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  • 迪哲医药DZD8586获得国家药监局药物临床试验批准通知书

    1月5日晚间,迪哲医药发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于DZD8586的《药物临床试验批准通知书》,同意批准在中国境内开展复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。

  • 癌症药物来那度胺有哪些厂家

    你好,大家对癌症药物来那度胺的厂家比较感兴趣,这款药物是有几个厂家,齐鲁制药、双鹭药业、正大天晴。

  • 抗肿瘤药紫龙金片的疗效

    抗肿瘤药紫龙金片对癌症的治疗有很好的效果,而且没有明显的药物毒性。紫龙金片是从抗癌药用植物中提取100种有效成分,经过提纯和分离等高科技术,转化为小分子的药物,从而使其对癌细细胞的破坏力得到巨大的提升。那么,抗肿瘤药紫龙金片的疗效?

  • 肿瘤药物华蟾素胶囊多久可以停药

    你好,很多患者在使用华蟾素胶囊之时,是会比较担心用药的时间的,其实服药时间的长短并不是可以随意而定的,而是需要医生根据患者的疾病症状已经病情,综合各方面的因素来决定的,所以患者需要到医院了解。

  • 抗癌药物川黄口服液的功效与作用

    抗癌药物川黄口服液是由丹参、党参、制何首乌、枸杞子、杜仲、川芎、黄芪、当归组成的中成药。那么,抗癌药物川黄口服液的功效与作用?

  • 圣和药业PI3Kδ抑制剂获CDE拟突破性疗法 治疗滤泡性淋巴...

    1月4日,CDE官网显示,圣和药业的SHC014748M(赛博利塞)胶囊拟纳入突破性治疗品种,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。

  • 治疗晚期肺癌 抑癌基因疗法/Keytruda组合获FDA快速...

    日前,Genprex公司宣布,美国FDA已授予基因疗法Reqorsa快速通道资格(FTD),与默沙东(MSD)的重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,治

  • 艾伯维ADC疗法获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌

    2022年1月4日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)telisotuzumab vedotin(Teliso-V)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  • 百济神州抗PD-1抗体获批第6项适应症 治疗非小细胞肺癌患者

    中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示,这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症,具体为:治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  • 服用凯美纳治疗非小细胞肺癌腹泻怎么办?

    凯美纳单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。那么,服用凯美纳治疗非小细胞肺癌腹泻怎么办?

  • 抗癌平丸很常见吗?癌症患者服用方法?

    抗癌平丸是癌症患者的常用药物,因为癌症是特殊的疾病,所以一般人是不会服用到这个药品,今天我们来看看抗癌平丸很常见吗?癌症患者服用方法?

  • 复方菝葜颗粒的具体的功效作用是什么?

    复方菝葜颗粒是我们生活中常见的治疗肿瘤的药物,具有很好的疗效,值得大家信赖,那么复方菝葜颗粒的具体的功效作用是什么?

  • 比卡鲁胺片哪些患者不能用?

    比卡鲁胺片本品禁用于妇女和儿童,本品不能用于对本品过敏的病人。 本品不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

  • 复可托治疗肿瘤有不良反应吗

    复可托治疗肿瘤有不良反应吗?复可托尚未见有关不良反应报道。一般建议大家在使用该药品过程中要注意观察身体的变化,如果出现了不良反应或者一些新的病情,就要及时告知医生。

  • 诺扬治疗疼痛的时候要喷多少

    诺扬治疗疼痛的时候要喷多少?一般情况下,初始剂量为1mg(一喷)。如果60~90分钟没有较好的镇痛作用,可再喷1mg(一喷的喷量)。如果需要,初始剂量3~4小时后可再次给药。

  • 卡莫司汀注射液使用时应注意什么问题?

    卡莫司汀注射液是要在医院注射的,药物可用于脑干胶质瘤方面的药物有很多,患者在选择的时候要严格按照要求,不建议自行选择药物服用。