Keytruda一线治疗三阴性乳腺癌和早期NSCLC 3期临床结果积极
今日,默沙东(MSD)公司宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。
三阴性乳腺癌
在名为KEYNOTE-355的3期临床试验中,Keytruda与化疗联用,一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者。试验结果表明,在PD-L1表达指数(CPS)>10的患者中,Keytruda与化疗结合,显著提高的患者的无进展生存期(PFS)。与化疗相比,将疾病进展和死亡风险降低了35%(HR=0.65,95% CI,0.49-0.86,p=0.0012)。接受Keytruda组合疗法治疗的患者的中位PFS为9.7个月,化疗组这一数值为5.6个月。
在CPS>1的患者中,Keytruda与化疗联用,与化疗相比,将PFS从5.6个月提高到7.6个月(HR=0.74,95% CI,0.61-0.90,p=0.0014)。
这项研究将继续进行,评估患者的总生存期指标。
3级非小细胞肺癌
在名为KEYNOTE-799的2期临床研究中,Keytruda与化学放射疗法(CCRT)联用,治疗携带无法切除,局部晚期的III期非小细胞肺癌患者。试验结果表明,在同时接受紫杉醇加卡铂治疗的鳞状和非鳞状NSCLC患者队列中,Keytruda与CCRT构成的组合疗法达到67.0%的客观缓解率(ORR)。在同时接受顺铂和培美曲塞治疗的非鳞状NSCLC患者队列中,Keytruda组合疗法达到56.6%的ORR。
而且,对关键性3期临床试验KEYNOTE-189的最终数据分析表明,45.7%接受Keytruda与化疗联合治疗的转移性非鳞状NSCLC患者在接受治疗两年后仍然生存,只接受化疗的患者中这一数值为27.3%。这一结果表现了Keytruda的长期疗效。
参考资料:
[1] New Combination Data for Merck’s KEYTRUDA? (pembrolizumab) Demonstrated Clinical Benefit in Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Reinforce Long-Term Survival in Metastatic NSCLC. Retrieved May 13, 2020, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/new-combination-data-mercks-keytruda-pembrolizumab-demonstrated-clinical-benef
[2] Merck’s KEYTRUDA? (pembrolizumab) Plus Chemotherapy Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival Versus Chemotherapy in Certain Patients with Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Retrieved May 13, 2020, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/mercks-keytruda-pembrolizumab-plus-chemotherapy-demonstrated-statistically-sig
原标题:Keytruda捷报频传,一线治疗三阴性乳腺癌和早期非小细胞肺癌3期临床结果积极
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