普拉替尼，作为一种口服RET抑制剂，专为RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及RET突变型甲状腺癌患者设计。以下是普拉替尼在2024年的最新治疗进展概览：

　　一、临床治疗效果新发现

　　新辅助靶向治疗领域：在针对RET融合突变的局部晚期肺腺癌的新辅助靶向治疗中，普拉替尼展现出显著疗效。患者接受治疗后，肿瘤体积明显缩小，且该药物的安全性表现良好，为患者提供了新的治疗选择。

　　真实世界数据验证：通过对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的真实世界数据进行分析，普拉替尼的疾病控制率高达72.2%。患者的中位无进展生存期（PFS）为10.7个月，中位总生存期（OS）则达到21.2个月，进一步验证了其在临床实践中的有效性。

　　ARROW研究更新：ARROW研究的结果再次肯定了普拉替尼在RET融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性。研究显示，普拉替尼的总体客观缓解率（ORR）为57%，疾病控制率（DCR）高达83%，为患者带来了显著的生存获益。

　　二、医保与价格信息

　　医保目录调整动态：在2024年的医保目录调整中，虽然普拉替尼并未直接纳入医保，但患者仍可以期待其在未来的医保谈判中取得进展，从而获得更多的报销支持。

　　价格信息更新：普拉替尼的当前售价为60000元人民币/盒。患者可以根据当地的医保政策，享受一定程度的报销优惠，减轻治疗负担。

　　综上所述，普拉替尼在2024年继续展现出其在治疗RET融合阳性癌症方面的强大潜力。随着更多临床研究的深入进行，普拉替尼的应用前景将更加广阔，为更多患者带来生命的希望。

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