癌症很可怕，这是毋庸置疑的，近年来它已经成为了威胁着人们生命安全的主要疾病，每年都有大量的癌症患者死亡。华蟾素口服液是用于癌症治疗的常用癌症药物，而药物的治疗效果是人们所关注的，那么，癌症药物华蟾素口服液主要成分有哪些？起到什么作用？
爱斯万胶囊系替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾组成的氟尿嘧啶类复方制剂。它属于二氢嘧啶脱氢酶抑制氟尿嘧啶类药物，先后被批准用于治疗胃癌、结直肠癌等多种肿瘤。 抗癌药爱斯万治疗胃癌每天该用多少?
近年来，许多国家都相继报道了有关于肺癌发病率明显提高的新闻报告，根据这些报告显示肺癌在男性癌症病人中已居首位，同时肺癌在女性中的发病率也在迅速增高。患上肺癌的患者的生活质量也受到了大大的影响，有些患者在接受治疗后还会出现对身体不好的情况。面对这种情况，如果及时治疗可以很好的解决这些情况，对于这些情况有很多解决方法，药物治疗就是其中一种常见的治疗方法。安康欣胶囊就是其中一种药物，那么，癌症药物安康欣胶囊可以治疗肺癌吗？
头颈癌正是发病受最多外界因素影响的癌症，无论是烟酒、病毒、污染有害物质等，都是很有可能最先接触并伤害头颈部位的。所以，一旦你的口鼻、咽喉等出现问题，就要立刻警惕了。癌症药物爱斯万治疗头颈癌有效果吗?
来拉度胺具有更强的抑制血管生成和免疫调节的作用，在临床的应用来看是安全有效的，不良反应比较少的药物，是值得患者们青睐的药物。癌症药物来那度胺会导致哪些副作用?
癌症除了可以通过手术、放化疗的治疗外，还可以通过药物进行治疗。另外，通过手术、放化疗进行治疗后，也需要相关的药物来配合治疗以减轻病情。恰恰，许多服用过抗癌药消癌平胶囊的患者都表示病情得到有效的控制。但是，药物服用不对也会出现一些不好的反应，那么，吃消癌平胶囊期间感冒了可以吃感冒药吗？
康力欣胶囊有软坚散结、扶正袪邪的作用，在抗癌方面具有的特点是可以自动识别癌细胞，能够更好的针对癌细胞去抑制，不会对正常细胞受到损伤，从而达到可以抗癌的效果。服用康力欣胶囊会产生不良反应吗?
博尔宁胶囊在治疗肺癌、晚期肝癌等肿瘤可以稳定瘤体、改善症状，提高患者的生存质量，且无明显的不良反应，对机体的免疫功能和骨髓造血功能没有抑制作用。癌症药物博尔宁胶囊治疗非小细胞肺癌吗?
肿瘤患者的白细胞低下一般见于放化疗后的病人，白细胞降低免疫力就下降，容易导致复发转移，而且患者自身也不能够抵抗疾病，这时提升白细胞是非常重要的。一般情况是药物辅助肿瘤，而康艾注射液是用于白细胞减少症。那么，白细胞低下用康艾注射液如何？
榄香烯口服液主要成份为β-，γ，δ-榄香烯混合液，它主要是用于食管癌及胃癌改善症状的辅助治疗。既然是辅助治疗的药物，那榄香烯口服液治疗胃癌效果如何呢?
你好，正常来讲，槐耳颗粒这个药物是要求每日服用三次的，也就是说每日间隔8个小时，病人就需要服用一次槐耳颗粒。而且，每一次服用槐耳颗粒的剂量应该是20g。
原发性肝癌晚期常运用化疗的治疗方法，而化疗期间可以搭配槐耳颗粒做辅助治疗。槐耳颗粒是由槐耳菌质研制而成的抗癌药物，其作用是增强化疗效果，缓解化疗后副作用。槐耳颗粒是抗癌药物，有扶正固本，活血消癥的作用。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，同时，它是原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药
你好，替吉奥用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25～<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。 替吉奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟(FT)和吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西(Oxo)两类调节剂。服用替吉奥之后
你好，替吉奥对于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的治疗有效，在用药期间，患者们会出现有一些不良反应，如肝功能异常是指，当肝脏受到某些致病因素的损害，可以引起肝脏形态结构的破坏
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准扩大辉瑞靶向抗癌药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)的适用人群，用于年龄≥1个月、新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)患者。该批准通过优先审查程序获批。 现在，Mylotarg可用于治疗新诊断的CD33阳性AML(年龄≥1个月的儿童和成人)、复发或难治性CD33阳性AML(年龄≥2岁的儿童和成人)。
日前，IDEAYA Biosciences和葛兰素史克公司(GSK)联合宣布，将在“合成致死”领域建立战略合作伙伴关系。合成致死是肿瘤学疗法开发的新兴领域。 合成致死是GSK在肿瘤学领域的四大核心研究重点领域之一。在合成致死中，细胞能容忍单个基因功能的丢失，但是基因组合功能的同时丢失会导致细胞死亡。当肿瘤抑制基因的功能在癌症中缺失时，这种作用方式可以通过利用肿瘤特异性弱点来开发治疗癌症患者的创新药物。 这一战略合作伙伴关系将包含IDEAYA公司的三个合成致死研发项目，靶向MAT2A、Polθ和Werner解旋酶。预计这些研发项目将在未来三年内达到临床开发阶段。IDEAYA已经解析了MAT2A、Polθ和Werner解旋酶项目的相关晶体结构，让基于结构的药物设计成为可能，其MAT2A和Polθ研发
