赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生.
参莲颗粒中的一些多糖等物质在抗肿瘤方面具有抗增殖及促进肿瘤细胞调亡作用。新近的中药成分研究发现，参莲颗粒抗肿瘤的真正作用仍是对细胞的调控上，这种作用直接受细胞状态的控制，通过抑制癌细胞的增殖，促进其凋亡的发生，达到抗肿瘤的目的。
去氧氟尿苷胶囊是临床常用的膀胱癌治疗药物，采用口服方式进行治疗，而且临床治疗效果甚好，不良反应较轻微。去氧氟尿苷胶囊的成分中有去氧氟尿苷，该成分能够控制病情和延长生存期的目的。
绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
1月29日，在第21届世界肺癌大会(WCLC)上，阿斯利康(AstraZeneca)报告名为ADAURA的3期临床试验的探索性分析结果显示，奥希替尼(osimertinib，商品名Tagrisso)延长了表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无疾病生存期(DFS)，与之前的辅助化疗治疗或疾病分期无关。这一分析结果建立在去年公布的奥希替尼在辅助治疗中令人“惊艳”的DFS结果之上。
免疫治疗改变了肿瘤治疗的格局，但免疫疗法单药有效率不高，如何放大免疫疗效、探索最佳联合策略仍然是临床研究的热点。细胞因子诱导杀伤性细胞(CIK细胞)是一种非特异性的过继免疫疗法，研究显示，CIK疗法可改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)。近日，PD-1联合CIK治疗NSCLC的研究发表在著名期刊Thoracic Cancer，一起了解一下。
信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，推荐有条件批准Pemazyre(pemigatinib)，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情复发或难治、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma)患者。如果获得批准，Pemazyre将成为欧洲针对该适应症的首个靶向疗法。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查，后者预计将在2个月内做出最终审查决定。
日前，安进宣布Sotorasib(AMG 510)第二阶段CodeBreaK 100肺癌试验取得了成功，安进计划在国际肺癌研究协会(IASCLC)2020年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布更加详细的试验数据。
癌易感基因是指在适宜的环境刺激下能够编码或获得患癌易感性的基因，目前研究已发现近3000个遗传性易感基因，主要存在于遗传性乳腺癌、卵巢癌、肾癌、白血病等疾病中，相关的基因检测也已被广泛用于癌症的预防和治疗。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率逐年攀升。虽然已有许多乳腺癌易感基因被挖掘，但其与乳腺癌相关的证据仍较为缺乏，这也导致了对患病的潜在风险估算不准确。
您好，西黄胶囊用于毒瘀互结，痈疽疮疡，阴疽肿痛，多发生脓肿，淋巴结炎，寒性脓疡属上述证候者。西黄胶囊作用的信息在说明书里面都有详细介绍，同时也应该要把握正确的用法用量，需要做好使用期间的注意事项，也应该要把握正确用药原则。
服用复方天仙胶囊的时候不能吃哪些食物? 从复方天仙胶囊的说明书得知，此药的禁忌是孕妇忌服;忌凉、硬、腥、辣食物;所以大家在用药期间一定要多注意一下。这种药物有多种成分组成，为了避免药物过敏的情况发生建议大家在用药之前对自己的身体情况以及药物的成分仔细了解一下。
康力欣胶囊是一种处方药，它的用法用量是：一日三次，每次2——3粒，或遵医嘱。我们在使用这种药物的时候要注意不能随便搭配其他的药物用避孕药物之间如果搭配不当的话可能会产生相互作用，那样对疾病的治疗会造成影响。 癌症药物网专业药师提醒患者药物最好在正规途径中购买。为了让更多患者享受到方便的购药途径，癌症药物网专门设立了专做康复用品的展示平台，提供了价格优惠，货真价实的康复用品，如您需要，可以直接咨询我们的在线药师或是拨打咨询电话400-700-0899，癌症药物网康复指导师在线为您服务。
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当地时间1月28日，全球生物科技巨头安进公司公布了其备受瞩目的KRAS G12C抑制剂Sotorasib(AMG 510)针对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床结果，显示疾病控制率(DCR)达到80.6%，客观缓解率(ORR)为37.1%!详细信息将在世界肺癌大会虚拟会议上公布。
阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd;DS-1062)TROPION-PanTumor01 I期试验的新数据。数据显示，该药在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面取得了令人鼓舞的结果，显示出良好的临床活性。
1月29日，思路迪医药(3D Medicines)宣布，其自主研发的1类创新药3D011的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准，针对的适应症为晚期实体瘤。根据思路迪医药新闻稿，3D011是该公司首个自主研发的创新药。
