特殊时期，肿瘤患者面临着“疫情”和“癌症”的双重压力。我国有上千万的肿瘤患者，这意味着上千万个家庭在疫情之下心神不宁。对于身患第一大恶性肿瘤的肺癌患者来说，他们既要为肺癌漫漫求医路“前进”，又恐疫情之危而“后退”，犹豫不定，进退两难，结果就是举步维艰。
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于肝癌领域的治疗。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗
五海瘿瘤丸是临床上常运用的药物，它对于多种疾病的治疗有效。作为药物，治疗疾病的效果是不错，副作用出现较小，患者可以耐受，五海瘿瘤丸为什么在治疗过程中很少出现副作用?
美施康定是一种止痛药物，它在临床上主要是用于癌症引发的疼痛的治疗。像晚期癌症患者疼痛明显，会影响到患者的生活质量。美施康定缓解癌痛的效果怎么样?
易瑞沙可以用于非小细胞肺癌的治疗，尤其是不能运用手术治疗的患者，通过易瑞沙靶向性的治疗，能帮助患者控制肺癌细胞生长，从而可以控制住肺癌。易瑞沙治疗癌症的复发几率是多少?
我们必须要了解药物的适应症，了解它的使用注意事项，使用禁忌等，不可盲目服用。就像启脾丸，我们要了解启脾丸适合什么人吃，它用于什么疾病的治疗等问题再服用。启脾丸治疗胃癌要注意什么?
复方苦参注射液是比较常见的，晚期癌症患者用其做辅助治疗，能帮助患者缓解疼痛，同时还能起到止血的功效。据了解该药还有抗癌的功效，复方苦参注射液对于晚期癌症有效果吗?
通过对可待因桔梗片的临床使用结果表明，该药在镇咳袪痰方面有着良好的效果。在治疗期间，该药会比其它药物治疗，见效快，使用的疗程短，副作用少，仅有少数患者在使用之后，会出现恶心，呕吐，便秘，头晕，困倦等，也有患者会出现低血压。
万珂的使用最多持续8个疗程，21天为一个疗程。每周只使用2次，使用2周之后，停药10天再继续使用。至于说是每个疗程的价格，没有明确的答案。该药本身销售的价格就不太稳定，有的地区价格高，有的地区价格低。想具体了解其价格，建议大家到当地医院咨询。
万珂对多发性骨髓瘤治疗有效，多发性骨髓瘤也是一种恶性肿瘤，其危害性也很大，必须要及早治疗。万珂可以帮助多发性骨髓瘤患者提高生活质量，延长生命。万珂是细胞毒性药物，目前用于治疗多发性骨髓瘤的，通过其的治疗能够延迟多发性骨髓瘤内的肿瘤的生长，同时还能帮助患者缩小肿瘤，延长患者生命。尤其是像有的患者，通过其它的治疗方法治疗之后，效果不明显，便可以使用万珂继续治疗。它的有效性基于它的有效率。
索坦在使用之后常出现的副作用有恶心，腹泻，疲乏，食欲减退，便秘，腹痛，消化不良，高血压，皮疹等。也有一些潜在的严重的副作用出现，像肾上腺功能，出血，左心室功能障碍等。 索坦治疗癌症的靶向药物，它的疗效不错，而且治疗期间，也不会有明显副作用产生。对该药要注意其使用方法，该药使用的疗程是使用4周后停药2周，再继续使用。每6周一个疗程。
索坦是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，像化疗治疗无效的非小细胞肺癌患者，可以用其帮助患者缩小肿瘤，可以帮助患者延长生命。索坦应用广泛，也可用于肝癌，肾癌等癌症的辅助治疗。
根据洛马林达大学健康研究所的研究人员进行的一项新研究，摄入牛奶与女性患乳腺癌的风险更高有关。 这项发表在《International Journal of Epidemiology》上的题为"Dairy， soy and risk of breast cancer： Those confounded milks"的研究发现，即使是相对适度的乳制品摄入量也会增加女性患乳腺癌的风险--根据摄入量的不同，风险最高会增加80%。
日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日发布积极审查意见，建议批准扩大靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)的适应症，作为一种单药疗法，一线治疗用于先前没有接受过ALK抑制剂的变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会(EC)进行审查，后者预计在未来2-3个月内做出最终。在美国，Alunbrig单药一线治疗ALK+转移性NSCLC成人患者的补充新药申请(sNDA)正在接受美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年6月23日。
MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为患有严重疾病的患者发现、开发和商业化独特和差异化的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理tafasitamab(MOR208)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查。该BLA寻求批准tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年8月30日。FDA已通知MorphoSys公司，目前不打算召开咨询委员会会议讨论这份申请。在2017年，FDA已授予tafasitamab联合来那度胺治疗r/r DLBCL的突破性药物资格(BTD)。
日前，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制，该机制能通过调节性T细胞(Treg细胞，能抑制免疫反应)来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活，这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用，同时也能被打断从而选择性地靶向作用Treg细胞并增强癌症免疫疗法的效应。
