中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所裴仁军研究团队对卟啉基MOFs的设计合成、生成机制以及应用于肿瘤的光动力治疗方面进行了系统研究。该团队研究发现中-四(4-羧基苯基)卟吩(TCPP)内环的中心金属配位在MOFs的设计合成过程中扮演着不可忽视的作用，这种卟啉内环的中心金属配位会极大影响MOFs材料的形貌和化学性质。研究人员构建了未发生中心金属配位的卟啉基Gd-TCPP MOFs纳米片(图1a)，并证实了其高的单线态氧产率(Chem. Mater. 2018， 30， 7511)。然而卟啉内环中心配位之后，即使是氢质子，也会明显改变MOFs的形貌和紫外-可见吸收(图1b和1c)，基于这一结果，初步提出了卟啉中心金属配位的效果(Nanoscale 2019， 11， 12250)。
日前，强生旗下杨森制药与欧洲骨髓瘤网络(EMN)合作报告了3期临床研究APOLLO(MMY3013)的结果。该研究评估了daratumumab(达雷木单抗，Darzalex)皮下(SC)剂型联合pomalidomide(泊马度胺)和dexamethasone(地塞米松)(简称Pd)对比单独使用Pd，用于复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的有效性和安全性，这些患者曾接受过lenalidomide(来那度胺)和蛋白酶体抑制剂(PI)治疗。结果显示，研究达到了提高无进展生存率(PFS)的主要终点;且两种疗法的安全性相一致。
8月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示显示，信达生物提交了三款抗肿瘤新药的临床试验申请并获得受理，包括PD-1抑制剂信迪利单抗注射液，CTLA-4抗体IBI310，以及抗肿瘤生物新药IBI102。其中，IBI102为首次在中国申报临床。
今日，苏州润新生物科技有限公司(下称润新生物)宣布，公司在研新药RX108治疗复发胶质母细胞瘤的2期临床研究近日在复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。
近日，复星医药子公司重庆药友制药的甲苯磺酸索拉非尼片4类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，2006年进入中国，目前国内市场暂无仿制产品。
平消胶囊是纯中药制剂，属于国家中药保护品种，是中华人民共和国《国家基本医疗保险药品目录》中药抗肿瘤药物中的甲类品种，具有很好的扶正祛邪作用以及广泛抗癌作用，肿瘤药物平消胶囊治疗胃癌有哪些优势?
宁心宝胶囊中的虫草头孢菌粉不但对抗体的非特异性免疫功能具有一定的作用，宁心宝胶囊中的虫草头孢菌粉还能显著提高集体的特异性免疫能力，是一种良好的增强免疫药物。专科药物宁心宝胶囊治疗癌症康复期吗?
金龙胶囊是新型抗肝癌中药，可以杀伤抑制癌细胞，稳定缩小瘤体，同时提高白细胞和免疫力水平。主要成份为鲜守宫、鲜金钱白花蛇、鲜蕲蛇。癌症用药金龙胶囊长期用有副作用吗?
复方天仙胶囊由天花粉、威灵仙、莪术、白花蛇生草、黄花等多种中药组方，具有清热解毒，活血化瘀，涤痰除积，祛邪抗癌，固本扶正的功效。临床治疗对应症主要食道癌等消化系统癌症，对治疗转移性癌症也有显著的疗效。抗肿瘤药复方天仙胶囊可以治疗食道癌吗?
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，高发于东南沿海地区。我国肝癌病人的中位年龄为40～50岁，男性比女性多见。其病因和发病机制尚未确定。随着原发性肝癌早期诊断、早期治疗。肿瘤患者每天应该吃多少楼莲胶囊?
你好，艾坦任何成分过敏者应禁用;对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全(NYHA标准)、重度肝肾功能不全(4级)患者应禁用。
卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，Lenvima在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。
8月3日，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics(以下简称G1公司)和先声药业(Simcere)宣布达成一项独家许可协议，关于trilaciclib在大中华地区(中国大陆，香港，澳门和台湾地区)所有适应症的开发和商业化。由G1公司发现和开发的trilaciclib是一种first-in-class的研究性疗法，旨在改善接受化疗的癌症患者的预后。2020年6月，G1公司向美国FDA提交了trilaciclib用于小细胞肺癌(SCLC)患者骨髓保护的新药上市申请(NDA)。
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐，在国家医疗服务系统(NHS)中使用默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)和酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib，阿昔替尼)的联合用药方案，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。 该方案将通过英国癌症药物基金(CDF)提供资金。此前，Bavencio+Inlyta组合在2019年8月被批准通过药品早期获取计划(EAMS)提供，该计划使英国超过150例患者提前获得了治疗。
8月3日，罗氏宣布欧盟委员会(EC)已授予Rozlytrek(entrectinib)有条件的上市许可，用于12岁及以上患有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤成人和儿科患者，这些患者有局部晚期、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症，以及没有接受过NTRK抑制剂治疗、没有令人满意的治疗方案选择。同时，EC还批准了Rozlytrek用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，患者以前没有接受过ROS1抑制剂治疗。
8月4日，泽璟制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 本次获批开展甲苯磺酸多纳非尼片与KN046注射液联合治疗晚期消化道实体瘤的临床试验。根据《Clinical Development Success Rates 2006-2015》公布的数据，对于抗肿瘤药物，一般I/II期临床研究阶段持续约2年时间，I期完成进入II期的比率约62.8%，II期完成进入III期的比率约24.6%。
