11月10日，远大医药发布公告称其肿瘤免疫领域及 DNA 技术研发平台 OncoSec公司核心产品Tavo治疗耐药转移性黑色素瘤注册性临床试验中期数据远超主要终点。
槐耳颗粒是治疗癌症的辅助药物，很多的癌症患者都可以用其治疗。针对癌症的治疗，它可以用到手术治疗前后，也可以用到放疗，化疗治疗期间，在临床上可以将其用到癌症的辅助治疗方面。
槐耳颗粒服用后可能出现腹泻的现象，不过，这些现象并不太严重，大家也不必担心。在使用期间也没有明显的使用禁忌，也没有过多的使用注意事项。只要是能够按照医生的叮嘱使用即可，尤其是要注意使用的疗程，不能自行停药。 槐耳颗粒可以帮助癌症患者提高生活质量，改善治疗的副作用，延长癌症患者生命。但是，它毕竟是药物，所以在治疗期间就容易出现一些副反应，比如说像恶心，呕吐等现象，这些现象不是太严重的，不需要特殊处理。
珍香胶囊联合化疗治疗，能提高化疗的效果，改善由化疗而引发的像恶心，呕吐，脱发等副反应。针对化疗后的患者，通过珍香胶囊的辅助治疗，可防止化疗之后癌症的复发及转移。珍香胶囊联合化疗使用能起到协同作用，既能抑杀癌细胞也能提高人体免疫力。
珍香胶囊是抗癌药物的一种，对消化道癌症的治疗效果不错。珍香胶囊主要是与癌症的其它治疗方法联合使用，像放疗，化疗，手术等等。适用于癌症的辅助治疗，比如说像肝癌、胃癌、肠癌、骨癌等都可用其治疗，可以用于癌症的早中晚期的治疗。在治疗癌症方面，珍香胶囊在抗癌作用，抗转移作用，还有免疫调节作用，镇痛作用。
贞芪扶正胶囊是一种可以治疗癌症的药物，作为癌症的辅助治疗药物，对癌症患者的帮助很大。癌症是需要长期用药的，药物要是长期使用的话，就会对身体产生毒性，带来副作用。长期服用贞芪扶正胶囊有什么副作用吗?
宫瘤宁胶囊是由海藻、三棱、蛇莓、石见穿、半枝莲、拳参、党参、山药、谷芽、甘草组成，其作用是软坚散结，活血化瘀，扶正固本。宫瘤宁胶囊治疗期间有哪些不良反应产生?
前列腺癌对男性来说伤害是很大，尤其是近几年，该病的发病率在逐渐提高，影响到男性患者的生活与工作。前列腺癌早诊断早治疗，预后会恢复的好一些。前列腺癌治疗方法是有很多，前列腺癌患者服用 磷酸雌莫司汀吗?
慢性髓性白血病在白血病当中是很常见的一种，多见于年龄较大老年患者。慢性髓性白血病的治疗过程是漫长的。找到合适的药物治疗成为一个重要的事，癌症新药达希纳能用于慢性髓性白血病吗?
喜来乐是由精选的党参、重楼、黄芪、陈皮、土鳖虫、大黄、桃仁、半枝莲、败酱草、茯苓、沉香等成分组成的药物。喜来乐具有清热解毒，化瘀软坚，健脾理气的作用，癌症药物喜来乐能治疗化疗后肝癌吗?
肿瘤患者要是在治疗过程中出现恶病质的话，患者的身体素质会急速下降，各种并发症出现。因此对于肿瘤患者出现的身体状况要及时治疗，避免出现恶病质。腺癌患者用醋酸甲地孕酮分散片吗?
11月6日，肿瘤精准诊疗服务企业臻和科技宣布，与珀金埃尔默达成战略合作协议，双方将合作开发基因测序自动化建库设备，旨在助力快速高效地制备NGS测序文库，共同推动国内肿瘤临床检测技术升级。这也标志着臻和在测序应用领域的全新布局。 作为NGS检测流程前期的关键步骤，文库制备的质量对测序结果产生决定性的影响。传统文库制备全部依赖手工操作，流程繁复且需要耗时持久的建库值守，在空间上占据了多个实验房间，给医院及测序实验人员带来了极大的不便。
2020年10月，国家呼吸医学中心何建行教授、梁文华教授在国际著名肿瘤学期刊Cancer Cell(IF=26.6)发布了一篇题为“Driving the Improvement ofLung Cancer Prognosis”的特邀文章，针对美国肺癌生存预后的改善进行剖析和述评。 文中指出，EGFR靶向药获批后的死亡率下降加速的现象普遍存在，而且在EGFR突变率更高的亚裔国家(中国、日本、新加坡)更为显著，从全球的角度确认了EGFR靶向药物对肺癌预后的群体层面效应。另一方面，非转移性肺癌的预后亦出现明显改善，且死亡率加速下降的节点与LDCT筛查在美国获批的时间重合，提示LDCT筛查普及和早期干预带来的治愈率提高。
近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自蓝星基因公司(Bluestar Genomics)等机构的科学家们通过研究证实了其所开发的新型平台在检测早期胰腺癌方面的强大潜力，这或有望帮助解决目前仅在美国每年都有超过6万名被诊断为胰腺癌患者未得到及时诊断的需求;这种新型的表观基因组平台能通过分析简单的血样，并诊断患者机体血液中循环的DNA中是否存在胰腺癌细胞的DNA信息，从而就能实现对疾病的非侵入性精准检测，并能够更加及时地对患者采取治疗措施并提高患者的生存率。
11月6日，百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。 该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌之后，在欧盟获批的以“O+Y”为基础治疗方案的第三个适应症。
11月9日，根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品批件发布通知显示，卫材(Eisai)的仑伐替尼获得新的批准文号。去年12月，该药拟用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)患者的上市申请(JXHS1900157 / JXHS1900158)获药品审评中心(CDE)受理。此次获得的批准文号关联的受理号和去年底上市申请受理号一致，意味着仑伐替尼用于治疗甲状腺癌正式在中国获批!
