临床上，吉非替尼片主要成份为吉非替尼，其化学名称为：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，每日吃一片易瑞沙就可以了吗?
【参一胶囊功能主治】 培元固本，补益气血。与化疗配合用药，有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效，可肿瘤患者的气虚症状，提高机体免疫功能。 【参一胶囊用法用量】 饭前空腹口服。一次2粒，每日2次。8周为一疗程。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
这个药患者是可以使用的，从说明书当中我们知道，清肺散结丸清肺散结，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌气阴两虚、痰热瘀阻证，也可作为肺癌手术、放化疗的辅助用药。服清肺散结丸时如有口干现象，宜多饮水。
安体舒氯氧喹胶囊口服，1次2粒，一日3次，或遵医嘱。安体舒氯氧喹胶囊主要不舒服的症状为胃部不适、食欲减退、恶心呕吐等以及白细胞、血红蛋白减少等。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
泰道的不良反应：轻中度胃肠道功能紊乱，具有自限性，或标准止吐药易于控制。骨髓抑制(一般在开始几个周期的第21-28天)，通常在1-2周内迅速恢复。其他不良反应包括：口腔念珠菌病、感染，血象异常，体重降低，焦虑、抑郁、情绪不稳定、失眠、头痛、惊厥、头晕等神经系统症状，视力障碍，听力损害、耳鸣，下肢浮肿、出血、深静脉血栓形成，咳嗽、呼吸困难，脱发、皮肤干燥，肌无力，尿失禁，疲乏、发热、疼痛、过敏反应、放射损伤、味觉异常，SGPT升高。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
白血病是一类造血干细胞恶性肿瘤性病。造血细胞的某一系列、主是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力，使正常造血功能受到抑制。白血病与实体肿瘤不同，不是生长在局部的赘生物，而是全身散播，可能侵犯各系统、器官和组织的恶性血液病。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛等。 癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日公布了靶向抗癌药pralsetinib(BLU-667)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)I/II期ARROW临床试验的独立中央审查顶线结果。结果显示，在先前接受含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，pralsetinib治疗的客观缓解率(ORR)为61%，且缓解持久，中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。 此外，Blueprint Medicines还宣布，已启动向美国食品
今日，Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂pralsetinib(BLU-667)，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。Blueprint Medicines已开始向美国FDA递交这一适应症的滚动新药申请(rolling NDA)，预计将在今年第一季度完成递交。此外，Blueprint Medicines还计划在今年第二季度递交pralsetinib的另一个新药申请，治疗先前接受过多激酶抑制剂治疗的甲状腺髓样瘤(MTC)患者。
中科院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)王红艳研究组与上海大学魏滨(中科院武汉病毒研究所原研究员)实验室合作，发现细胞内的7脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)下调机体先天免疫抗病毒感染的功能与机制，阻断其活性可显着增强人体免疫“卫士”——巨噬细胞清除寨卡病毒、流感病毒、疱疹病毒等多种病
今日，美国FDA宣布，批准默沙东(MSD)公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda，治疗特定高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。这些患者携带原位癌(CIS)，对卡介苗(BCG)疗法没有响应，不愿或不能接受膀胱切除术。默沙东公司的新闻稿指出，这是获批治疗这类患者的首款PD-1抑制剂。
今日，Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂pralsetinib(BLU-667)，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。Blueprint Medicines已开始向美国FDA递交这一适应症的滚动新药申请(rolling NDA)，预计将在今年第一季度完成递交。此外，Blueprint Medicines还计划在今年第二季度递交pralsetinib的另一个新药申请，治疗先前接受过多激酶抑制剂治疗的甲状腺髓样瘤(MTC)患者。 公开数据显示，肺癌是全球发病率及死亡率最
妇科肿瘤是威协女性身体健康的重大疾病，其发生发展与其他实体肿瘤一样有赖于血液供应，阻断血管生成是抑制肿瘤生长的新型治疗策略。为规范用药，指导临床实践
Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA)，以加速批准tazemetostat，用于先前已接受过至少2种系统疗法、携带或不携带EZH2激活突变、复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201)，该药与阿斯利康(AstraZeneca)合作开发，于2019年12月20日获得FDA加速批准，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者。根据肿瘤缓解率和缓解持续时间数据，Enhertu通过加速审批程序获得批准。该适应症的持续批准，将取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)一个新的适应症，用于某些高危肌肉浸润性前列腺癌(NMIBC)患者的治疗，具体为：作为一种单药疗法，用于治疗不符合或选择不进行膀胱切除术(切除膀胱)的卡介苗(BCG)无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状肿瘤的NMIBC患者。 Keytruda通过FDA的优先审查程序获得批准，值得一提的是，该药是首个被批准用于特定高危NMIBC患者的抗PD-1疗法。
近年，乳腺癌新研发了不少靶向HER2的新型ADC药物，一个接一个带来疗效惊喜。ADC（antibody-drug conjugates），即抗体药物偶联物，由单克隆抗体（mAb）、偶联链（linker）、细胞毒小分子（cytotoxin，也称荷载payload）三部分组成，其中细胞毒性小分子通过偶联链连接至单抗。ADC药物依靠单抗对肿瘤细胞相关抗原的特异性和靶向性到达肿瘤细胞，通过内吞作用进入细胞，偶联链在细胞内低pH值或溶酶体蛋白作用下断裂，释放出细胞毒小分子，对肿瘤细胞进行精准高效杀伤。以下来看看乳腺癌五种HER2-ADC药物。
