康力欣胶囊可以改善乳腺癌患者所出现的乳房肿胀，疼痛等病症，提高了患者生存质量。对乳腺癌能够做到早发现，早诊断，才能提高其疗效的关键。因此，康力欣胶囊可以治疗乳腺癌病症吗?
五海瘿瘤丸以海带、海藻、海螵蛸、海螺、蛤壳五味海产药材为主要成分，得名“五海”，其味咸，中医理论有“咸能软坚”之说，故具有清热利水、软坚消肿散结之功效。吃五海瘿瘤丸会出现副作用吗?
胃癌早期病症很不明显，当患者出现临床症状的时候，病情就已发展到晚期。对晚期胃癌，可以选择化疗，放疗等方法。鸦胆子油软胶囊也是放化疗期间常用的一种药物，鸦胆子油软胶囊可以治疗胃癌转移吗?
复方红豆杉胶囊是红豆杉、红参、甘草组成有袪邪散结作用的抗癌药物，其主要是用到气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。具有抗肿瘤和调节机体免疫力的功效，复方红豆杉胶囊服用多少会出现耐药性?
华蟾素片采用现代工艺技术提取干蟾皮中的成份制成的制剂，含有干蟾皮提取物蟾蜍甙元及华蟾蜍精，含有生物碱、还原糖、氨基酸以及蟾蛛毒素、蟾蛛色胺等成分。 华蟾素片治疗癌症可以吃几个疗程?
Peter Mac的科学家已经找到一种从源头上针对急性髓性白血病(AML)的方法，这一发现可能会为这种侵略性且通常无法治愈的血液癌提供更有效的治疗策略。
12月16日，CDE官网显示，神州细胞申报利珀妥单抗注射液上市，其适应症为CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。这是国内第3款申报上市的利妥昔单抗生物类似药，也是该公司第2款申报上市的产品。
ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示，在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中，有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中，有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。 试验结果还显示，在采用Calquence单药治疗的患者中，有87%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡
HER2的发现和药物研发是人类肿瘤治疗史上的重要里程碑事件，造福了千千万万乳癌患者
12月16日，GSK宣布了其抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者中开展的一项开放标签、II期DREAMM-2研究的积极结果。这些患者既往接受过7线(中位数)疗法的重度治疗，包括一种免疫调节和一种蛋白酶体抑制剂治疗失败，以及抗CD38单抗药物治疗失败或不耐受，体力状态和预后均较差。按照1:1随机分组，分别给予2.5或3.4mg/kg的belantamab mafodotin，每3周1次。
由于血脑屏障(一种保护大脑免受血液中毒素影响的微观结构)的存在以及其本身的毒性，目前紫杉醇无法真正用于治疗使用治疗胶质母细胞瘤。 现在，西北医学的科学家已经使用一种新技术通过可植入的超声波来打开血脑屏障，并将这种药物特异性地传递给了小鼠的肿瘤。 科学家还发现，紫杉醇对大脑的脑毒性是由溶解该药物所需的溶液(cremophor)引起的。因此，科学家们测试了一种使用白蛋白而不是cremophor的新药物溶液配方，证明对大脑没有害处。 (图片来源：Www.pixabay.com)
今日，PharmaMar公司宣布，该公司已经向美国FDA递交lurbinectedin的新药申请(NDA)，治疗经过铂基化疗治疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。这一申请的递交是基于加速批准条例。 肺癌无论在世界范围内是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。
今日，阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee, ODAC)以7:5的投票结果，支持双方联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)作为一线维持疗法，治疗转移性胰腺癌患者。这些患者携带生殖系BRCA基因突变，并且在接受铂基化疗之后疾病没有出现进展。今年8月，FDA已经接受奥拉帕利的补充新药申请(sNDA)并授予其优先审评资格，将在今年年底之前对这一申请作出回复。
日前，中国生物制药发布公告，其附属公司南京正大天晴制药的抗肿瘤药“注射用硼替佐米”已获国家药监局颁发药品补充申请批件，增加若干药品规格(包括增加 1.0mg 规格)。 中国公立医疗机构终端硼替佐米注射剂销售情况(单位：万元) 硼替佐米是新型靶向抗癌药，主要用于治疗多发性骨髓瘤及被套
1、Cellestia公司B轮融资2040万美元 今日，专注于癌症创新疗法开发的Cellestia生物医药公司宣布完成2000万瑞士法郎(约2040万美元)的B轮融资，用于推进其候选药物CB-103进入2期临床阶段，治疗NOTCH驱动的白血病，淋巴癌和实体肿瘤。迄今为止，Cellestia已获得5000万美元的融资。 CB-103是Cellestia公司的一款在研小分子口服pan-NOTCH抑制剂。它通过与转录因子复合物中的NOTCH特异性蛋白质结合，选择性阻断NOTCH途径激活相关基因转录。Cellestia正在将CB-103的开发与产品特异性多靶点生物标志物项目的开发相结合，以确保只选择携带NOTCH驱动的癌症患者接受治疗。
今日，PharmaMar公司宣布，该公司已经向美国FDA递交lurbinectedin的新药申请(NDA)，治疗经过铂基化疗治疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。这一申请的递交是基于加速批准条例。
