腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生，乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长，其发病原因主要是由于内分泌激素失调。乳腺增生症是女性最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。而乳癖片就是临床上面用药这方面治疗的药物，它有多种中药研制而成的具有消肿止痛，行气疏肝等。那么，抗癌药物乳癖片的价格贵吗？
你好，2010年11月，抗癌新药甲磺酸艾瑞布林首次获美国FDA批准上市适应于转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）及无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）。
你好，抗癌新特药艾日布林治疗乳腺癌。抗癌新特药艾日布林治疗乳腺癌的治疗效果：此次批准基于Study304研究的结果。这是一项在中国开展的多中心、开放标签、随机、平行组III期研究，共入组了530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者，这些患者之前接受过至少2种、至多5种化疗方案（包括一种蒽环类和一种紫杉类），评估了艾日布林与长春瑞滨（vinorelbine）的疗效和安全性。研究中，患者随机分配接受艾日布林（1.4mg/m2，第1天和第8天静脉输注）或长春瑞滨（25mg/m2，第1天、第8天、第15天静脉输注）治疗，21天为一个周期，直至病情进展。主要终点是无进展生存期（PFS）。
你好，抗癌新药艾日布林用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者，那么，艾日布林治疗期间要注意的事项有什么？
你好，癌症药物至灵胶囊适用于体弱多病或病后虚损、免疫功能低下、肾功能不全所致神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、失眠心悸、心律不齐、食欲减退、性功能低下、慢性肾炎、慢性肝炎、贫血、神衰、老年性多种疾病以及癌症化、放疗白细胞降低等多种疾病，均有较好疗效。
你好，癌症药物西黄丸是纯中药制剂，是抗癌中成药的经典名方，临床主要用于各种癌症的治疗及辅助治疗，改善中晚期癌症患者的临床症状，提高生活质量。经临床验证，介入化疗治疗中晚期恶性肿瘤的同时给予西黄丸治疗能够起到稳定病灶、提高生活质量、减轻化疗药物毒副反应的作用。长期、急慢性毒理实验表明，癌症药物西黄丸无明显毒副反应。长期服用对心、肝、肾等脏器均无明显损害。广大患者朋友可以放心服用西黄丸。
日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)针对pexidartinib的上市许可申请(MAA)发布了一份否定意见。该MAA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。在欧盟，EMA之前已授予pexidartinib治疗TGCT的孤儿药资格(ODD)。 在美国，pexidartinib治疗TGCT的新药申请(NDA)正在接受FDA的优先审查
近日，一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Circulating tumor DNA and liquid biopsy in oncology”的综述报告中，来自多伦多大学的科学家们深入分析了循环肿瘤DNA和肿瘤液体活检的研究进展;如今利用分析循环肿瘤DNA(ctDNA)来检测及监测癌症的技术越来越成熟，而且越来越多的研究证据揭示了该技术在诊断测试中的能力，ctDNA液体活检在实体瘤和恶性血液癌症中的诊断、特性分析及管理中的全部潜力将通过评估临床实用性的介入性临床试验来揭示，这篇综述报告汇总，研究人员讨论了ctDNA液体活检在癌症检测中的应用以及未来临床应用的前景。
Nature Cancer上题为“Genomics-guided pre-clinical development of cancer therapies”的综述文章中，来自Wellcome Sanger研究所的科学家们论述了以基因组为导向的癌症疗法的临床前研究进展;自20多年前曲妥珠单抗被批准用于乳腺癌治疗以来，目前研究人员开发出了多种临床有效的靶向性抗癌疗法，这篇综述文章中，研究人员回顾了以基因组为导向的药物开发进展，并提出了癌基因成瘾(oncogene addiction)的概念等，研究人员考虑了非癌基因成瘾性，以及合成致死模式如何扩展新疗法的范围，特别是目前无法用药物治疗的癌症，文章中，研究人员还讨论了基于CRISPR的遗传筛查如何增强他们识别新靶点的能力，最后他们还分析了如何扩大精准化癌症药物搜索和使用的范围。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Immunoediting of cancer metastasis by NK cells”的综述报告中，来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所的科学家们论述了NK细胞所介导的癌症转移的免疫编辑机制，自然杀伤细胞(NK细胞)在控制疾病转移过程中扮演着关键角色，有研究表明，NK细胞能优先控制来源于单个循环肿瘤细胞的单克隆转移，而不是来源于细胞簇所衍生的多克隆转移，相关研究结果进一步证明了NK细胞或与转移性细胞的免疫编辑有关。
2020年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的综述报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了髓系细胞如何与癌症疗法之间存在密切关联。免疫检查点阻滞在癌症疗法中的应用前景非常广阔，然而，T细胞特异性的检查点抑制剂或许并不能有效治疗癌症患者，转录因子c-Rel能够调节髓系细胞的促炎性极化以及抗肿瘤免疫反应。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“Key steps for effective breast cancer prevention”的综述报告中，来自墨尔本大学等机构的科学家们论述了进行乳腺癌预防的有效步骤。尽管经过了几十年的实验室、流行病学和临床研究，如今全球人群的乳腺癌发病率仍然处于上升态势，乳腺癌依然是诱发女性癌症相关疾病负担的主要原因，全球每20名女性中就有1名乳腺癌患者，在高收入国家中，这一比例高达八分之一;降低乳腺癌发病风险就需要研究人员采取以人口为基础的方法来降低可改变风险因素的暴露并采取精确的预防性策略，从而识别出乳腺癌风险增加的女性，并利用诸如风险降低药物等措施来尽早干预。
小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度很高的一种亚型，约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药。截至目前，FDA批准的唯一可作为小细胞肺癌二线治疗方案的药物是拓扑替康，但是其中位总生存期(OS)仅为6至8个月。 Lurbinectedin
罗氏(Roche)近日宣布推出获欧盟CE-IVD认证的自动化数字病理算法——uPath PD-L1(SP263)，用于非小细胞肺癌(NSCLC)图像分析。该算法能够为病理学家提供对扫描的客观且可重复的幻灯片图像进行自动评估，有潜力辅助诊断，并最终为患者提供有针对性的治疗方案。
日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)针对pexidartinib的上市许可申请(MAA)发布了一份否定意见。该MAA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。在欧盟，EMA之前已授予pexidartinib治疗TGCT的孤儿药资格(ODD)。
今日，中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公示，百济神州旗下PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液提交一项新适应症上市(sNDA)申请，并获得受理。此次为替雷利珠单抗注射液在中国提交的第五项上市申请，此前，该药已在中国获批用于霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌，其首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症则在今年4月提交。一周前，该药第二项针对一线NSCLC患者的sNDA刚获得CDE受理。 替雷利珠单抗注射液是一款人源化lgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的FcγR受体结合。目前，该药共有16项注册性临床试验在中国和全球范围内开展，其中包括12项3期临床试验，四项关键性2期临床试验。 根据百济神州公告，替雷利珠单抗在中国的注册进展如下：
