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普来乐(注射用培美曲塞二钠)

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

  • 普来乐适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 通用名:注射用培美曲塞二钠 【温馨提示】如需了解本品价格及功效,详情请致电24小时热线或咨询药师。如需问药、找药、用药指导也可随时咨询中国癌症药物网药师。
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产品说明书

药品名:普来乐(注射用培美曲塞二钠)
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

通用名:

注射用培美曲塞二钠

 商品名:普来乐

规格

0.2g。
        用法用量:培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2,滴注10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注,接受顺铂治疗要有水化方案。具体可参见顺铂说明书。
  预服药物:
  皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者,应用培美曲塞皮疹发生率较高。
  预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。给药方法:地塞米松4mg口服每日2次,培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。
  维生素补充-为了减少毒性反应,培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。服用时间:第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸,一直服用整个治疗周期,在最后1次培美曲塞给药后21天可停服。患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次,以后每3个周期肌注一次,以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。叶酸给药剂量:350~1000μg,常用剂量是400μg;维生素B12剂量1000μg(参见【普来乐注意事项】项下的“警告”部分)。
  实验室检查监测和推荐的剂量调整方法:
  监测-所有准备接受培美曲塞治疗的患者,用药前需完成包括血小板计数在内的血细胞检查,给药后需监测血细胞最低点及恢复情况,临床研究时每周期的开始、第8天和第15天需检查上述项目。患者必须在中性粒细胞≥1500/mm3、血小板≥100,000cells/mm3、肌酐消除率≥45ml/min时,才能开始培美曲塞治疗。每周期治疗需进行肝功能和肾功能的生化检查。
  推荐剂量调整方法-根据既往周期血细胞最低计数和最严重的非血液学毒性进行剂量调整。患者如果21天周期仍未从不良反应中恢复,治疗应延迟进行。等待患者恢复后,按照表1、表2、表3的要求进行治疗。
  表1:出现血液学毒性时培美曲塞(单药或联合用药)顺铂的剂量调整
  中性粒细胞最低值<500/mm3和血小板最低值≥50,000/mm3 原剂量的75%(两药)
  血小板最低值<500,000/mm3无论中性粒细胞 最低值如何 原剂量的50%(两药)
  如果患者发生≥3度的非血液学毒性(不包括神经毒性)时(不包括3度转氨酶上升),应停止培美曲塞治疗,直至恢复到疗前水平或稍低于疗前水平。再次开始治疗。按照表2的要求进行治疗。
  表2:出现非血液学毒性时培美曲塞(单药或联合用药)和顺铂的剂量调整a b
  培美曲塞剂量(mg/m2) 顺铂剂量(mg/m2)
  除粘膜炎之外的3度c或4度非血液学毒性 原剂量75% 原剂量75%
  需要住院的腹泻(不分级别)或3度、4度腹泻 原剂量75% 原剂量75%
  3度或4度粘膜炎 原剂量50% 原剂量100%
  a NCI的CTC标准
  b 不包括神经毒性
  c 不包括3度转氨酶升高
  出现神经毒性:培美曲塞和顺铂的剂量调整见表3。如果出现3度或4度神经毒性,应停止治疗。
  表3:神经毒性所致培美曲塞(单药或联合用药)和顺铂的剂量调整
  CTC分级 培美曲塞剂量(mg/m2) 顺铂剂量(mg/m2)
  0-1 原剂量的100% 原剂量的100%
  2 原剂量的100% 原剂量的50%
  如果患者经历2次剂量调整后,再次出现3/4血液学或非血液学毒性(不包括3度转氨酶升高),应停止培美曲塞治疗,如果出现3度或4度神经毒性,应立即停止治疗。
  老年患者-年龄≥65岁的患者除上述的剂量调整方案外无需特殊调整。
  儿童 不推荐儿童应用培美曲塞,儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
  肾功能不全患者-只要患者肌酐消除率≥45ml/min,按照所有患者的剂量调整方法进行,无特殊剂量调整方法。肌酐清除率低于45ml/min的剂量调整方法尚未确定。因此,当按照Cockcroft-Gault公式计算或用Tc99m-DPTA血清清除方法计算肾小球滤过率后算得的肌酐清除率<45ml/min时,不应给予培美曲塞治疗。
  [140-年龄]×实际体重(kg)
  男性: = ml/min
  72×血清肌酐(mg/dL)
  女性:男性肌酐清除率×0.85
  肌酐清除率<80ml/min的患者,如果培美曲塞同时合并非甾体类抗炎药应用应提高警惕密切监测。(参见)。

功能主治:

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤

         药品作用:

肝功能不全患者-培美曲塞不经肝脏代谢。肝功能不全的剂量调整参见表2。(参见【普来乐注意事项】项下“肝功能不全的患者”部分)。
  配药及给药注意事项:
  1、 培美曲塞是一种抗肿瘤药物,与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样,处置与配置培美曲塞时需特别小心,建议使用手套。如果培美曲塞注射液接触到皮肤,立即用肥皂和水彻底清洗。如果培美曲塞注射液接触到粘膜,用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。
  2、 培美曲塞无特效解毒剂。到目前为止,有几例培美曲塞注射液外渗的报告,但研究者均认为并不严重。培美曲塞外渗处理可按照对非糜烂剂处理的常规方法进行。
  3、 普来乐建议用0.9%的氯化钠注射液(不含防腐剂)溶解稀释。培美曲塞不能溶于含有钙的稀释剂,包括林格氏乳酸盐注射液和林格氏注射液。其他稀释液和其他药物与培美曲塞能否混合尚未确定,因此不推荐使用。

       副作用:

 普来乐不良反应资料均来自于国外临床研究中所获得的数据。
  下表列出了在临床研究中随机接受培美曲塞和顺铂联合治疗的168例恶性胸膜间皮瘤患者及接受顺铂单药治疗的163名恶性胸膜间皮瘤患者中大于5%的不良反应的发生频率和严重程度的统计结果,在这两个试验组中之前未经化疗的患者均补充了充足的叶酸和维生素B12。
  系统器官 发生频率 事件* 培美曲塞/顺铂 顺铂
  (n=168) (n=163)
  所有% 3-4度% 所有% 3-4度%
  血液和淋巴系统 非常常见 中性粒细胞 56.0 23.2 13.5 3.1
  白细胞 53.0 14.9 16.6 0.6
  血红蛋白 26.2 4.2 10.4 0.0
  血小板 23.2 5.4 8.6 0.0
  眼睛异常 常见 结膜炎 5.4 0.0 0.6 0.0
  胃肠道异常 非常常见 恶心 82.1 11.9 76.7 5.5
  呕吐 56.5 10.7 49.7 4.3
  口炎/咽炎 23.2 3.0 6.1 0.0
  厌食 20.2 1.2 14.1 0.6
  腹泻 16.7 3.6 8.0 0.0
  便秘 11.9 0.6 7.4 0.6
  常见 消化不良 5.4 0.6 0.6 0.0
  一般异常 非常常见 疲劳 47.6 10.1 42.3 9.2
  新陈代谢营养异常 常见 脱水 6.5 4.2 0.6 0.6
  神经系统异常 非常常见 神经/感觉 10.1 0.0 9.8 0.6
  常见 味觉障碍 7.7 0.0 6.1 0.0
  肾脏异常 非常常见 肌酐消除率降低 10.7 0.6 9.8 1.2
  肾脏/泌尿系统障碍 16.7 0.6 18.4 2.5
  皮肤及皮下组织异常 非常常见 皮疹 16.1 0.6 4.9 0.0
  脱发 11.3 0.0 5.5 0.0
  *不良反应分级参见NCICTC 2.0版。
  “非常常见”指≥10%;“常见”指>5%和<10%。(本表中列出的所有不良反应发生率均被减少5%以排除研究者主观认为可能与培美曲塞和顺铂相关)。
  随机接受培美曲塞和顺铂治疗的患者,发生率在1%和5%之间(包括5%)的临床相关的毒性反应包括:AST,ALT和GGT升高,感染,发热。中性粒细胞减少性发热,肾衰竭,胸痛和荨麻疹;发生率≤1%的临床相关的毒性反应包括心率失常和运动神经元病。
  下表列出了在临床研究中随机接受培美曲塞单药治疗并且补充叶酸和维生素B12的265名患者及接受多烯紫杉醇单药治疗的276名患者中大于5%的不良反应的发生频率和严重程度的统计结果,在这两个试验组中患者均被诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌,并已经过前期化疗。
  系统器官 发生频率 事件 培美曲塞/顺铂 顺铂
  N=265 N=276
  所有% 3-4度% 所有% 3-4度%
  血液和淋巴系统异常 非常常见 血红蛋白 19.2 4.2 22.1 4.3
  白细胞 12.1 4.2 34.1 27.2
  中性粒细胞/粒细胞 10.9 5.3 45.3 40.2
  常见 血小板 8.3 1.9 1.1 0.4
  胃肠道异常 非常常见 恶心 30.9 2.6 16.7 1.8
  厌食 21.9 1.9 23.9 2.5
  呕吐 16.2 1.5 12.0 1.1
  口炎/咽炎 14.7 1.1 17.4 1.1
  腹泻 12.8 0.4 24.3 2.5
  常见 便秘 5.7 0.0 4.0 0.0
  一般异常 非常常见 疲劳 34.0 5.3 35.9 5.4
  常见 发热 8.3 0.0 7.6 0.0
  肝胆异常 常见 SGPT(ALT) 7.9 1.9 1.4 0.0
  SGOT(AST) 6.8 1.1 0.7 0.0
  皮肤及皮下组织异常 非常常见 皮疹/脱屑 14.0 0.0 6.2 0.0
  常见 瘙痒 6.8 0.4 1.8 0.0
  脱发 6.4 0.4 37.7 2.2

  *不良反应分级参见NCICTC 2.0版。
  “非常常见”指≥10%;“常见”指>5%和<10%。(本表中列出的所有不良反应发生率均被减少5%以排除研究者主观认为可能与培美曲塞相关)。
  随机接受培美曲塞治疗的患者,发生率在1%和5%之间(包括5%)的临床相关的毒性反应包括:神经障碍,运动神经元病,腹痛,肌酐升高,中性粒细胞减少性发热,无中性粒细胞减少性感染,变态反应/过敏和多型红斑;发生率≤1%的临床相关的毒性反应包括室上性心律失常。
  三个经整合的培美曲塞单独给药的Ⅱ期临床研究(n=164)中3度和4度实验室毒性反应的发生率与上面所列出的培美曲塞单独给药的Ⅲ期临床研究基本相似,除了中性粒细胞减少的发生率(分别为12.8%和5.3%)和丙氨酸转氨酶升高的发生率(分别为15.2%和1.9%)不同,主要是由受试人群不同造成的,因为在Ⅱ期临床研究中包含那些有肝脏转移和/或异常肝功能基线异常的乳腺癌患者,这些患者中有些之前未经过化疗而有些已经过多次化疗。

 

 
  药物过量

 仅有几例培美曲塞药物过量的报告。报告的主要不良反应为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、粘膜炎和皮疹。可预料到的药物过量并发症主要有骨髓抑制,表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。另外,也可能出现伴随或不伴随发热的感染、腹泻和粘膜炎。一旦发生药物过量,应立即在医生指导下采取合适医疗措施。
  临床研究中,如果出现3天以上4度白细胞减少或3天以上4度中性粒细胞减少,可以使用甲酰四氢叶酸,如果出现4度血小板减少或3度血小板减少相关的出血或3/4度粘膜炎,应立即使用甲酰四氢叶酸。甲酰四氢叶酸的推荐使用剂量和方法是:静脉给药,第1次剂量100mg/m2,以后50 mg/m2,每6小时1次,连用8天。
通过透析解除培美曲塞过量的作用尚未确定。

    药理毒理: 药理作用:
  培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示,培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内,它就在叶酸多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂。多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程,而在正常组织内浓度很低,多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长,从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。
  临床前研究显示培美曲塞体外可抑制皮瘤细胞系(MSTO-211IH,NCI-H2052)的生长。间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。
  人群药效学分析采用的指标是绝对中性粒细胞计数,此时人群接受的为单药培美曲塞,未接受叶酸和维生素B12的补充治疗。通过观察粒细胞最低值来判断血液学毒性发生的严重程度,结果发现其与培美曲塞全身给药剂量呈负相关关系。研究中也发现如果患者基线检查时胱硫醚或高半胱氨酸浓度高,那么其绝对粒细胞计数下降的会更为严重。叶酸和维生素B12可以降低胱硫醚或高半胱氨酸这两种底物的浓度。经过培美曲塞多周期治疗,未见对中性粒细胞的累积毒性。
  培美曲塞全身给药后(AUC38.3-316.8μg.hr/ml),中性粒细胞下降至最低点的时间约为8~9.6天,经过最低点后,中性粒细胞计数恢复至基线水平的时间为4.2~7.5天。
  毒理研究:
  遗传毒性:小鼠骨髓体内微核测定显示培美曲塞是断裂剂,但体外的多个实验研究(Ames测定,CHO细胞测定)均未显示致突变作用。
  生殖毒性:培美曲塞按照0.1mg/kg/日或更大剂量(相当于人类推荐用量的1/1666)给予雄性小鼠,可导致生育能力下降,精液过少和睾丸萎缩。
  致癌作用:未进行培美曲塞致癌作用的研究

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