凯美纳的上市时间线及其带来的深远影响。

　　一、凯美纳的上市时间

　　在2009年，这款药物获得了中国药监局的批准，得以开展临床试验。经过数年的严谨试验与验证，凯美纳终于在2011年6月7日获得了中国药监局的药物注册批准，这标志着它正式踏入了中国药品市场的大门。然而，从获得注册批准到实际上市销售，还需要经过一系列的生产工艺优化和市场准备。因此，凯美纳在2013年才开始正式在中国市场上销售，为广大非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　二、凯美纳上市的影响

　　凯美纳的上市无疑为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，凯美纳能够有效地抑制肿瘤的生长，从而延长患者的生存期并提高生活质量。此外，随着凯美纳在临床实践中的广泛应用，医生们对其疗效和安全性有了更深入的了解，这使得凯美纳在肿瘤治疗领域中的地位日益稳固。

　　总的来说，凯美纳的上市是中国药品研发领域的一大里程碑。它不仅为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，还推动了肿瘤治疗领域的研究与发展。