顶尖学术期刊《自然》上，近日发表的一篇研究论文为新的抗癌疗法指出了方向。来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科研团队发现了专门保护细胞线粒体的一套抗氧化系统，可以对抗细胞的特殊死亡过程——铁死亡。基于对这一机制的理解，研究人员通过临床前研究表明，靶向该系统的抑制剂可以促进癌细胞死亡，抑制肿瘤生长，有望开发为强大的抗癌药物。
众所周知，胰腺癌的治疗很困难，因为肿瘤周围有密集的纤维化组织，这些组织就像一个“堡垒”，阻碍了化疗药物的递送。过去40年来，胰腺癌的生存率几乎没有改善，如果不立即采取行动，预计到2025年，它将成为世界第二大癌症杀手。 近期，新南威尔士大学的医学研究人员发现了一种方法，既能打击胰腺癌细胞，又能破坏那些阻碍治疗有效进行的细胞。他们的临床前研
瘤靶向治疗是指将对肿瘤的生长和发展有抑制作用的药物或生物制品靶向到肿瘤组织的局部从而降低对正常组织器官产生毒副作用的治疗手段。肿瘤靶向治疗又被称作“分子靶向药物”、“精准医疗”等。
5月18日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，由浙江医药和其子公司新码生物申报的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。值得一提的是，该产品已经在今年初获得FDA授予快速通道资格，作为单药用于已接受过一种或多种抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
美国时间5月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理了由信达生物制药集团(简称信达生物)和美国礼来制药集团(简称礼来制药)联合开发的创新药物PD-1单克隆抗体达伯舒联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新药上市申请 (BLA)，这标志着中国自主研发的创新生物药的完整上市申请首次被美国FDA受理并进入正式审评阶段，达伯舒(通用名：信迪利单抗注射液，sintilimab)也成为第一个完整上市申请被欧美国家监管机构受理并进入正式审评阶段的中国自主研发的创新生物药。
爱优特是治疗转移性直肠癌的靶向药物，其疗效确切，耐受性良好，副作用少，为转移性直肠癌患者提供了新型的治疗方案。有很多的患者通过其治疗，病情得到控制，也延长了患者生存期。爱优特的药理作用是什么?它是如何抗癌的?
宜利治为半合成孕激素衍生物，对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其可以作用于雌激素受体，阻止其合成和重新利用，干扰其与雌激素的结合，抑制瘤细胞生长。 宜利治可以提高晚期癌症患者食欲吗?
尼妥珠单抗是治疗鼻咽癌的靶向药物，像晚期的鼻咽癌患者或是身体虚弱，年老的患者都可以用尼妥珠单抗来治疗。尼妥珠单抗不像化疗药物，对身体伤害大，它只是针对癌细胞，对尼妥珠单抗使用会出现血压下降等症状吗?
泼尼松片是一种药物，其属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 信谊醋酸泼尼松片治疗白血病有副作用吗?
河南大学基础医学院河南省肿瘤分子医学工程中心生物医学信息学研究所研究团队在Pharmacology & Therapeutics杂志上发表了题为“The translational values of TRIM family in pan-cancers: from functions and mechanisms to clinics”的文章。本研究强调了TRIM家族的某些成员可能是癌症诊断和预后的潜在分子生物标志物，以及潜在的治疗靶点。
河南大学基础医学院河南省肿瘤分子医学工程中心生物医学信息学研究所研究团队在Pharmacology & Therapeutics杂志上发表了题为“The translational values of TRIM family in pan-cancers: from functions and mechanisms to clinics”的文章。本研究强调了TRIM家族的某些成员可能是癌症诊断和预后的潜在分子生物标志物，以及潜在的治疗靶点。
胃癌是指发生在胃上皮组织的恶性肿瘤，是我国最常见的消化道恶性肿瘤。发病年龄多属于中老年，高峰在40-60岁，男女发病率之比为2~3：1。卡培他滨可以治疗胃癌晚期吗?
印度巴努本·纳纳瓦蒂药学院在Pharmacology & Therapeutics杂志上发表了题为“Clinical therapies and nano drug delivery systems for urinarybladder cancer”的综述文章。膀胱癌的临床治疗及纳米给药系统。这一综述总结了膀胱癌的现有治疗方法，也为进一步开发药物输送系统以更好地治疗膀胱癌提供了机会。
5月14日，由Illumina(因美纳)举办的首届NGS行业盛会圆满落幕，此次大会汇聚NGS产业、健康领域和资本行业各方领军人士，聚焦肿瘤与微生物感染领域，共同回顾近年来产业发展之路，梳理当下问题，展望未来方向。
近日，英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布一份最终评估文件，批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(nivolumab，纳武利尤单抗)用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌(OSCC)。
近日，联拓生物(LianBio)和Nanobiotix公司宣布建立合作伙伴关系。根据协议，联拓生物将获得独家授权，在大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾地区)、韩国、新加坡和泰国开发和商业化后者的主要候选产品NBTXR3。根据新闻稿，NBTXR3是一款新型的、潜在“first-in-class”抗肿瘤药物。Nanobiotix公司将获得2000万美元的首付款，并有资格获得最高可达2.2亿美元潜在的开发和商业化里程碑付款，以及相应的销售分成。
