- [癌症药物资讯]罗氏PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib III期临床：PTEN功能缺失mCRPC中疗效强劲![ 2020-06-22 21:05 ]
- 2020年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib治疗前列腺癌III期IPATential150研究的结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在无症状或轻度症状、先前未接受治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年男性患者中开展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200622210539-4440_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药卡博替尼用药注意事项[ 2020-06-18 21:55 ]
- 你好，抗癌新特药卡博替尼在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，使用期间有注意事项：
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200618215559-7156_1.html
- [常见问题解答]卵巢癌患者可以使用康士得吗[ 2020-06-17 23:10 ]
- 你好，康士得是治疗前列腺癌的药物。其与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。还可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。可见其应用比较广泛。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200617231108-7915_1.html
- [行业动态]安进/百济神州合作双抗AMG 160治疗前列腺癌获批临床[ 2020-06-12 20:59 ]
- 6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 AMG160 是一种新的 HLE-BiTE 免疫疗法，通过与肿瘤细胞上的 PSMA 和 T 细胞上的 CD3 结合，使 T 细胞定向杀伤肿瘤细胞。PSMA 是一种肿瘤相关抗原，在转移性和激素难治性前列腺癌细胞表面过度表达。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200612210039-3173_1.html
- [行业动态]《科学》：为什么抗癌疗法会失效?科学家揭秘癌细胞进化机制[ 2020-06-10 21:10 ]
- 顶尖学术期刊《科学》的最新一期上，澳大利亚Garvan医学研究所主导的一支科研团队，通过对前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌等多种癌症的研究，揭示了癌细胞的一套“进化”机制。科学家们由此提出一种新策略来减少癌细胞的耐药性，让抗癌靶向疗法更有效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200610211101-6048_1.html
- [常见问题解答]抗癌药物磷酸雌莫司汀胶囊治疗前列腺癌[ 2020-06-08 21:54 ]
- 你好，抗癌药物磷酸雌莫司汀胶囊，适应症为晚期前列腺癌，尤其为激素难治性前列腺癌，对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200608215427-9949_1.html
- [用药问答]癌症药物诺雷得治疗前列腺癌有哪些不良反应[ 2020-06-07 14:58 ]
- 诺雷得是抗肿瘤的激素药品，使用该药之后产生的副作用是不可忽视的。患者们只有按照医生的指导使用，在很大程度上就可减少该药物的副作用。 癌症药物诺雷得治疗前列腺癌有哪些不良反应?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200607145824-2578_1.html
- [癌症药物资讯]43亿前列腺癌重磅药物!豪森「恩扎卢胺胶囊」首家报产[ 2020-06-02 21:30 ]
- 根据 CDE 官网 6 月 2 日的消息，江苏豪森药业的恩扎鲁胺胶囊按照仿制药 4 类报上市，获批生产后视同通过一致性评价，有望成为国内该品种首仿。 该品种的原研厂商为安斯泰来公司，2019 年 11 月 26 日，安斯泰来公司宣布，公司的恩扎鲁胺胶囊已获国家药监局批准，用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者的治疗。 恩扎卢胺(Enzalutamide)最早是安斯泰来和 Medivation 共同开发的新一代雄激素受体抑制
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200602213014-8838_1.html
- [行业动态]安斯泰来Xtandi(安可坦)治疗非转移去势抵抗前列腺癌(nmCRPC)显著延长总生存期，中国已上市![ 2020-05-31 22:29 ]
- 辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi(中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200531222943-7937_1.html
- [常见问题解答]法禄达的给药途径[ 2020-05-27 16:33 ]
- 法禄达的给药途径：口服。本品须在有经验医生指导下服用。 乳腺癌：推荐每日 500-1500mg，甚至每日高达 2g (大剂量可分成每天 2-3次用药)。子宫内膜癌、前列腺癌及肾癌等激素依赖性肿瘤：每日 100——500mg。一般一次 100mg，一日三次;或一次口服 500mg，每日一次。 中国癌症药物网药师会为您提供专业的解答，并为您提供贴心的咨询服务!或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200527163321-5683_1.html
- [癌症药物资讯]复星医药子公司前列腺癌药比卡鲁胺片过评[ 2020-05-27 16:10 ]
- 5月26日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下简称“上海朝晖”)收到国家药品监督管理局颁发的关于比卡鲁胺片(商品名称：朝晖先?;以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号：2020B03039)，该药品通过仿制药一致性评价。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200527161057-1624_1.html
- [用药问答]康士得是雄激素药物吗[ 2020-05-26 20:31 ]
- 康士得其实是非甾体类抗雄激素药物，主要通过与雄激素受体结合产生无的基因表达，从而抑制了雄激素对肿瘤细胞的刺激，起到缩小前列腺肿瘤的目的临床常用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得主要用于晚期前列腺癌的治疗。但是患者要注意使用康士得的相关的注意事项以及相关的用药禁忌。要是在服用康士得期间，出现了一些不良的副作用的话，最好及时的跟医生沟通，避免出现了意外的情况，最终耽误治疗。 康士得为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色，成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童：本品禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。 癌症药物网药师提示：由于每个患者
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200526203155-1365_1.html
- [癌症药物资讯]新突破！奥拉帕利获FDA批准，用于治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌[ 2020-05-22 22:03 ]
- 2020年5月20日，阿斯利康与默沙东今日联合宣布，利普卓?(英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200522220421-1603_1.html
- [行业动态]开拓药业今日港交所上市!前列腺癌新药普克鲁胺商业化在即[ 2020-05-22 21:07 ]
- 5月22日，创新药企业开拓药业正式在香港联交所敲锣上市。开拓药业此次IPO由华泰国际担任其独家保荐人，将发行9234.75万股，单股定价为20.15港元，募资金额达18.54亿港元。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200522210723-9072_1.html
- [行业动态]Lynparza(利普卓)获美国FDA最新批准，治疗同源重组修复(HRR)突变前列腺癌(mCRPC)[ 2020-05-20 22:28 ]
- 阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)合作开发的靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)近日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准一个新的适应症：用于接受新型激素疗法(NHT)enzalutamide(恩杂鲁胺)或abiraterone(阿比特龙)治疗后病情进展、携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复基因突变(HRRm)、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。据估计，大约20-30%的mCRPC患者携带HRR基因突变。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200520222821-6860_1.html
- [癌症药物资讯]降低死亡风险超50%!阿斯利康PARP抑制剂斩获前列腺癌适应症[ 2020-05-20 22:19 ]
- 据外媒报道，美国FDA已于上周五(15日)批准阿斯利康/默沙东的Lynparza(olaparib，奥拉帕利)用于治疗携带或疑似携带种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变、此前已经接受过标准护理药物恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)或醋酸阿比特龙(abiraterone acetate， Zytiga)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200520221955-9808_1.html
- [用药问答]靶向药物泰欣生治疗晚期鼻咽癌效果怎么样[ 2020-05-19 22:38 ]
- 泰欣生是治疗癌症的药物，而目前癌症的种类有很多，像肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌等，不同的癌症发病的症状不同，治疗的方法不同。所以我们必须要了解泰欣生治疗什么癌症，再来服用。靶向药物泰欣生治疗晚期鼻咽癌效果怎么样?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200519223838-5836_1.html
- [行业动态]PARP抑制剂首次获FDA批准治疗前列腺癌[ 2020-05-18 14:23 ]
- 5月15日，Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂TRITON2临床试验中获得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，加速批准了这一适应症。新闻稿指出，这是首款获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200518142448-4887_1.html
- [癌症药物资讯]美国FDA批准Rubraca，治疗BRCA突变转移去势抵抗前列腺癌(mCRPC)[ 2020-05-17 20:55 ]
- Clovis Oncology公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。治疗方面，应根据是否存在有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)，对患者进行
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200517205543-2096_1.html
- [行业动态]全球首个PROTAC药物人体试验最新数据：初步显示抗肿瘤活性[ 2020-05-15 23:11 ]
- 5月13日，全球首个PROTACs药物人体试验(NCT03888612)最新数据在ASCO年会摘要中公布。 该I/II期临床试验在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评估了Arvinas公司(由PROTACs技术先驱Craig Crews教授创办)的候选药物ARV-110。ARV-110是基于PROTACs技术开发的一种靶向雄激素受体(AR)的口服蛋白降解剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200515231230-6899_1.html
