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[用药问答]宜利治前列腺癌要怎么服用?[ 2020-07-21 19:40 ]
宜利治的通用名为醋酸甲地孕酮分散片,是归于抗肿瘤药物,本药品的效果成效为医治晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,关于肾癌、前列腺癌以及卵巢癌的医治也有一定疗效,那么,宜利治前列腺癌要怎么服用?
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[常见问题解答]癌症药物鸦胆子油软胶囊有什么作用?[ 2020-07-21 11:36 ]
你好,癌症药物鸦胆子油软胶囊对肺癌、食管癌、原发性肝癌、大肠癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌及其它实体瘤,转移癌:肺癌、肺癌脑转移、转移性肝癌、及癌性胸腹水有较好的疗效,其可透过血脑屏障治疗脑瘤,抑制脑瘤复发转移。
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[常见问题解答]宜利治是子宫癌治疗药吗[ 2020-07-20 20:21 ]
  宜利治临床上常用于治疗晚期乳腺癌以及晚期子宫内膜癌病症的治疗;并且对前列腺癌、肾癌以及卵巢癌也有一定的疗效,可防止继续扩散转移,减轻癌痛,改善食欲,大大提高患者的生存质量。  癌症药物网为打造质量保证,价格适中的网上药店,一直致力于为消费者创造一个安全、诚信、便捷的网上药店购药环境,将始终以肿瘤患者的健康为使命,在这里你会享受到全新的购买体验!欢迎拨打我们的购药热线电话400-700-0899。
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[常见问题解答]费蒙格是什么药,治疗前列腺癌[ 2020-07-20 16:04 ]
  费蒙格是什么药,治疗前列腺癌吗  费蒙格是一种用于前列腺癌的药物,一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体,从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放,并减少睾丸分泌睾酮(T)。  癌症药物网为打造质量保证,价格适中的网上药店,一直致力于为消费者创造一个安全、诚信、便捷的网上药店购药环境,将始终以肿瘤患者的健康为使命,在这里你会享受到全新的购买体验!欢迎拨打我们的购药热线电话400-700-0899。
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[常见问题解答]宜利治乳腺癌能用吗?服用多少?[ 2020-07-12 19:20 ]
  宜利治乳腺癌能用吗?服用多少?  宜利治适应症主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。宜利治用法用量一般剂量:每次160mg,口服,每日1次。 高剂量:每次160mg,口服,每日2-4次。  癌症药物网专业药师提醒患者药物最好在正规途径中购买。为了让更多患者享受到方便的购药途径,癌症药物网专门设立了专做康复用品的展示平台,提供了价格优惠,货真价实的康复用品,如您需要,可以直接咨询我们的在线药师或是拨打咨询电话400-700-0899,癌症药物网康复指导师在线为您服务。
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[用药问答]前列腺癌使用诺雷得后出现骨骼疼痛加剧怎么办[ 2020-07-09 22:24 ]
现今人们的生活节奏快,饮食无规律,睡眠不足,导致患癌的人越来越多,且发病率也越来越高。诺雷得是种主要治疗多种癌症的辅助药物。它的临床用药效果好,那么,前列腺癌患者使用诺雷得后出现骨骼疼痛加剧怎么办?
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[癌症药物资讯]肿瘤骨转移不怕,地舒单抗有奇效[ 2020-07-07 23:15 ]
从理论上讲,几乎所有类型的癌症都可以扩散(转移)到骨骼。据报道:65%-75%的转移性乳腺癌患者会发生骨转移;90%转移去势抵抗前列腺癌患者会发生骨转移;30%-40%的晚期肺癌患者会发生骨转移。安进中国5月27日宣布,地舒单抗注射液(中文商品名安加维,英文商品名Xgeva)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。2020年7月1日,中国首个且唯一RANKL抑制剂地舒单抗(商品名:安加维)正式商业上市。除了骨巨细胞瘤,地舒单抗针对实体瘤预防SRE也有奇效。地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应症上市申请(sNDA)已于2020年4月被正式受理,目前正在药品审评中心技术审批中。而地舒单抗早在2010年就已经获得美国FDA的批准,用于实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE),这
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[用药问答]宜利治用法用量是一般剂量是怎么样的?[ 2020-07-05 12:41 ]
宜利治主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。那么,宜利治用法用量是一般剂量是怎么样的?
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[用药问答]前列腺癌用奥福瑞胶囊有效吗[ 2020-07-03 19:35 ]
癌症使患者的身体不断变得虚弱,机体免疫力不断下降,奥福瑞主要作用是治疗多种癌症,且效果不错,安全有保障,是众多患者们会选择的药物之一,那么,奥福瑞胶囊对前列腺癌有效果吗?
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[行业动态]前列腺癌全球III期靶免联合临床研究正式启动,强势挑战激素耐药![ 2020-07-01 21:32 ]
2020ASCO大会上,由卡博替尼联合阿替利珠单抗的靶免联合方案,简称“卡奇”方案,公布了其在多个实体肿瘤的数据,其中在激素耐药型前列腺癌也展示出出色的临床疗效。今日,卡博替尼的原研Exelixis公司正式官宣:全面启动卡博替尼(cabozantinib (Cabometyx))联合阿替利珠单抗单抗(atezolizumab泰圣奇)治疗激素耐药性晚期前列腺癌的全球3期CONTACT-02临床研究(NCT04446117),为晚期激素治疗耐药的前列腺癌患者提供了新的治疗思路,而此次3期研究的开设将进一步推动方案疗效验证和未来获批可能! Exelixis的产品开发和医疗事务总裁、首席医疗官吉塞拉·施瓦布博士坦言“对于前列腺癌患者来说,在内分泌治疗耐药后,患者还是急切需要新的治疗方案来延缓化疗的带来。” 而“卡奇方案”给了我们这样的契机,卡博替尼作为一种多靶点的靶向药物在国外上市多年,获批用
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[常见问题解答]抗癌药醋酸甲羟孕酮片用法用量[ 2020-06-29 23:48 ]
你好,抗癌药醋酸甲羟孕酮片是抗肿瘤类的药物,在临床上较多被用于辅助治疗子宫内膜癌、肾癌、乳腺癌、前列腺癌等病症。醋酸甲羟孕酮片的给药途径:口服。需在有经验医生指导下服药。乳腺癌:推荐每天500-1500mg,甚至每天高达2g(大剂量可分成每天2-3次用药)。子宫内膜癌、前列腺癌及肾癌等激素依赖性肿瘤:每天100-500mg。一般1次100mg,一天三次;或一次口服500mg,每天一次。或遵从医嘱。
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[用药问答]抗癌药醋酸戈舍瑞林缓释剂什么时候用药[ 2020-06-29 22:14 ]
醋酸戈舍瑞林缓释剂是抗肿瘤药物,它属于激素类药物,可用于治疗激素治疗的前列腺癌,也可用于激素治疗的绝经前期女性乳腺癌。抗癌药醋酸戈舍瑞林缓释剂什么时候用药?
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[常见问题解答]抗癌新特药卡博替尼单药治疗[ 2020-06-27 22:52 ]
你好,抗癌新特药卡博替尼,代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前,卡博替尼已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。
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[癌症药物资讯]晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格 今年有望获批[ 2020-06-27 22:11 ]
日前,Myovant Sciences公司宣布,该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请(NDA)已被美国FDA接受,适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格,预计在今年12月20日之前做出回复。FDA在受理函中还表示,目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批,relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200627221226-3373_1.html3星
[常见问题解答]沙利度胺可以治疗哪些肿瘤[ 2020-06-26 16:45 ]
沙利度胺(Thalidomide),是德国制药商格兰泰公司二十世纪50年代推出的一种镇静剂,为谷氨酸衍生物,对麻风病无治疗作用,但与抗麻风病药同用以减少麻风反应,治疗各型麻风反应,如淋巴结肿大、结节性红斑、发热、关节痛及神经痛等疗效较好。   沙利度胺的作用总结起来就是镇静止痒、免疫调节、抗炎、抗肿瘤、抑制血管生成。沙利度胺在治疗肿瘤方面,可用于肾癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌等癌症的治疗。
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[行业动态]脂肪调节基因的缺失加速了前列腺癌的转移扩散[ 2020-06-25 09:50 ]
约翰·霍普金斯大学基梅尔癌症中心放射肿瘤学和分子放射科学部门的研究人员发现了一种脂质调节蛋白,这种蛋白将一种研究人员称之为"超能力"的物质传递到前列腺癌细胞上,使其恶性扩散。
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[行业动态]前列腺癌微小转移灶已能被发现[ 2020-06-25 09:46 ]
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科学科带头人、上海市泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授与该院核医学科主任宋少莉教授合作,应用一种名为“PSMA/FDG标记”的新型功能学影像技术,有效发现传统影像检查未能发现的前列腺癌转移病灶,对突破高危(中晚期)前列腺癌诊治瓶颈有重大临床价值。该成果近日在线发表在美国癌症协会官方期刊《临床癌症研究》上。
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[癌症药物资讯]治疗前列腺癌缓解率高达96.7% relugolix在美进入优先审查[ 2020-06-24 20:20 ]
Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理每日一次口服relugolix(120mg)治疗晚期前列腺癌的新药申请(NDA)并授予了优先审查,处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年12月20日。在III期HERO研究中,relugolix治疗的缓解率高达96.7%,显著优于醋酸亮丙瑞林,同时主要心血管不良事件风险降低了54%。
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[癌症药物资讯]晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格 今年有望获批[ 2020-06-24 20:18 ]
日前,Myovant Sciences公司宣布,该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请(NDA)已被美国FDA接受,适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格,预计在今年12月20日之前做出回复。FDA在受理函中还表示,目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批,relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
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[用药问答]癌症用药比卡鲁胺治疗前列腺癌有用吗[ 2020-06-22 22:03 ]
前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,一般中年男性高发。前列腺癌对于人体健康也是存在一定威胁,目前有前列腺癌的发病率有上升的趋势,大家都要有所注意。癌症用药比卡鲁胺治疗前列腺癌有用吗 ?   比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功
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