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  • 复方红豆杉胶囊每天几粒

    复方红豆杉胶囊每天几粒?复方红豆杉胶囊具有祛邪散结的功效,用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。复方红豆杉胶囊为口服药,一次2粒,一日3次,21天为一疗程。用红豆杉胶囊治疗癌症,一定要注意每天坚持用药,服用的过程一定要遵医嘱。

  • 美罗华几周为1疗程?

    目前已有的研究表明,美罗华单用于治疗初治、复发和对化疗耐药的患者,美罗华治疗效果明显,与化疗联合应用时,不会增加化疗的毒性,而且治疗反应似乎比单用化疗要好,维持时间也较长。

  • 安替可胶囊这个药应用广泛吗

    安替可胶囊的厂家是长春海王生物制药有限责任公司,在治疗癌症方面,其能够发挥软坚散结、解毒定痛、养血活血的功效。

  • 瑞格非尼是一种口服药吗

    瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂,靶向多种肿瘤相关通路。其是通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶,靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。

  • 益肺清化膏有医保吗?

    益肺清化膏是抗癌药物,但很多市民会想知道这个药物有没有进入医保,由于长期用药可以减轻禁忌负担。那么,益肺清化膏走医保吗?

  • 五海瘿瘤丸丸剂怎么服用?

    五海瘿瘤丸的功能主治是软坚消肿,它也可用于痰核瘿瘤,瘰疠,乳核等症状。那么,五海瘿瘤丸丸剂怎么服用?

  • 爱谱沙西达本胺片这个药物用于什么呢

    爱谱沙西达本胺片这个药物,用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。

  • 阿瑞匹坦胶囊与什么药物服用

    阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。尚未获得本品过量用药的特定信息。健康受试者单次口服剂量为600mg的阿瑞匹坦通常具有良好的耐受性。

  • 甲亢灵颗粒适用于治疗化疗吗

      甲亢灵颗粒适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。甲亢灵颗粒成份:墨旱莲、丹参、夏枯草、山药、龙骨(煅)、牡蛎(煅)。用法用量:口服。一次1袋,一日3次。  温馨提示:必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案,如果您有用药方面问题的困扰,随时可咨询中国癌症药物网药师,全国统一免费服务热线:400-700-0899,逾百位专科药师将为您解答疑难。

  • 复方皂矾丸患者该怎么服用 它的不良反应有哪些

      复方皂矾丸患者该怎么服用 它的不良反应有哪些  复方皂矾丸用法用量:口服。一次7-9 丸,一日3次,饭后即服。不良反应:少数病例初服本品有轻微消化道反应,减量服用数日,即可耐受。  温馨提示:必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案,如果您有用药方面问题的困扰,随时可咨询中国癌症药物网药师,全国统一免费服务热线:400-700-0899,逾百位专科药师将为您解答疑难。

  • 复生康胶囊是一个处方药吗

    我们可以通过查看药品外包装没有OTC标签的药品就是处方药。复生康胶囊是一个处方药,因此它购买的时候需要凭医生的处方购买。

  • Keytruda一线治疗三阴性乳腺癌和早期NSCLC 3期临...

    今日,默沙东(MSD)公司宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。

  • 肿瘤电场治疗爱普盾?获批上市 治疗新发和复发胶质母细胞瘤

    5月14日,再鼎医药与Novocure公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准肿瘤电场治疗爱普盾?的上市申请,用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗,以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。胶质母细胞瘤是最常见的原发性脑肿瘤,而爱普盾?是15年来中国内地首个获批用于胶质母细胞瘤的疗法。

  • 百济神州百泽安?联合化疗治疗一线晚期NSCLC3期临床数据积...

    5月14日,第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)官网公布了今年大会入选的摘要内容,其中百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名:替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验(BGB-A317-307研究)数据首次对外披露。

  • FDA拒绝受理!百时美施贵宝ide-cel治疗多发性骨髓瘤上...

    百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,双方已收到了来自美国食品和药物管理局(FDA)的一份拒绝受理通知书(refusal-to-file letter),该通知书与idecabtagene vicleucel(ide-cel,bb2121)的生物制品许可申请(BLA)有关。

  • 重磅!国内第二款ADC治疗药物获批上市

    5月13日,NMPA官方网站显示,武田制药国内提交的注射用维布妥昔单抗上市申请已审批完毕,成为国内获批上市的第二款ADC药物。