泰瑞沙 甲磺酸奥希替尼片
第三代肺癌靶向药
- 本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
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深圳市御养王健康管理有限公司由几位对民族医药事业有着共同热爱，志同道合的医学博士，硕士在深圳特区合伙组建成立。起始以中华医药为公司发展的主导方向。通过这些年的不断摸索，努力进取。九生元药业已经慢慢转型成为一家以重大疾病及慢性疾病为主导方向的专科新特药房咨询平台,为更多民众提供高质量服务。
九生元新特药房隶属于广州九生元药业有限公司。九生元新特药房致力于打造全国最全新药、特殊药、慢性疾病药品信息展示的大药房。广州九生元新特大药房成立于2011年，以深厚的医药团体及经营管理模式为基础，建立了完整的专科疾病用药平台。以更符合广大患者用药需求为前提，提供优质安全的药品及专业有效的用药咨询服务。九生元新特药房的崛起，将推动抗肿瘤信息更专业、更全面、更具广大患者参考，以担负社会责任为基础，为肿瘤疾病带来更完整的信息来源。
广州九生元新特药房位于广州越秀区，旁边是广东省人民医院和中山大学附属第一医院，为周边肿瘤患者提供用药需求咨询，提供专业的用药指导。九生元新特药房在经营发展中严格要求自己，不断增值特色服务、专业服务。以真诚服务理念赢得广大患者的认可和支持。
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![甲磺酸奥希替尼片抗癌作用机理]()
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甲磺酸奥希替尼片，作为一种创新的抗肿瘤靶向药物，在肺癌治疗领域展现出了显著的临床疗效。本文将简要探讨甲磺酸奥希替尼片的抗癌作用机理，以期为关注该药物的患者和医疗专业人士提供参考。
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![ADAURA研究MRD分析结果公布，助力优化奥希替尼辅助治疗策略]()
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随着精准治疗的不断发展，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中大放异彩，其治疗线数也逐渐前移，推动了早期EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)NSCLC的术后辅助靶向治疗变革。ADAURA研究是术后辅助靶向治疗领域的里程碑式研究，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会进一步公布了ADAURA研究微小残留病灶(MRD)分析结果。
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![2024欧洲肺癌大会：奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌效果显著]()
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非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内常见的癌症之一，其治疗历程充满挑战。然而，随着医学研究的不断进步，新的治疗方法正在不断涌现。近日，在2024欧洲肺癌大会上FLAURA2临床试验的更新数据为我们揭示了奥希替尼(Tagrisso)联合铂类药物-培美曲塞化疗在治疗EGFR突变NSCLC患者中的潜力。
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![FLAURA2研究屡创佳绩，奥希替尼联合化疗一线治疗进展后结局分析即将重磅公布!]()
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在2023年，FLAURA2研究携其惊艳成果多次亮相国际学术盛会，并于同年11月份重磅登顶《新英格兰医学杂志(NEJM)》，为表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的一线治疗选择。2024年欧洲肺癌大会 (ELCC) 将于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开，届时FLAURA2研究将再登国际舞台，公布其进展后结局分析，包括新的总生存期(OS)数据分析。基于此，特邀浙江省肿瘤医院范云教授带领我们回顾FLAURA2研究的既往成果，共同期待新结果的重磅公布。
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![范云教授：FLAURA2研究屡创佳绩，奥希替尼联合化疗一线治疗进展后结局分析即将重磅公布!]()
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在2023年，FLAURA2研究携其惊艳成果多次亮相国际学术盛会，并于同年11月份重磅登顶《新英格兰医学杂志(NEJM)》，为表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的一线治疗选择。2024年欧洲肺癌大会 (ELCC) 将于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开，届时FLAURA2研究将再登国际舞台，公布其进展后结局分析，包括新的总生存期(OS)数据分析。基于此，特邀浙江省肿瘤医院范云教授带领我们回顾FLAURA2研究的既往成果，共同期待新结果的重磅公布。
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![FDA批准奥希替尼联合铂类化疗药用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的晚期非小细胞肺癌]()
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2月16日，FDA批准奥希替尼(Tagrisso)联合铂类化疗药物用于治疗存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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![FLAURA2研究证实奥希替尼联合化疗一线治疗更胜一筹]()
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2023年9月9日-12日，由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2023世界肺癌大会(WCLC)在新加坡隆重召开，作为致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的年度盛会，众多重磅研究结果在本次会议上公布。其中备受瞩目的当属全球三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期随机临床试验——FLAURA2研究，其结果在9月11日的全体大会专场(Plenary Session)以口头报告形式重磅公布，引起广泛关注和讨论。特邀河南省肿瘤医院王启鸣教授为我们解读FLAURA2研究数据，并分享对奥希替尼联合化疗一线治疗新方案的见解!
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![奥希替尼治疗后软脑膜转移，是否需要更换靶向药]()
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尽管奥希替尼已被证明对EGFR突变的软脑膜转移（LM）患者有效，但奥希替尼病情进展后的治疗仍然有限。近来一项精心设计的试验证明，实体瘤中枢神经系统（CNS）转移患者可以从颅内分子检测通知的靶向治疗中获得颅内获益。但进展时无法进行LM活检，阻碍了其在LM患者中的进一步应用。在缺乏耐药机制的情况下，生物标志物驱动的策略是不可行的。考虑到脑脊液中药物浓度不足是限制中枢神经系统疾病特异性反应的原因之一，可以考虑奥希替尼的剂量强化，而不是像颅外进展通常那样直接过渡到化疗等不可知的方法。尤其是奥希替尼比早期的EGFR-TKI具有显着更强的CNS疗效，不应轻易放弃。然而，当患者遵守奥希替尼标准剂量并诊断为LM时，缺乏继续使用奥希替尼强化策略的数据。
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![巧用双靶抑制奥希替尼耐药后BRAF V600E旁路激活，深入解析HER2状态异同及治疗方案]()
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5月31日，第27轮长征疑难肿瘤分子肿瘤专家委员会（MolecularTumorboard，MTB）在长征医院如期举行。MTB是一种多学科协作的模式，整合多样化的患者信息，从分子层面讨论晚期肿瘤患者的治疗问题。长征医院MTB会议由上海长征医院肿瘤科臧远胜主任团队领衔发起，以研讨疑难肿瘤患者治疗方案为特色，以提高疑难肿瘤患者治疗远期效果、为患者赢得生存获益为目标。本次MTB讨论的两个病例分别由临床专家焦晓栋教授和王湛教授带来，同时参与本次讨论的有分子生物学专家朱明骏博士、张丁博士以及众多肿瘤科临床医生。
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![奥希替尼联合抗血管生成药物的使用时机]()
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在中国，使用抗血管生成药物，如贝伐珠单抗和安罗替尼等，联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC已经很常见。为了探索奥希替尼联合抗血管生成药物的使用时机，中国医学科学院肿瘤医院的石远凯团队开展了一项真实世界研究。
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