莲芪胶囊是由半枝莲、败酱草、莪术、三棱、浙贝母、白术、薏苡仁、水蛭、黄芪、人参、当归、女贞子、甘草等成分经科学研制而成的中药制剂。专科药物莲芪胶囊抗癌作用是什么?
慈丹胶囊以莪术、山慈菇、鸦胆子、马钱子粉、蜂房等为主要原料，符合中医中药扶正祛邪，标本兼治，综合治疗的原则，临床上既能有效杀灭癌细胞又能提高人免疫功能。中成药慈丹胶囊治疗肝癌有用吗?
肺癌(lung cancer)，原发性支气管肺癌 (Primary bronchogenic carcinoma)的简称，肿瘤细胞源于支气管黏膜或腺体，常有区域性淋巴结转移和血行播散，早期常有刺激性咳嗽、痰中带血等呼吸道症状，病情进展速度与细胞生物特性有关。
IL-18是一种细胞因子，具有动员T细胞和自然杀伤细胞对抗感染的特殊作用。由于这种活性，一些制药公司曾尝试使用IL-18进行癌症治疗。然而，这种方法在临床试验中未显示出任何益处。
ALK突变堪称肺癌的"钻石突变"，在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前，ALK靶向药有一代克唑替尼，二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼，三代劳拉替尼。但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境，亟需第四代靶向药物的出世。在刚刚举办的AACR第二期会议中，第四代ALK抑制剂TPX-0131的临床前数据公布，为ALK突变患者带来新的希望。
6月29日，捷思英达子公司VitracTherapeutics宣布，启动AuroraA激酶抑制剂VIC-1911的全球临床试验。VIC-1911是一款“first-in-class”抗肿瘤在研药物，最初由日本TaihoPharmaceutical公司开发（原研发代号为TAS-119），Vitrac公司现拥有该药在肿瘤领域的全球独家开发和商业化权利，其中捷思英达将独家负责VIC-1911在大中华区的开发和商业化。目前，双方已经完成VIC-1911在美国的IND技术资料和许可向Vitrac公司的转移工作。
近日，百时美施贵宝（BMS）在美国癌症研究协会在线年会（AACR2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。研究证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全可靠。
中医是我国的瑰宝，是历经五千年时间验证的科学。目前大众对于中医药防治肺癌有两个极端，但其实中西医结合是一种可以参考的治疗和康复方式。
癌症是仅次于心血管病的第二大死因，给无数家庭带来极大的经济和精神压力，更给患者生命和生活质量带来严重影响。
1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。
今日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者。这是结直肠癌领域首个获批的一线免疫药物，此次获批是基于Keynote-177研究，结果表明，帕博利珠单抗单药一线治疗mPFS达16.5个月！在MSI-H/dMMR型结直肠癌一线免疫治疗领域，除了帕博利珠单抗单药治疗外，还有双免联合方案O+Y，该组合一线治疗MSI-H/dMMR型mCRC的研究也在ASCO会议上更新了随访数据，ORR达69%，CR为13%，疗效也不容小觑！接下来，我们就带大家看一下两款免疫治疗方案一线治疗mCRC的具体情况吧！
既往体健，无吸烟史，无肿瘤家族史的52岁李女士，怎么也没有想到，会因咳嗽被确诊为肺癌晚期。李女士确诊的晚期非小细胞肺癌是一种很棘手的癌症，5年生存率不到5%。不幸中的万幸，如今55个月过去了，李女士身体尚好，定期接受医生的随访，并做好了与肿瘤“长期战斗”的准备。将肿瘤变成慢性病，一直是临床医生和广大患者的梦想。得到现在的结果，李女士也是经历了一番波折……
在众多免疫联合靶向药物治疗方案中，有一种组合的效果力压群雄，显示出自己独特的优势，在肾癌、肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定，且已获批用于晚期子宫内膜癌的二线治疗，它就是帕博利珠单抗+仑伐替尼（“可乐”组合）。近日，该组合再登《柳叶刀肿瘤学》杂志，在胃癌领域大放异彩，DCR达100%，ORR达63%！2020ASCO会议上也公布了“可乐”组合在肝癌和肾癌领域的临床数据，肝癌一线治疗mOS达22个月；肾癌后线治疗ORR达55%，且免疫耐药患者也可获益！此外，在今年年初，JCO杂志也发表了“可乐”组合在6大晚期实体瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床数据，治疗效果明显！至此，“可乐”组合已在包括肺癌、肝癌、子宫内膜癌、肾癌、胃癌、头颈鳞癌、黑色素瘤、尿路上皮癌在内的8大癌种中显示出优秀的抗肿瘤活性，未来可期！
你好，研究人员发现EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者对EGFR-TKI药物敏感，应答显著，但最终都不可避免地出现TKI耐药，而约一半的耐药是由EGFRT790M突变引起的。针对一二代靶向药耐药的患者，世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI--抗癌新特药泰瑞沙。
你好，2017年2月，抗癌新药阿法替尼获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
你好，抗癌靶向药物特罗凯效果显著。抗癌靶向药物特罗凯可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
