2022年1月4日，艾伯维(AbbVie)宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)telisotuzumab vedotin(Teliso-V)突破性疗法认定(BTD)，用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

　　据世界卫生组织(WHO)统计，在2020年，肺癌是全球癌症死亡的首因。全球新发肺癌病例超过200万，死于肺癌者约180万。

　　Teliso-V是艾伯维管线中研发进展最快的ADC项目。该药物靶向c-Met，以微管蛋白抑制剂MMAE作为毒性有效载荷。c-Met是一种在包括NSCLC在内的多种肿瘤中过度表达的受体酪氨酸激酶。目前，尚无获批用于治疗c-Met过表达NSCLC患者的抗癌疗法。

　　该BTD认定获得了一项正在进行的2期临床试验的支持。该试验旨在确定在二线或三线治疗背景中，最适合接受Teliso-V单药治疗的c-Met过表达NSCLC人群，然后进一步评估在选定人群中的疗效。试验主要终点是在≥12周随访中，患者根据中心审评的总缓解率(ORR)。

　　中期分析结果表明，在EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中，c-Met高表达组的ORR为53.8%，c-Met表达水平中等组的ORR为25.0%。并且，Teliso-V联合表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(osimertinib，泰瑞沙)，治疗经治c-Met过表达NSCLC患者的1期临床试验也正在进行中。未来，公司将在一项随机化3期临床试验中进一步评估Teliso-V单药治疗，在经治c-Met过表达NSCLC患者中的疗效。

　　参考资料：

　　[1] AbbVie Announces U.S. FDA Granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) to Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V) for Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved January 4, 2022, from https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-us-fda-granted-breakthrough-therapy-designation-btd-to-telisotuzumab-vedotin-teliso-v-for-previously-treated-non-small-cell-lung-cancer.htm

　　(药明康德)

　　文章摘自网络，侵删