你好，抗癌药金菌灵片中金针菇菌丝体有调补气血、扶正固本的功效，可通过抗氧化和清除自由基的功能抑制肿瘤细胞生长，干扰肿瘤细胞生化代谢和有丝分裂，诱导肿瘤细胞凋亡等方式来抵抗肿瘤，适用于胃癌的辅助治疗，为了减少药物对胃的刺激，患者不宜饭前服用，可饭后半小时服用。
你好，抗癌新药尼洛替尼胶囊是一种以尼洛替尼为主要成分研制而成的化学制剂，而尼洛替尼这种药物成分为高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，可以有效抑制血液中癌细胞的繁殖和再生，临床用于治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病，效果是相当不错的。
你好，癌症用药康艾扶正片由灵芝、黄芪、淫羊藿、女贞子、刺梨、熟地黄、姜半夏制成，具有益气解毒、散结消肿、和胃安神的功效，可用于免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗，俗话说：“是药三分毒”，患者不可以长期吃，以免出现抗药性，建议遵医嘱按疗程服用。有些中药毒性小，但长期服用，可蓄积中毒。免疫功能降低患者平时多吃一些容易消化的食物，例如多吃乳类、肉类、蛋类、鱼肉等。
你好，医保指社会医疗保险，医保药是纳入基本医疗保险给付范围内的药品，药品纳入医保，可以给患者减去经济压力，让很多患者都能用上药物治疗。
你好，靶向药物依托泊苷胶囊治疗小细胞肺癌、恶性淋巴肿瘤、恶性生殖细胞瘤等疾病，使用的时候请注意各种利于药物发挥功效的细节。依托泊苷胶囊为硬胶囊，内容物为浅棕色至棕褐色颗粒及粉末；气微，味微苦。依托泊苷胶囊主要成份是依托泊苷。
你好，便血是指排出的粪便混有血液，或便前、便后带血。便血颜色可呈鲜红、暗红或柏油样。便血常见于下消化道出血，但如果上消化道出血量特别多，也可出现便血。
胆管癌是一组具有高度异质性、强侵袭性、预后极差的癌症类型，在中国及东南亚等地发生率较高，给人类的健康带来了极大的威胁。多数胆管癌患者在确诊时已失去手术治疗的机会，对晚期胆管癌，化疗、放疗成为最常用的治疗手段。目前，晚期胆管癌的标准一线全身治疗方案是吉西他滨和顺铂，但其效果有限；此外，二线及以上治疗的研究证据和标准方案极为匮乏。那么在“个体化治疗”时代，有哪些“精准”的策略能用于晚期胆管癌患者？
2020年3月11日，百时美施贵宝的PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，O药）已正式获得国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后，O药在中国获批的第三个适应症。O药也成为中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫药物，也是迄今唯一被证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。
在既往治疗耐药后采用免疫单药治疗，是很多晚期患者考虑的方式，不过下面的两个数据提示，这种后线单药一博的方式，似乎并不可观。看下面2个研究。
右肺下叶高代谢肿块,右大腿上段肌肉高代谢肿块,左肩部肌肉、双侧肩背部肌肉、右侧第5、6肋间隙、右髂肌、左髂腰肌及左臀部肌肉多发高代谢灶,纵隔及肠系膜间隙高代谢淋巴结；综上考虑恶性,右肺癌伴多发转移可能性大
“多纳非尼是晚期肝细胞癌治疗领域十二年来，全球范围内第一个在单药头对头比较的大型III期临床试验中，生存获益和安全性均优于索拉非尼的抗肿瘤新物。多纳非尼治疗肝癌临床研究的成功应是我国肿瘤新药创制的重大成果，可喜可贺！”
自去年11月发布了2020年第一版非小细胞肺癌（NSCLC）指南后，目前已经更新到了2020年第三版。NSCLC国际步伐迅速，新版指南中增添了不少新内容，一起来看看重点内容。
瑞戈非尼，作为肝癌各大指南指定的二线治疗靶向药物，是一种口服多激酶抑制剂，可影响血管生成，肿瘤发生，转移和肿瘤免疫力。既往肝癌研究我们看到瑞戈非尼在不可切除的晚期肝癌的全身治疗中的长期获益。今天给大家分享一例不可手术切除的肝癌患者在瑞戈非尼二线降期治疗转化为可手术切除的患者，大家可以看看瑞戈非尼另外一种新用法，千年老二，也有属于它的不一样的风采！
近日，HER2的ADC型（抗体偶联物）药物DS-8201（Enhertu）公布了肺癌的研究结果，治疗HER2突变晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的ORR（客观缓解率）竟可达到72.7%之高！疗效特别亮眼。DS-8201非常实力够硬，在去年12月获得FDA加速批准上市后，分别在乳腺、肺癌、胃癌等频传捷报，同时今日在日本获批上市，进展神速，不愧是HER2王牌新星！
这几年，肿瘤治疗领域有多项突破性进展，诞生了多个明星“抗癌家族”，比如大家熟知的PD-1/PD-L1家族（多种癌症）、EGFR家族（肺癌）、ALK家族（肺癌）等，无数癌症患者获得了“新生”。
3月25日，国家药监局发布公告，近期对美国CelgeneCorporation的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）开展药品境外生产现场检查。经查，该产品部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理的基本要求，存在生产过程无菌控制措施不到位等问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
