近日，德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议，收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂，该项交易金额未披露。
胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一，在东亚尤
7月22日，德琪医药有限公司宣布，澳大利亚Bellberry人类研究伦理委员会(HREC)批准了ATG-101用于治疗转移性或晚期实体瘤
香菇多糖片能不能治肿瘤吗? 香菇多糖片用于慢性乙型迁延性肝炎及消化道肿瘤的放、化疗辅助药。香菇多糖片这个药品必须按照医生的叮嘱和要求的正确使用，大家也应该要了解使用它的重要原则，口服，一次3片，一日3次。 香菇多糖片具有祛风除湿、活血止痛的作用。临床试用证明本品对某些恶性肿瘤有延长缓解期，缩小肿块和改善自觉症状的作用。 温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案，如果您有用药方面问题的困扰，随时可咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，逾百位专科药师将为您解答疑难。
天晴依泰可以预防骨转移吗? 天晴依泰适应症是恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。天晴依泰这个药品的使用都需要咨询医生，大家也应该要把握正确的用药原则，静脉滴注。天晴依泰成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。 温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案，如果您有用药方面问题的困扰，随时可咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，逾百位专科药师将为您解答疑难。
选择性内放射治疗(SIRT)与载钇90 (Y90)微球(也称为放射栓塞)很早就被引入治疗肝细胞癌(HCC)。尽管有大量关于SIRT在肿瘤分期中活性的报道，但由于缺乏积极的随机临床试验，推迟或阻止了SIRT在许多科学指南中被强烈推荐或完全推荐。多年来，技术进步、程序标准化和更好的患者选择
更多并不一定意味着更好，比如在癌症治疗中。在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现组合使用靶向放射性核素疗法(targeted radionuclide therapy)和免疫疗法能够显著提高小鼠体内转移性癌症的根除率，即便在放疗剂量太低而无法彻底摧毁癌症的情况下，也是如此。相关研究结果发表在2021年7月14日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Low-dose targeted radionuclide therapy renders immunol
7月20日，嘉和生物宣布，旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可，批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。
7月21日，普洛药业发公告称，全资子公司普洛康裕制药收到了欧洲药品质量管理局签发的左氧氟沙星原料药CEP证书。
近日，德国生物技术公司BioNTech宣布已经与吉利德子公司Kite达成协议，收购后者的实体瘤新抗原 T 细胞受体 (TCR) 研发平台及其位于马里兰州盖瑟斯堡的生产工厂，该项交易金额未披露。
乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌症，严重威胁着女性生命健康。抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌患者的治疗基石，当前，如何克服耐药问题已成为研究者探索的重点。一项乐普生物的新型抗HER2抗体药物偶联物(ADC)MRG002治疗HER2阳性晚期实体瘤的多中心、开放标签、剂量递增和扩大的I期研究正在如火如荼地
每年大约有140万男性被诊断为前列腺癌，约37.5万男性死于该病。研究表明，及时筛查可以更早的发现疾病，从而降低前列腺癌死亡的风险。
近年来，细胞疗法在治疗癌症方面表现出优异的疗效，目前已经有5款CAR-T疗法获得美国FDA的批准，多种同种异体CAR-T疗法，T细胞受体(TCR)-T细胞疗法，以及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法也在临床试验中获得佳绩。CRISPR基因编辑技术作为一种简便有效的突破性基因编辑技术，问世以来，不但在基础科学研究领域得到广泛应用，在临床应用方面也不断获得突破，无论是体外编辑还是体内编辑都获得可喜的临床
7月20日，景峰医药发布公告称，子公司锦瑞制药收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊立替康注射液的《药品补充申请批准通知书》，子公司盐酸伊立替康注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中国科学院大连化学物理研究所中科院分离分析化学重点实验室研究员朴海龙团队，在前期对蛋白质泛素化及去泛素化相互作用研究基础上(Oncogene，2020;iScience，2019)，进一步利用生物信息学及机器学习方法，基于代谢物-蛋
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)，一线治疗
