转移因子口服溶液是一种能够调节并增强机体细胞免疫功能的药物，广泛应用于病毒性感染及自身免疫性疾病的治疗中。关于其成分，转移因子口服溶液源自中药甘草的有效成分提取。

　　该药物展现出一定的抗炎效果，并能保护肝细胞膜，有助于改善肝功能。药理实验数据表明，给予小鼠口服转移因子口服溶液后，能显著降低由四氯化碳、硫代乙酰铵及d-氨基半乳酸诱导的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平升高。此外，它还能有效减轻d-氨基半乳酸对肝脏的损害，并对免疫因子引起的肝脏慢性损伤具有改善作用。

　　在药代动力学方面，转移因子口服溶液静脉注射后，超过92%的药物会与血浆蛋白结合，其平均血浆滞留时间约为8小时。药物在体内主要分布在肺、肝、肾等器官，组织分布水平较低。排泄途径方面，转移因子口服溶液主要通过胆汁排入粪便，部分以二氧化碳形式通过呼吸道排出，而尿液中的排泄量相对较少。

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