11月11日 ，天境生物在第35届癌症免疫治疗学会年会(SITC 2020)线上大会上公布了其C5aR抗体项目TJ210/MOR210在体外和体内研究中的最新临床前数据。
阿帕替尼(Apatinib，Apa)是一种小分子靶向肿瘤治疗药物，其主要抗肿瘤作用机制为高选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)，从而降低肿瘤细胞微血管密度、抑制血管生成和肿瘤细胞生长。Apa对多种肿瘤有较好的治疗效果，可逆转肿瘤细胞多药耐药，提高化疗药物的治疗效果，此外，Apa还可用于新生血管性眼病的治疗。目前已上市的口服制剂为阿帕替尼甲磺酸盐片，其临床用药剂量大，副作用多，为了减少用药剂量、提高药效、降低毒副作用，Apa新剂型成为了研究热点。
今日，恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用卡瑞利珠单抗申报生产，拟联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，该药品注册申请已获国家药监局受理，并纳入拟优先审评审批程序。 药品名称：注射用卡瑞利珠单抗
金龙胶囊能够阻滞有丝分裂，能够直接杀灭癌细胞，能够抑制血管生成，还会影响细胞代谢，能诱导细胞分化。因此将其用于癌症治疗方面，对癌症患者帮助很大的。癌症药物金龙胶囊能用于化疗后吗?
枸橼酸他莫昔芬片是合成的抗雌激素的药物，它的作用是能够抑制癌细胞的生长，发育，从而就会导致癌细胞逐渐的死亡。所以枸橼酸他莫昔芬片是可以用到癌症的治疗方面的一种药物。枸橼酸他莫昔芬片对乳腺癌有什么帮助?
博尔宁胶囊是炙黄芪、女贞子(酒制)、光慈菇、马齿苋、重楼、龙葵、紫苏子(炒)、鸡内金(炒)、大黄、冰片、僵蚕(炒)组成的。它的作用是能扶正祛邪、益气活血、软坚散结、消肿止痛。癌痛药物博尔宁胶囊使用后会拉肚子吗?
肿瘤患者身体本身就很虚弱，因此就必须要给肿瘤患者好好的补充营养。如果要是气虚的肿瘤患者这就不单单是要补营养的问题，还必须要帮助患者改善气虚的情况，也给肿瘤患者减少负担。中成药威麦宁胶囊对气虚肿瘤患者有帮助吗?
雷丸胶囊是雷丸加工而成的，它的作用是能化痰，软坚，也就是使用该药可以将硬结肿物变软或是消退。同时还能对于咳嗽有痰的情况，起到化痰的功效。雷丸胶囊可以用到肺癌的辅助治疗方面，帮助肺癌患者化痰，缩小肿瘤，提高治疗的效果。
维血宁是仙鹤草、鸡血藤、虎杖、熟地黄、地黄、白芍(炒)、太子参、墨旱莲组成的，在临床上方面，常是将其用到癌症的辅助治疗方面。除此之外，还可以用到癌症术后失血过多、或者营养不良导致的贫血症状。
氟尿嘧啶注射液对膀胱癌是会有一些缓解的作用的，是可以在杀瘤的基础上，提高患者本人的免疫力和增强患者的体质的，是可以起到预防肿瘤复发转移的作用的，患者是可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果的，还需要注意多休息，保证足够的休息时间和睡眠时间，患者是需要避免过于劳累的情况出现的，以免对病情不利。
2018年7月26日，默沙东公司的PD-1单抗药物 Keytruda(可瑞达)获中国国家药品监督管理局批准上市，用于经一线治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。
呋喹替尼胶囊需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。推荐剂量和服用方法每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗期)。本品可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。
瑞复美于2018年2月被NMPA批准扩展用于曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。而此次瑞复美联合利妥昔单抗治疗复发或难治性惰性淋巴瘤新适应症已于2019年5月被FDA批准。 此次瑞复美新适应症的上市申请是基于一组临床、非临床以及药学(CMC)数据，包括百时美施贵宝公司开展的关键3期临床试验AUGMENT的结果。瑞复美与利妥昔单抗组患者的总缓解率(78% VS 53%)、持续缓解时间(37个月VS 22个月)也显著高于对照组。
近日，新基/百济神州免疫调节剂来那度胺胶囊(商品名为：瑞复美)在国内的第三个上市申请(相关受理号为：JXHS1900151/152/153)在NMPA状态变更为"在审批"，这意味着瑞复美即将在国内获批第三个适应症--联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者。
小细胞肺癌(SCLC)作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌，约占全部肺癌患者的15%。其中约50%-70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药，铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗选择非常有限，研发治疗SCLC的新药成为十分迫切的需求。今年6月，FDA授予小细胞肺癌新药Lurbinectedin新药优先审批申请(NDA)，治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。2020年7月7日更新的NCCN指南已将Lurbinectedin推荐为SCLC复发且无化疗间隔(CTFI)≤180天的患者的首选治疗。近日，LUNG CANCER杂志发表Lurbinectedin治疗SCLC复发(CTFI≥180天的患者)的II期研究结果，有望进一步扩大Lurbinectedin的适应证。
今日，专注新一代肿瘤免疫治疗创新药研发及商业化的生物医药公司——思路迪医药(3D Medicines)宣布与美国Aravive公司达成合作，获得后者一款新药AVB-500在大中华区肿瘤领域的临床开发及商业化独家授权。AVB-500作为一款特异性、高亲和力Fc融合蛋白，是一种新型GAS6-AXL信号通路抑制剂，这一通路被认为是癌症治疗研究的新靶点之一。根据协议，Aravive公司将获得1200万美元的签约款，并有资格获得最高2.07亿美元的开发和商业里程碑付款，以及潜在的销售分成。
