你好，非小细胞肺癌的靶向药物有第一代EGFR抑制剂(易瑞沙，特罗凯，凯美纳);第二代EGFR抑制剂(阿法替尼);第三代EGFR抑制剂——9291，co1686)。对于第一代与第二代EGFR抑制剂耐药后的患者便可以服用第三代EGFR抑制剂治疗。
你好，co1686是一种新型的口服的靶向抗癌药物，主要是针对不可逆突变型的EGFR抑制剂。它的作用是能够抑制EGFR-T790M突变体，其单药治疗可用于携带T790M的二线EGFR突变非小细胞肺癌的治疗。该药能够抑制癌细胞的增殖，它可以作为第三代EGFR抑制剂，就如9291一样。因此，可以将其作为第一代EGFR抑制剂耐药后的治疗。
你好，复方木鸡颗粒是由菟丝子，核桃楸皮，山豆根等药物组成，这些药物的结合让该药在临床上有扶正固本，清热解毒，散结止痛的功效。该药主要是通过对甲胎蛋白升高进行抑制而起作用的，因此它主要是针对肝病的治疗有效，像肝炎，肝硬化以及肝癌等都可用其治疗。当肝癌患者服用复方木鸡颗粒时，肝癌细胞便会得到控制，阻止其生长，扩散，便可以帮助患者提高生存质量。将其与肝癌的化疗联合治疗，能减轻化疗的副作用。
你好，复方木鸡颗粒可提高机体免疫功能，诱导干扰素的产生有很好的作用，可起到抗病毒作用，提高机体肝脏功能恢复的能。它含有的云芝具有很好的保肝作用，有效的保护肝脏免受损伤，维持肝脏功能正常运行。
你好，振源胶囊对身体产生的不良影响是有的，但此药物是不建议长期服用的，因为药物日积月累下来就会对身体损害更大，具体的详情就需要患者向专业的医师咨询，药物切不可盲目服用且大量服用，要根据自身身体情况才行。
你好， 振源胶囊的主要成分是人参果总皂苷，它主要来源于人参中，是人参的提取物，它所能起的作用有很多，像能够增强人体免疫力，能够保护脑部，改善脑缺血现象，能够调节蛋白质代谢，能改善核酸等。总的来讲，振源胶囊有着益气通脉，宁心安神，生津止渴的功效。因此，该产品在临床上应用也很广。
你好，醋酸甲地孕酮片对以上的疾病的治疗效果显著，不过，不同的疾病在用法用量方面也不同，患者们必须要根据自己的病情选择合理的服用方法，不能盲目服用，否则就会导致加重其不良反应。对激素类的药物也不能自行停药，必须要有医生的指导。
你好，醋酸甲地孕酮片是一种激素类的药物，该药物在晚期乳腺癌的治疗方面发挥着重要的作用，能帮助患者延长生命。我们知道，激素类的药物会产生一些副作用，尤其是会导致患者发胖。
你好，赫赛汀是用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌的治疗，它可以单药治疗，也可以与其它药物联合治疗。其作用是能够抑制HER2 过度表达的癌细胞的增殖，从而便可以达到抗癌的作用。很多晚期或是转移性乳腺癌患者用其治疗之后，病情得到控制，生命也得以延长。
你好，乳腺癌目前属于疗效比较好的肿瘤，5年生存率是很高的，和肿瘤分期有很大的关系，乳腺癌的免疫组化检查很重要，如ER、PR阳性的患者可使用激素治疗，HER-2阳性的患者适合选用赫赛汀治疗，还有Ki-67等对预后有很大帮助。没有人能准确估计每个肿瘤患者的准确生存时间，但目前积极治疗的患者疗效多数比较好。
抗癌疗法令人沮丧的一点就是，目前并没有一种药物适合所有癌症患者，大多数药物都能对某些患者群体有效，但对相同类型癌症的其它患者似乎并没有治疗效果，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自魏茨曼科学研究所等机构的科学家们通过研究识别出了新型的标志物，其或能帮助预测哪些患者对免疫疗法能产生更为积极的反应。
【1】Cancer Res：鉴别出子宫内膜癌中的关键蛋白 或有望帮助开发新型靶向性疗法 doi：10.1158/0008-5472.CAN-19-1382 雌激素在男性和女性机体中(包括健康组织甚至癌症中等)扮演着多种关键角色，在乳腺癌和妇科癌症中，雌激素会向肿瘤发送信号来指导癌细胞失控生长，近年来，多项研究都阐明了雌激素在乳腺癌中的癌症生长促进角色，在子宫内膜癌中，雌激素在肿瘤生长过程中扮演着非常关键的作用，然而关于如何影响乳腺癌的发病的见解似乎并不适用于子宫内膜癌的治疗中。
【1】Nat Biomed Engin：在特殊益生菌的帮助下 每天吃西蓝花就能有效预防癌症 doi：10.1038/s41551-017-0181-y 结直肠癌是世界上最常见的一种癌症，尤其是发达国家;尽管早期结直肠癌啊患者的5年生存率相对较好，但结直肠癌一旦发展到晚期阶段，患者的存活率往往相对较低，而且癌症复发的风险也会大大增加。为了解决这一问题，来自新加坡国立大学的科学家通过研究开发出了一种新方法，其能把细菌和蔬菜的混合物掺入到一种靶向系统中来寻找并杀灭结直肠癌细胞，相关研究刊登于国际杂志Nature Biomedical Engineering上。
3月15日，肿瘤免疫治疗学会(The Society for Immunotherapy of Cancer， SITC)会刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所及上海交通大学公共卫生学院王慧研究组的研究论文“Compound kushen injection relieves tumor-associated macrophage-mediated immunosuppression through TNFR1 and sensitizes hepatocellular carcinoma to sorafenib”，该研究表明，中药复方苦参注射液通过TNFR1解除肿瘤免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)引起的免疫抑制，从而增敏低剂量索拉菲尼的肝癌治疗效果，为肝癌的临床治疗提供了新策略。
基石药业(CStone)近日宣布已向台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)提交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物avapritinib的上市申请，该药已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。avapritinib将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子(包括PDGFRA D842V突变)的不可手术切除或转移性GIST成人患者。在临床研究中，avapritinib显示出前所未有的显著抗肿瘤活性，客观缓解率(ORR)高达84%，61%的患者缓解时间≥6个月。
卫材(Eisai)近日宣布，已在日本提交抗癌剂denileukin diftitox(基因重组，开发代码：E7777)的营销授权申请(MAA)，用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 该申请基于一项多中心、开放标签、单臂II期临床研究(Study 205)的数据。该研究在日本开展，评估了denileukin diftitox治疗复发或难治性CTCL或PTCL患者疗效和安全性。结果显示，研究达到了主要终点，并超过了预定的阈值，具有统计学意义：CTCL患者和PTCL患者的总客观缓解率(ORR)为36.1%(95%CI:20.8-53.8)。CTCL患者组(n=19)的ORR为31.6%(95%CI:12.6-56.6)、PTCL患者组(n=17)的ORR为41.2%(95%CI:18.4-67.1)。
