Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司,已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法,通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症,来提高患者生存和改善生活质量。
罗氏(Roche)近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究,在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展,调查了抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)与Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)联合治疗方案相对于标准护理药物——多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)的疗效和安全性。该研究中,共入组了194例中国患者。
Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已延长了靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)一份新药申请(NDA)的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期,该NDA寻求加速批准avapritinib四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)患者。FDA将PDUFA目标日期由2020年2月14日延长至2020年5月14日。
在临床上,对肿瘤的分类是癌症诊断、判断预后以及治疗方案选择的重要依据。目前这种分类主要是依据肿瘤组织学特征以及少量Marker的表型进行的。近年来,随着单细胞分析技术的发展,肿瘤患者个体间以及个体内普遍存的异质性被不断被揭示出来,这些复杂的单细胞表型及空间信息并未反映在组织学分类中。
今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研relugolix组合疗法,在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中,达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。
近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“Tertiary lymphoid structures improve immunotherapy and survival in melanoma”的研究报告中,来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究发现,三级淋巴结构(Tertiary lymphoid structures)或能帮助改善黑色素瘤的免疫疗法和患者的生存率。
近日,顶尖学术期刊《科学》在线刊登了一项癌症免疫疗法的临床试验最新进展,3名难治性癌症患者接受了一种结合基因编辑技术的新型T细胞疗法的治疗。引人关注的是,这是美国首次在癌症患者身上测试基于CRISPR基因编辑手段改造的细胞疗法。
近日,顶尖学术期刊《科学》在线刊登了一项癌症免疫疗法的临床试验最新进展,3名难治性癌症患者接受了一种结合基因编辑技术的新型T细胞疗法的治疗。引人关注的是,这是美国首次在癌症患者身上测试基于CRISPR基因编辑手段改造的细胞疗法。
2月7日,罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据。 IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计,501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照2:1分组。在纳入研究的194例中国患者(137例来自IMbrave150全球研究,57例来自中国扩展研究)中,133例患者随机接受Tecentriq+贝伐珠单抗治疗,61例接受索拉非尼治疗。
宫颈癌是影响女性健康最常见的疾病之一,尤其是在中低收入国家,宫颈癌是女性死于癌症的最常见原因之一。据国际癌症研究中心统计,2018年中国由HPV引发的癌症病例为11万例。2018年,世界卫生组织(WHO)呼吁全球共同采取行动消除宫颈癌,并制定了三重干预措施及其2030目标:
今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研relugolix组合疗法,在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中,达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。
近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“Tertiary lymphoid structures improve immunotherapy and survival in melanoma”的研究报告中,来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究发现,三级淋巴结构(Tertiary lymphoid structures)或能帮助改善黑色素瘤的免疫疗法和患者的生存率。
近日,顶尖学术期刊《科学》在线刊登了一项癌症免疫疗法的临床试验最新进展,3名难治性癌症患者接受了一种结合基因编辑技术的新型T细胞疗法的治疗。引人关注的是,这是美国首次在癌症患者身上测试基于CRISPR基因编辑手段改造的细胞疗法。
你好,替雷利珠单抗属于PD-1/L1抗癌药,现在PD-1/L1抗癌药种类越多,市场竞争越激烈,药品价格下降越多。目前替雷利珠单抗的价格还未公布,我们拭目以待。
你好,早期的安全性和耐受性数据以及抗肿瘤活性支持替雷利珠单抗继续在晚期肺癌中的治疗探索。一项探索替雷利珠单抗单药治疗二三线肺癌的III期临床试验(NCT03358875)已经启动。另外III期探索替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺癌的试验也已经启动。
你好,替雷利珠单抗治疗复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的II期临床研究结果。截至目前,该研究所取得的结果十分可观:有效率高达86%,CR率更是高达61%。这个结果让在场的国际专家非常吃惊,这是所有PD-1/PD-L1抗体在cHL治疗研究中,所得到的最好的数据。