BerGenBio是一家总部位于挪威、致力于开发新型选择性AXL激酶抑制剂的生物制药公司。近日，该公司公布了来自II期试验(BGBC008)第1阶段队列B的阳性数据。该队列正在评估AXL激酶抑制剂bemcentinib联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，用于治疗先前接受免疫检查点抑制剂(包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法)期间确认疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该研究的第二阶段正在招募患者。
6月26日，葆元医药公司(AnHeart)宣布，该公司主要候选药物ROS1和NTRK抑制剂taletrectinib(DS-6051b/AB-106)的一项1期临床数据已被美国癌症研究协会(AACR)旗下著名的肿瘤学杂志《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)在线发表。该研究在美国实体瘤患者中开展，研究结果显示：taletrectinib在每日800mg的MTD下具有可控制的毒性，而且在对克唑替尼耐药的ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)患者中观察到了初步疗效。
近日，湖南科伦制药有限公司4类仿制药枸橼酸托法替布片的上市申请（受理号为CYHS1800048）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着国内托法替布市场"2+1"局面有望被打破。
目前，对于胆管癌患者来说，一线标准化疗方案仍然只有吉西他滨+顺铂（GC）。近年来，PD-1/PD-L1的免疫治疗在多种癌症中取得了令人鼓舞的疗效，帕博利珠单抗已经获批二线治疗MSI-H/dMRR型实体瘤患者，同样适用于MSI-H/dMRR型胆管癌患者。此外，免疫疗法与放疗相结合在ICC患者中也有研究，结果表明这种联合治疗可能是ICC的一种潜在疗法。但是，对于低TMB、MSS、pMMR和PD-L1表达阴性的患者，暂未有研究证明免疫治疗的疗效！今天，我们就带大家来看一下，3例低TMB、MSS/pMMR型以及PD-L1表达阴性的中晚期或复发性ICC患者接受PD-1抑制剂和SBRT联合治疗后，2例患者达到PR，1例患者达到CR！
刚刚结束的2020AACR年会（第二场），惊现一款新药，堪称第四代EGFR抑制剂——CH7233163。此次公布的是其临床前数据，体外肿瘤细胞株和小鼠实验均显示，CH7233163对三代tki耐药具有很好的抑瘤效果，带来新生曙光。
以突变基因为治疗靶点的精准靶向治疗，为肺癌患者的疗效提升做出重要贡献，而其中，ALK融合靶点以其绝对的中位长生存时间而被称为“钻石突变”。然而药物的优化还在继续，2020年5月28日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期和转移性NSCLC患者，入局一线治疗（受理号：JXHS1900008），为ALK阳性肺癌患者带来新希望！昔日的二线药物携更高的PFS和OS时间冲击传统一线用药[1]，风云际会下，ALK的治疗格局会发生怎样的变化，让人雀跃以待。为此，我们特邀山东省肿瘤医院王哲海教授、青岛市肿瘤医院马学真教授、潍坊市第二人民医院于国华教授做客直播间，就ALK治疗格局进行专题。
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase，PI3Ks) 途径是人类癌症中最常被激活的信号通路之一，几乎介导50%的恶性肿瘤的发生。PI3K是一种胞内脂质磷酸激酶，催化肌醇第3位的磷酸化。PI3K是由一个催化亚基p110和一个调节亚基p85构成的异二聚体，具有SH2结构域 (Src Homology 2 domain)。通过SH2结构域，PI3K可与其它蛋白的磷酸化酪氨酸残基结合，从而被募集到质膜，使其催化亚基靠近质膜内小叶的磷脂酰肌醇。在膜脂代谢过程中，PI3K催化PI-4-P(PIP)生成PI-3,4-P2(PIP2)，催化PI-4,5-P2(PIP2)生成PI-3,4,5-P3(PIP3)。这些与膜结合的PI-3-P为多种信号转导蛋白提供了锚定位点，进而介导多种下游信号通路。例如活化Akt/PKB、mTOR激酶等下游通路。
口服生物制剂，包括肽类，仍然是制药行业药物开发面临的一个巨大挑战。 首先肽类的亲水性是一个问题，肽类在水中的溶解性差，使得难以达到治疗效果所需的吸收水平。
你好，复方万年青胶囊解毒化瘀，扶正固本。适用于肺癌、肝癌、胃癌化疗合并用药，具有减毒增效的作用。复方万年青胶囊是一种内服药物，一次3粒，一日3次，不能外用。而且在用药期间还要注意，孕妇不宜服用，不宜与藜芦同时服用。如需要外敷请在医师指导下使用。
你好，抗癌新药塔格瑞斯应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用塔格瑞斯治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用塔格瑞斯治疗。抗癌新药塔格瑞斯服用常见副作用即不良反应有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。
你好，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。随着一代又一代的靶向药不断研发上市，患者们拥有了更多的治疗肺癌的选择。
你好，对于抗癌靶向药物盐酸厄洛替尼片医保报销吗这个问题，建议你到当地医保局查询，因为不同地区医报销药不一样，以当地医保局为准。
你好，靶向药物吉非替尼的适应症：实际适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因，具有敏感突变的局部晚期，以及转移性非小细胞肺（NSCLC)患者的一线治疗。在两个大型的随机对照临床试验中，结果可表明：吉非替尼（Geftinat）联合含铂化疗方案，一线治疗局部晚期中，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期，以及转移性非小细胞肺癌。并不推荐吉非替尼（Geftinat）去用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
你好，抗癌新药狄诺塞麦需要皮下注射（上臂、上股或腹部）120mg，每4周1次，同时输钙或维生素D以预防低钙血症。
你好，因食物会影响药物吸收，故服匹多莫德分散片与进食应隔开一段时间，饭前或饭后2小时。此外匹多莫德分散片用法用量还应注意以下几点：1.成人：急性期用药：口服。开始两周，每次0.8g(2片)，一日2次，随后减为每次0.8g(2片)，一日1次，或遵医嘱。预防期用药：口服。每次0.8g(2片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。2.儿童：急性期用药：口服。开始两周，每次0.4g(1片)，一日2次，随后减为每次0.4g(1片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。预防期用药：口服。每次0.4g(1片)，一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
你好，肿瘤放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。在放射治疗过程中，高剂量的辐射通过破坏肿瘤细胞的DNA来阻止或延缓肿瘤细胞的生长。在这个过程中，辐射也会不可避免地伤害到肿瘤细胞周围正常细胞的DNA，这样就会导致接受放疗的患者出现副作用。
