你好，癌症用药化癥回生口服液消症化瘀。用于症积，产后瘀血，少腹疼痛拒按，适用于属血瘀气滞型的原发性支气管肺癌及原发性肝癌等消化系统肿瘤及女性生殖系统肿瘤。化癥回生口服液以鳖甲胶、大黄、桃仁等三十五味中药科学精制而成，对原发性肝癌有一定的疗效，有着明活血消症化瘀以及增强细胞免疫功能，胆管细胞癌属原发性肝癌的一种，建议在医生的指导下正确服用化癥回生口服液辅助治疗。
你好，据药品说明书可知，抗癌药肝复乐胶囊能健脾理气、化瘀软坚、清热解毒。用于治疗肝瘀脾虚为主证的原发性肝癌，症见上腹肿块、胁肋疼痛、神疲乏力、食少纳呆、脘腹胀满、心烦易怒、口苦咽干等。它的用法用量是口服，一次6粒，一日3次。Ⅱ期原发性肝癌疗程2个月，Ⅲ期原发性肝癌疗程1个月，或遵医嘱。
你好，抗肿瘤药物康莱特软胶囊是口服给药，一次6粒，一日4次。宜联合放、化疗使用。所以饭后服用的话吸收较好。抗肿瘤药物康莱特软胶囊益气养阴，消癓散结。适用于手术前及不宜手术的脾虚痰湿型、气阴两虚型原发性非小细胞肺癌。
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于发病原因的千差万别，驱动基因改变自然是不同的。
近年来，肿瘤免疫治疗研究突飞猛进，癌症疫苗、细胞疗法以及免疫检查点抑制剂治疗等免疫疗法相继登场。
ZENITH20是一项多中心、多队列二期临床试验，今年AACR年会报道了第1个队列的临床结果。共115例经治的EGFR20外显子插入突变NSCLC患者纳入研究，中位年龄61岁，69%无吸烟史，67%女性，98%腺癌，91%IV期，10%脑转移，PS评分均小于2分。波齐替尼（Poziotinib）16mg每天一次，口服。
Mobocertinib（TAK-788，曾用代号AP32788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，日前美国FDA已授予突破性疗法认定（BTD）药物资格。2020年4月28日，AACR年会报道了1/2期临床试验（NCT02716116）结果。
《JournalofThoracicOncology》在线发表了一项布格替尼联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究（DOI：10.1016/j.jtho.2020.04.014）。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者，中位年龄62岁，7例女性，EGFRDel19突变13例，EGFRL858R突变2例，脑转患者2例，3例之前接受过化疗，奥希替尼耐药后的基因检测结果见图1。
4月28日，中国NMPA官网显示，奈拉替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美国FDA批准扩展适用范围，联合卡培他滨治疗既往接受过2种或2种以上的抗HER2方案前期疗法的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
今天，2020年AACR线上会议的第二天已经结束。会议报道上，不少肺癌新药和免疫疗法公布了数据，进一步推动今年NSCLC（非小细胞肺癌）的进展，一起来看看。
今天，罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇?（英文名：Tecentriq?，通用名：阿替利珠单抗）联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市，这是泰圣奇?在中国获批并上市的第一个适应症。今年2月13日，中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇?联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治疗领域，中国的小细胞肺癌患者从此不再无药可医，打破30年“药荒”窘境。
全球首个靶向联合免疫治疗晚期黑色素瘤的III期试验（IMspire150）公布阳性结果；
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤首位。其中，侵袭性强、增殖迅速且预后极差的小细胞肺癌约占15%。
4月29日，安进AMG510在中国获批临床，用于治疗既往经治的携带KRASp.G12C突变的局部晚期或转移的成人NSCLC患者。
枸橼酸他莫昔芬片是一个用于1.治疗女性复发转移乳腺癌。 2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。枸橼酸他莫昔芬片可不可以长期用药?
沙利度胺片的主要成份为沙利度胺。作用机制有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，会产生一定的抗炎作用。
