癌症一旦发生转移，病情就已加重，严重到可以威胁患者生命的地步。对转移性结直肠癌一定要找到有效的治疗方法。可用于转移性结直肠癌的治疗，使用安维汀治疗有用吗?
参一胶囊具有培元固本、补益气血的功效，与化疗药配合用药，有助于提高治疗原发性肺癌、肝癌的疗效，可改善肿瘤患者的气虚症状，提高机体的免疫功能。服用参一胶囊可以增强化疗效果吗?
川黄口服液常被用到癌症的辅助治疗方面，大家都知道，癌症是难治之症，对其必须要有好的治疗方法。目前，综合治疗是癌症常用的方法。像放疗与中药结合，化疗与中药结合，手术与化疗结合等。川黄口服液常于癌症的放化疗结合，肿瘤药物川黄口服液效果怎么样?
高血压是非常常见的疾病，如果血压持续过高，会引发各种并发症，危及到患者生命，因此，对高血压必须要及时的治疗。高血压主要的治疗方法是药物治疗，像钙拮抗剂，血管扩张剂，血管紧张素转换酶抑制剂等都可用于高血压的治疗，高血压可以使用盐酸贝那普利片吗?
拜耳(Bayer)近日公布了4项分析的新数据，证实了精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)的长期临床特征，包括：Vitrakvi在所有年龄段(范围：0.1-84岁)和多种肿瘤类型的TRK融合癌患者中具有快速、高度持久的缓解和良好的耐受性。这些分析包括在非原发性中枢神经系统(CNS)实体瘤、原发性CNS肿瘤、携带NTRK基因融合肺癌中的最新长期疗效和安全性数据。
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw)，用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。Rybrevant通过优先审查程序获得批准，之前还获得了突破性药物资格(BTD)。
武田制药(Takeda)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗病毒药物maribavir(TAK-620)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该药用于实体器官移植(SOT)或造血细胞移植(HCT)受者，治疗难治性、有或无耐药性(R/R)巨细胞病毒(CMV)感染。如果获得批准，maribavir将成为第一个也是唯一一个用于移植受者治疗移植后R/R CMV感染的药物。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，用于辅助治疗接受新辅助放化疗(CRT)和切除术后有残留病理疾病的食管或胃食管连接部(GEJ)癌成人患者。该适应症通过优先审查程序获得批准。 值得一提的是，Opdivo是
武田制药(Takeda)近日公布了口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌1/2期临床试验(NCT02716116)的最新数据。结果显示，在先前接受过含铂化疗、表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(EGFRex20ins+)、转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者中，经过一年多(中位数：14.2个月)的随访，mobocertinib继续显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期(OS)为24个月，1年生存率达70%。
艾本在使用期间，副作用不太严重，仅有患者在使用之后出现体温升高的现象，也有患者使用之后有发热，寒战，肌肉疼痛等现象。 艾本可以与放疗联合使用，也可以与化疗联合使用，但是，必须要按照医生指导使用。艾本在使用时必须要注意，有很多的患者不宜使用，像孕妇，哺乳期女性，儿童，肾功能不全的患者，对本品成分过敏的患者不宜使用。
小金丸常吃的话是会有副作用出现。有患者在服用之后会出现皮肤红肿或是瘙痒等过敏反应。这些症状在停药之后会逐渐消失。如果病情的需要，必须要有医生指导才能长期服用，可点击在线咨询了解更多。
沙利度胺片的副作用不太严重，患者在服用之后，可能会出现头昏，口干，恶心，腹痛，便秘，体重增加，面部浮肿等症状，也可有导致患者出现多发性神经炎或是过敏反应。该药有致畸性，所以孕妇不宜服用，哺乳期女性谨慎服用。
华蟾素胶囊作为广谱抗癌药物，一般来说，初期服用的患者会出现腹痛，腹泻等胃肠道不适的情况。这些副作用不会影响到患者的治疗，不需要特殊处理，继续用药，这些副作用就逐渐消失。华蟾素胶囊是干蟾皮制成，副作用是比较少的，常将其作为癌症的辅助治疗药物，能提高癌症患者的生存质量。
垂体是最重要最复杂的内分泌腺体之一，主要由五种激素细胞组成，包括生长激素细胞、催乳素细胞、促甲状腺素细胞、促肾上腺皮质激素细胞和促性腺激素细胞，在生长发育、代谢调节、生殖以及应激等生理过程中发挥重要作用。每种激素细胞都有可能异常增殖形成肿瘤，即垂体神经内分泌肿瘤(Pituitary neuroendocrine tumors，PitNETs)，又称垂体腺瘤或垂体瘤，是第二大常见的颅内肿瘤，大约占颅内肿瘤的10%~16%。基因组学研究发现40~60%的生长激素瘤有GNAS基因突变，40~60%促肾上腺皮质激素瘤有USP8突变，但60%垂体瘤未发现基因突变，病因不明。
卫材于2021年3月获得了Remitoro的生产和销售许可。据日本厚生劳动省(MHLW)的一项调查，估计日本PTCL患者不到6000人，CTCL患者不到4000人，这些疾病可能预后不良或难以治疗。因此，这些疾病仍有极高的医疗需求得不到满足。
百时美施贵宝(BMS)近日公布了来自CheckMate-067试验的6.5年数据。这是一项随机、双盲3期临床试验，在先前没有接受过治疗的晚期黑色素瘤患者中开展，评估了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)、Opdivo单药疗法、Yervoy单药疗法用于一线治疗的疗效和安全性。
