艾康宝是一款以芦笋、灵芝、维生素B2为组方的肿瘤中成药。目前获批的适应症为辅助治疗为肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等。专科药物艾康宝的有效成分是什么?
消癌平片属于处方药，具有抗癌、消炎、平喘的作用。常用于治疗食道癌、胃癌等多种恶性肿瘤，对于放疗、化疗及手术后治疗亦有一定的疗效，并也时常用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。抗癌药消癌平片可以治疗肿瘤患者的平喘吗?
你好，高聚口服液的主要成分是蛋白质粉、茯苓、枸杞子、葡萄糖酸锌、木糖醇、纯化水。它是可以直接用于临床治疗的生物制剂，拥有很好的抗癌功效，对于手术、放化疗等治疗后，服用超级抗原能有效地帮助控制病情，并且能帮助患者提高抗病能力。对晚期虚弱的癌症患者是同样适用的。
你好，金刺参九正合剂采用正宗地道的药材结合独特的生产工艺，使金刺参九正合剂具备了独特的疗效。对放疗、化疗引起的白细胞下降、脱发、恶心、呕吐、头昏、失眠有很好的疗效。另外，金刺参九正合剂可以极大地提高了病人的生存质量。
生白口服液的主要成分是淫羊藿、补骨脂、附子(制)、枸杞子、黄芪、鸡血藤、茜草、当归、芦根、麦冬、甘草。生白口服液有温肾健脾，补益气血的功效;对于癌症放、化疗引起的白细胞减少属脾肾阳虚，气血不足证侯者，证见神疲乏力，少气懒言，畏寒肢冷，纳差便溏，腰膝酸软等的疗效不错。
你好，金刺参九正合剂中野生刺梨的维生素C含量是素有“水果维生素c之王”之称，是猕猴桃的10—20倍。金荞麦是传统抗癌草药。市场上销售的国家二类抗癌新药“威麦宁”就是从金荞麦单味草药中提取而成的。苦参内的主要成分是苦参碱、升白，其提高免疫力效果不错，是临床常用抗癌药物。
你好，升血小板胶囊的主要成分是是青黛、连翘、仙鹤草、牡丹皮、甘草。升血小板胶囊有清热解毒，凉血止血，散瘀消斑的功效。临床上常用于原发性血小板减少性紫癜(ITP)。症见：全身瘀点或瘀斑，发热烦渴，小便短赤，大便秘结，或见鼻衄，齿衄，舌红苔黄，脉滑数或弦数。
你好，唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞凋亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。
你好，唑来膦酸最常见的不良反应是类流感样症状，在病人应用唑来膦酸后大约十几个小时会出现发热、浑身疼、骨痛、无力、恶心、呕吐等症状。这些情况可轻可重但发生率比较高，一般在第一次应用唑来膦酸的时候出现。
你好，氨酚双氢可待因片为复方制剂，其主要组分为：对乙酰氨基酚和酒石酸双氢可待因。氨酚双氢可待因片(路盖克)为经过严格临床检验和筛选的理想镇痛剂组合，其成分中的双氢可待固在结构上类似可待因和吗啡，因而具有很多阿片肽的特性，是一种缓和镇痛药，这两种成分各保持其原有的药理特性，尽管两成分的代谢途径相同，但实践表明，组合用药后，其血浆和肾脏清除率均未发生改变。药理研究显示，氨酚双氢可待因片(路盖克)具有增强镇痛疗效、减少不良反应、减少药物依赖的倾向的功效作用，并且使用起来十分方便。
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自英国癌症研究院等机构的科学家们通过研究发现，非吸烟人群中的肺癌往往具有多样化的特性，而且其不同于吸烟人群所患的肺癌，似乎会对靶向性疗法也会产生不同的反应;文章中，研究人员对台湾非吸烟人群中肺癌发生率较高的人群进行研究，结果发现了一系列遗传改变，这些遗传改变会依赖于患者的年龄和性别而变化。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)2份新的补充生物制品许可申请(BLA)。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab)联合靶向抗癌药Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib)，用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。Tecentriq联合用药的安全性与每个药
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)突破性药物资格(BTD)，用于已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，用作术后辅助治疗。
MorphoSys和Incyte近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix，MOR208)，联合来那度胺(lenalidomide)，用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。基于总缓解率(ORR)数据，Monjuvi获得了FDA加速批准，针对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
孕妇用药时，首先要注意包装上的“孕妇慎用、忌用、禁用”字样。去甲斑蝥素片孕妇可不可以用暂不明确，应在专业指导师指导
