安显来那度胺是由正大天晴药业集团股份有限公司生产的一种西药，而且这个药物的具体规格是25mg*21粒。 在购买安显来那度胺这个药物的时候，我们还建议每一个病人事先要搞清楚这个药物的厂家和规格是什么，然后才能买到比较符合自己需求的药物。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
根据特比澳的药物说明书可以知道，特比澳这个药物其实是需要注射使用的药物，而且每次注射的剂量是每日每公斤体重300U，而特比澳的规格是15000U/1ml。也就是说，病人在注射特比澳的时候，是需要根据病人体重来决定注射剂量的。也就是每个病人注射特比澳的剂量其实都是有区别的。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
贞芪扶正颗粒有提高人体免疫功能，保护骨髓和肾上腺皮质功能;贞芪扶正颗粒用于各种疾病引起的虚损;合手术、放射线、化学治疗，促进正常功能的恢复。 贞芪扶正颗粒口服，一次1袋，一日2次。小疗程：一个月;大疗程：两个月。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
鸦胆子油软胶囊为黄色的软胶囊，内容物为淡黄色至黄色的混悬液体。鸦胆子油软胶囊的功能主治：抗癌药。用于肺癌、肺癌脑转移，消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。 鸦胆子油软胶囊口服。每次4粒，每日2～3次，30天为一个疗程。每个人对药物的敏感性不同，服用的药量就不尽相同，故应请医生根据情况差异决定用量，按照医嘱用鸦胆子油软胶囊的。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
复方万年青胶囊的功能主治：解毒化瘀，扶正固本。适用于肺癌、肝癌、胃癌化疗合并用药，具有减毒增效的作用。复方万年青胶囊口服。一次3粒，一日3次。
膀胱炎患者的饮食的注意事项： 1、膀胱炎患者在急性发作期，不宜服食温补之品，如羊肉,红枣,桂圆,狗肉等。 2、急性膀胱炎患者，可有发热的症状，这时应忌发物，因发物有加重炎症发热的作用。 3、膀胱炎患者忌食辛辣刺激的食品，这是因为辛辣之品性热属阳，可使炎症部位充血肿痛，加重膀胱炎患者的尿路刺激症状，甚至引起排尿困难、尿道口红肿。 4、膀胱炎患者忌食酸性食物，尿液的酸碱度对细菌的生长繁殖有一定影响。忌食酸性食物可使尿液呈碱性，抑制细菌生长的同时，还能提高抗菌药物的疗效，减少药物不良反应。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
十六味马蔺子丸的成份：马蔺子、马尿泡、豆蔻、菥蓂、螃蟹、芒果核、蒲桃、大托叶云实、紫草茸、圆柏枝膏、诃子、藏茜草、波棱瓜子、巴夏嘎、藏紫草、刀豆。十六味马蔺子丸现在的购买价格是68元一盒的，十六味马蔺子丸清热消肿。用于睾丸肿瘤，肾炎引起的下肢肿痛，寒性肾病，亦可用于睾丸结核。 十六味马蔺子丸一次3～4丸，一日2～3次。不同人的用药疗程不一样，所以建议在专业医生指导下进行。 如果您还想知道更多肿瘤治疗用药的相关信息，详情请咨询中国癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
巯嘌呤片适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片的用法用量： 1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 2、白血病：(1)开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg;(2)维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m2，一日1次或分次口服。 白血病患者本身新陈代谢速率就比健康人高，加之化疗期间患者常有胃肠不适不良反应，因此，在化疗期间宜多休息，少食多餐，尤以清洁、高蛋白、高热量、易消化的饮食为佳。
多美素的药物说明书可以知道，多美素是由石药集团欧意药业有限公司生产的，而石药集团欧意药业有限公司属于一家中国企业。也就是说，多美素并不是一种进口药物来的。
北卡罗莱纳大学教堂山医学院(UNC)神经学系副教授Timothy Gershon和神经学和遗传学教授Kirk Wilhelmsen领导的研究团队近日在《Nature Communications》杂志上报告说，他们已经鉴定出导致一种亚型的成神经管细胞瘤靶向治疗失败的特定类型的细胞亚型。他们发现，虽然大多数细胞对治疗有反应，但肿瘤中不同的细胞群继续生长，产生了治疗抗性。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日公布了抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)联合苯达莫司汀和
Epizyme是一家致力于开发新型表观遗传学药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份新药申请(NDA)并授予了优先审查。该NDA寻求加速批准表观遗传学药物Tazverik(tazemetostat)，用于先前已接受过至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年6月18日。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理lisocabtagene maraleucel(liso-cel，JCAR017)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查，这是一种自体、抗CD19、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例(1:1)组成，用于治疗先前接受过至少两种疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年8月17日。
罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。值得一提的是，Tecentriq是继2019年12月10日国家药监局批准阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
激素受体阳性乳腺癌可通过血液中的循环肿瘤细胞(CTC)在全身扩散，最终到达身体远端部位并形成转移性肿瘤。在一项新的研究中，来自美国麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的研究人员报道核糖体增加会提升CTC形成转移瘤的潜力。相关研究结果于2020年2月6日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Deregulation of ribosomal protein expression and translation promotes breast cancer metastasis”。论文通讯作者为哈佛医学院的Daniel A. Haber博士和 Shyamala Maheswaran博士。
