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[行业动态]权威医生解答:肺癌靶向药物耐药的10个常见问题[ 2019-09-11 22:27 ]
“耐药”在肺癌治疗的过程中,是觅友最不想听到的两个字。复查时,被医生宣判药物耐药是最揪心的时刻。这预示着我们无法继续从该药物的治疗中获益,治疗之路下一步该怎么走,这是我们最关心的问题。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190911222819-6778_1.html3星
[癌症药物资讯]泰瑞沙挺进肺癌一线用药梯队,国内肺癌治疗格局有变![ 2019-09-11 22:26 ]
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日,FDA发出重磅消息,“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗,这意味着新确诊且未接受任何治疗方案的EGFR突变型非小细胞肺癌患者除了易瑞沙、特罗凯等一代靶向药外,还可以直接使用三代靶向药泰瑞沙。
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[用药问答]癌症药物清肺散结丸价格多少[ 2019-09-10 16:36 ]
清肺散结丸是许多肺癌患者朋友熟悉的不能在熟悉的癌症药物,尤其是一些患者朋友更会经常一买就是一个疗程购买服用,但是清肺散结丸可能对于一些个别患者来说,药物的价格问题一直不是特别清楚。那么,癌症药物清肺散结丸价格多少?
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[用药问答]肺癌靶向抗癌药凯美纳效果好不好[ 2019-09-10 16:30 ]
肺癌是目前发病率和致死率较高的癌症,一旦确诊为癌症,患者感到非常害怕,因为这类疾病的出现对于大家的身体健康会带来严重的危害性,因此很多肺癌患者多会选择靶向抗癌药凯美纳治疗疾病。那么,肺癌靶向抗癌药凯美纳效果好不好?
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[常见问题解答]肺癌吃抗癌药万年青胶囊好吗[ 2019-09-10 16:28 ]
你好,肺癌吃抗癌药复方万年青胶囊效果显著。复方万年青胶囊是临床常用的抗癌辅助用药,可用于多种恶性肿瘤的辅助治疗,如肺癌,肝癌,胃癌等。复方万年青胶囊应用范围广泛,可用于辅助恶性肿瘤手术治疗,起到提高手术彻底性,帮助术后患者改善预后;配合放化疗治疗有很好的减毒增效功用;对于体质差,免疫功能低下的晚期患者和老年患者,可放弃创伤大、副作用大的西医治疗,单独使用复方万年青胶囊能起到很好的疗效的。
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[常见问题解答]肺癌靶向药物凯美纳有不良反应吗[ 2019-09-10 16:27 ]
你好,药物不良反应是一种常见现象,许多药物即使检验合格,在应用过程中也会发生不良反应,从盐酸埃克替尼片的药品使用说明书中知道其不良反应是皮疹、腹泻、ALT和(或)AST升高、恶心等,建议遵医嘱服用,以降低药物出现副作用。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190910162819-7686_1.html3星
[癌症药物资讯]重磅!小细胞肺癌迎来史上最长生存方案,I药联合EP将成SCLC新基准![ 2019-09-10 16:19 ]
2019WCLC(世界肺癌大会)来到了第三天,精彩数据依然爆棚。今天,一项期待已久的重磅研究CASPIAN结果终于揭开面纱,针对广泛期小细胞肺癌(SCLC)一线采用PD-L1单抗I药(Durvalumab)+EP联合用药,生存期OS达到史上最高水平!结果一经曝出,现场掌声不断,免疫终于在小细胞肺癌这块难啃的骨头上取得了攻破!也将引领小细胞肺癌的格局更新换代,登上新高!
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[行业动态]小细胞肺癌迎来重大突破: 免疫+化疗, 有效率68%[ 2019-09-10 16:16 ]
肺癌,是全球发病率和死亡率最高的癌症:之前是,现在是,以后还会是;中国是,美国是,其它国家基本也都是。
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[癌症药物资讯]重磅!礼来RET抑制剂和阿斯利康PD-L1抑制剂临床结果亮眼[ 2019-09-10 15:44 ]
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议,昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的出色表现,今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。
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[行业动态]早期发现肺癌的创新液体活检策略[ 2019-09-10 15:42 ]
第20届肺癌大会不但是获得癌症创新疗法最新试验结果的地方,也是了解早期肺癌诊断检测方法的最近进展的会议。很多肺癌患者在肺癌早期时没有症状,导致肺癌在被确诊时已经处于晚期。已有研究表明,使用CT扫描作为筛查方法可以将肺癌死亡率降低20%。然而,很多有风险患上肺癌的人群由于可及性的原因无法接受常规CT扫描筛查,而且CT可能导致很高的假阳性结果(>90%的肺结节后来被发现为良性)。因此,医生和患者都需要更准确和简易的筛查方法。
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[常见问题解答]靶向药物凯美纳的治疗效果怎么样[ 2019-09-09 22:49 ]
你好,肺癌全称为支气管肺泡细胞癌,是一种恶性肿瘤,由于支气管细胞或者肺泡上皮细胞在各种致癌因素的综合作用下发生病变,形成一些新生物质即肿瘤,表现为咳嗽、咳痰、痰中带血,晚期会有胸闷、胸痛等等症状,甚至远处转移。盐酸埃克替尼片是我国首个小分子靶向抗癌药,其中盐酸埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖,在临床上单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,从临床反应看,效果很明显,有需要的患者可在医生的指导下服用。
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[常见问题解答]中成药鹤蟾片可以改善肿瘤患者的体质吗[ 2019-09-09 20:59 ]
你好,鹤蟾片的主要成分是仙鹤草、干蟾皮、猫爪草、渐贝母、生半夏、鱼腥草、天冬、人参、葶苈子。诸药合用具有解毒除痰,凉血祛瘀,消症散结的功效。用于原发性支气管肺癌,肺部转移癌,能够改善患者的主观症状体征,提高患者体质。
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[常见问题解答]厄洛替尼片治疗局部晚期肺癌效果怎么样[ 2019-09-09 20:58 ]
你好,盐酸厄洛替尼片是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它具有靶向性。盐酸厄洛替尼片每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效更佳。
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[行业动态]未取得显著结果 TMB还能成为免疫疗法的生物标志物吗?[ 2019-09-09 20:11 ]
在这个周末,第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)给我们带来了大量关于肺癌治疗的最新消息。其中,一些积极的结果让我们看到了为患者带来创新疗法的希望,而另一些看似“不显著”的结果,也能为我们带来肺癌治疗的新洞见。
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[行业动态]肺癌“兵家”必争——WCLC2019上的明星小分子药物临床数据[ 2019-09-09 20:03 ]
上一篇对WCLC2019大会上PD-1药物的中国临床数据进行了汇总。今天,我们来看一看最受关注的明星小分子肺癌药物都给大家带来哪些令人惊喜的结果。   1. AMG510   针对“不可成药”靶点KARS的AMG510毫无疑问是关注度最高的的明星分子了。AMG 510是首个进入人体临床试验的靶向KRAS G12C的口服选择性可逆抑制剂,Amgen开展的一项开放标签、多中心、I期研究主要招募接受过两线以上治疗的KRAS G12C 突变实体瘤患者,设计了180mg, 360mg, 720mg, 960mg等4个剂量队列,每日口服1次,主要终点是评估AMG510的安全性,次要终点包括药动学、ORR(每6周评估一次)、应答持续期和无进展生存期(PFS)。
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[癌症药物资讯]豪森三代 EGFR-TKI 临床再传喜讯 奥希替尼市场独占或被撼动[ 2019-09-09 19:55 ]
9月7日,2019年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间,豪森公布了其旗下新型一类国产三代 EGFR 抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果,受到了较大的关注。   豪森「奥美替尼」临床新进展该临床研究在 2018 年 5 月 16 日至 2018 年 10 月 23 日期间共招募了 244 名患者(中位年龄 60.8 岁),包括中国大陆 189 名患者和台湾 55 名患者,其中两名患者未达到评估标准而被排除。
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[行业动态]默沙东两项试验证实生物标志物TMB水平与患者最终疗效无关![ 2019-09-09 16:48 ]
为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地,一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是,肺癌巨头默沙东的最新数据显示,这一生物标志物的效用值得怀疑。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190909164820-9848_1.html3星
[癌症药物资讯]豪森三代 EGFR-TKI 临床再传喜讯 奥希替尼市场独占或被撼动[ 2019-09-09 16:45 ]
9月7日,2019年世界肺癌大会(WorldConferenceonLungCancer,WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间,豪森公布了其旗下新型一类国产三代EGFR抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果,受到了较大的关注。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190909164714-1162_1.html3星
[常见问题解答]网上可以购买凯美纳吗[ 2019-09-08 22:26 ]
你好,凯美纳盐酸埃克替尼片的生产厂家是贝达药业股份有限公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业,一般在当地正规药房也能买到,患者可凭医生的处方进行需求登记后购买。凯美纳盐酸埃克替尼片是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
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[癌症药物资讯]罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗新组合方案获欧盟批准[ 2019-09-08 21:32 ]
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。在美国,FDA于本月初将Tecentriq上述适应症申请的审查时间延长了3个月,以便有时间来审查支持该适应症申请的额外信息。FDA预计将在2019年12月2日做出最终审查决定。
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