瑞宁得适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
建议孕妇不要随便服用盖平盐酸西那卡塞片。因为盖平盐酸西那卡塞片用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。不推荐孕妇及可能怀孕的妇女使用盖平，不得已使用时，只有在判定治疗利益大于危险性时方可给药。 癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
内消瘰疬丸成份：夏枯草、玄参、大青盐、海藻、浙贝母、薄荷、天花粉、蛤壳(煅)、白蔹、连翘、大黄(熟)、甘草、地黄、桔梗、枳壳、当归、玄明粉。辅料为淀粉、蜂蜜。内消瘰疬丸功能主治：软坚散结。用于瘰疬痰核或肿或痛。用药之前可以简单的了解一下药物的成分和药物的功能，做到心中有数，科学用药。 癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布，评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总生存期(OS)主要终点。根据独立数据监测委员会(IDMC)关于尽早停止试验的建议，将对试验进行修改，以允许所有患者接受Libtayo治疗。这些数据将作为在2020年向美国和欧盟提交监管申请文件的基础。
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia(STA)已在新加坡推出乳腺癌靶向治疗药物Nerlynx(neratinib，奈拉替尼)，该药适用于HER2过表达/扩增的早期乳腺癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。Nerly
4月26日，智翔医药登记启动GR1405联合吉西他滨+顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的Ib/II期临床研究。
4月27日，诺华在BYL719在中国获批临床，联合氟维司群治疗应用于内分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。
德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名：拓益)联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括ATG-008在内，德琪医药正推进多款在研产品联合抗PD-1单抗用于不同实体瘤和血液瘤治疗的临床试验。
信达生物制药今天宣布，其PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib(研发代号：IBI-376)的一项2期关键性注册临床研究完成中国首例患者给药。该项研究的目的是评估parsaclisib在复发或难治的滤泡淋巴瘤(follicular lymphoma, FL)/边缘区淋巴瘤(marginal zone lym
昂丹司琼注射剂价格为140-180元，昂丹司琼注射剂价格由于受市场波动的影响，很多地区的消费、购买方式、规格等因素的不同，价格也会受到影响，各大药房所出售的这种药物价格都有一定的波动。建议买之前到当地药店咨询。
MEI Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司宣布与日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)签订了一项全球许可、开发和商业化协议，以进一步开发和商业化ME-401。该药是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂，开发用于B细胞恶性肿瘤的治疗。
目前，对于符合移植条件的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者，在来那度胺、硼替佐米和地塞米松方案(RVd)治疗后进行自体干细胞移植(ASCT)是一种标准一线疗法。近日，发表于国际血液学领域顶级期刊《Blood》上的一项研究显示，与RVd方案相比，强生抗癌药Darzalex(中文商品名：兆珂?，通用名：daratumumab，达雷妥尤单抗)与RVd联合用药方案(D-RVd)可显著提高疗效，并且没有新的安全性问题。文章标题为：Daratumumab, Lenalidomide, Bortezomib, & Dexamethasone for Transplant-eligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma: GRIFFIN。
美国食品和药物管理局(FDA)近日授予Nektar Therapeutics免疫刺激疗法bempegaldesleukin(bempeg，NKTR-214)孤儿药资格(ODD)，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。目前，百时美施贵宝(BMS)正与Nektar Therapeutics合作开发bempeg与抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)的免疫组合方案，用于治疗多种类型肿瘤。
文丨菜菜 近日，北海康成引进新药来那替尼(Neratinib，商品名：Nerlynx)的上市申请(受理号：JXHS1800039)已经变更为"在审批"，预计下月获批上市。来那替尼是全球首个获批的用
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia(STA)已在新加坡推出乳腺癌靶向治疗药物Nerlynx(neratinib，奈拉替尼)，该药适用于HER2过表达/扩增的早期乳腺癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。Nerlynx于2019年12月获得新加坡卫生科学局(HSA)批准，比预期时间表提前了6个月之多。在获得批准之前，新加坡已有一些患者通过指定的患者获药项目接受了Nerlynx治疗。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示信息显示，截止4月27日，已经有16款创新药于本月在中国提交上市申请，并获CDE受理。其中，不乏首次在中国提交上市申请的新药，例如脊髓性肌萎缩症药物risdiplam、胃肠道间质瘤药物avapritinib等。另外，还有多款重磅药在中国提交了新适应症上市申请。本文节选部分与您分享。
