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  • 再生元/赛诺菲PD-1抑制剂治疗基底细胞癌获积极临床结果

    今日,再生元和赛诺菲公布了双方联合开发的PD-1抑制剂Libtayo,在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者时的一项关键性、单臂、开放性临床研究的顶线数据。在这组目前还没有获批治疗方法的患者中,Libtayo让患者获得具有临床意义并持久的缓解。再生元和赛诺菲计划今年递交监管申请。

  • 亚盛医药HQP1351获FDA孤儿药资格认定 用于治疗慢性髓...

    5月4日,亚盛医药宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予公司核心在研品种HQP1351孤儿药资格认定,用于治疗慢性髓性白血病(CML)。这是亚盛医药获得的首个孤儿药资格认定。

  • 首个治疗RA的美罗华生物仿制药 梯瓦Truxima美国上市

    梯瓦制药(Teva)与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布,Truxima(rituximab-abbs,利妥昔单抗)现已在美国上市,用于治

  • 显著改善PFS!TG Therapeutics白血病组合疗法...

    今日,TG Therapeutics公司宣布,其创新口服PI3Kδ抑制剂umbralisib联合CD20抗体ublituximab(U2),在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)初治患者的3期临床试验UNITY-CLL的中期分析中,达到了无进展生存期(PFS)的主要研究终点。经独立数据安全监查委员会(DSMB)的审查,建议提前结束该试验。该公司预计在今年年底递交监管申请。

  • AML缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486获FDA优先...

    百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理CC-486(口服阿扎胞苷)的新药申请,这是一种口服低甲基化剂,用于维持治疗强化诱导化疗后病情处于缓解期的急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:用于在强化诱导化疗(有或无巩固化疗)后实现首次完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)、不适合或选择不进行造血干细胞移植(HSCT)的AML成人患者的维持

  • 俄罗斯本土研发抗PD-1疗法Forteca获批

    俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布,第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN:prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市,用于治疗最具侵袭性的癌症之一:无法手术切除的或转移性黑色素瘤。

  • 康士得的不良反应严重吗

    康士得不良反应:康士得一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。康士得的药理作用可以引起某些预期的反应,包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化,它可随睾丸切除术减轻

  • 复可托口服的用法用量

      复可托用法用量:口服,一次2——4mg(1—2瓶),用10ml凉开水溶解后服,隔日或每日一次;儿童,每次2mg;或遵医嘱。复可托为白色的疏松体或粉末。对于药物的具体用药方法,患者可以阅读药物的说明书或者咨询一下医生,根据自己的情况来选择合适的用药剂量。  另外,为了避免服用药物时出现副作用,必须在医生的指导下用药,从而减少药物的毒副作用,也能更好的对症下药。如有疑问,可拨打癌症药物网热线400-700-0899咨询。

  • 国产慢性髓性白血病(CML)新药!亚盛医药第三代BCR-AB...

    亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选药物HQP1351孤儿药资格认定(ODD),用于治疗慢性髓性白血病(CML)。值得一提的是,这是亚盛医药获得的首个ODD。

  • 三阴性乳腺癌(TNBC)重磅消息!首个TROP-2靶向抗体-...

    Immunomedics是下一代抗体药物偶联物(ADC)技术的先驱,致力于帮助癌症患者改变生活。其专有的ADC平台的核心是使用一种新型的链接子,这种链接子不需要酶来释放有效荷载,可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性药物,从而产生近旁效应(bystander effect)。

  • 爆冷! 基石药业首个申报上市新药全球Ⅲ期临床折戟

    文丨小药丸   近日,基石药业与Blueprint合作开发的胃肠道间质瘤(GIST)治疗新药Avapritinib 全球Ⅲ期临床数据公布,结果大爆冷,令人意外。

  • 最贵国产PD-1去年销售数据披露

    近日,恒瑞医药公布了其2019年年报,数据显示,报告期内恒瑞医药实现营业收入232.89亿元,同比增长33.70%;实现归母公司净利润53.28亿元,同比增长31.05%;实现扣非净利润49.79亿元,同比增长30.94%,其中,恒瑞医药的三大主要产品抗肿瘤药、手术麻醉类用药和造影剂,分别贡献了去年业绩的45.4%、23.6%和13.8%。

  • 君实PD-1鼻咽癌新适应症申请获受理

    4月29日,君实生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者的新适应症上市申请。这也是全球首个抗PD-1单抗治疗复发/转移性鼻咽癌的新药上市申请。

  • 专科药物优甲乐可以抑制癌细胞扩散吗

    优甲乐成分中的合成左甲关腺素与甲状腺自然的甲状腺素相同,它与内源性激素一样,在外周器官中被转化为T3,然后通过与T3受体结合发挥其特定作用。专科药物优甲乐可以抑制癌细胞扩散吗?

  • 什么人不适合使用吲哚美辛栓呢?

    吲哚美辛栓为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷形栓,每枚含主要成分吲哚美辛25毫克。吲哚美辛栓功能主治用于风湿性关节炎、骨关节炎及急性痛风发作等。什么人不适合使用吲哚美辛栓呢?

  • 靶向药物多吉美治疗能治疗晚期肾癌吗

    用于晚期肾癌的药物有很多,而对于晚期肾癌患者来说,选择合适的药物用于治疗,以改善生活质量、延长患者生存时间,成为了很多患者所关注的。靶向药物多吉美治疗能治疗晚期肾癌吗?