今日(11月6日)，海正药业发布公告称，通过国家药品监督管理局药品审评中心网站获悉，公司的阿那曲唑片(1mg)和来曲唑片(2.5mg)均已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
第61届美国血液学会(ASH)年会将在12月7日-10日在美国奥兰多市召开，这是每年关于血液学疾病和血液癌症最大型的科学盛会之一。今日，ASH年会的摘要正式上线，有哪些重量级的临床进展值得我们关注呢?
日前，再生元(Regeneron)公司宣布，中期数据分析表明，与赛诺菲(Sanofi)共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出显著优于化疗的良好疗效。目前，Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药，或与化疗联合治疗晚期NSCLC患者。
11月6日，据新药研发监测数据库(CPM)显示，复星First-in-Class药物ORIN1001临床申请获国家药监局受理(CXHL1900341国、CXHL1900342国)，用于探索复发性、难治性、转移性乳腺癌的治疗。
11月5日，Inovio Pharmaceuticals宣布一项评估INO-5401 + INO-9012 + cemiplimab三联疗法对新确诊胶质母细胞瘤治疗效果的 II期研究(NCT03491683) 的中期分析取得阳性结果。
11月4日，亚盛医药宣布与复宏汉霖达成战略合作，将共同探索亚盛在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，推动其在中国的临床试验合作研究。
11月6日，阿斯利康与印度太阳药业正式签署合作协议，将负责太阳药业多款新型ready to-use(RTU)输注肿瘤产品在中国的引进与推广工作，为中国患者带来更多较高质量且成本卓越的优质药品。
本月药审中心受理总量为485个(不计复审)。 本月17个化药1类新药品种获CDE受理。 本月新增55个按仿制药质量和疗效一致性评价品种申报的受理号。 根据药智数据最新统计，2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个(复审除外，下同)。 图一2019年1-10月CDE药品受理情况
对于肿瘤患者而来说，耐药是一个永恒的话题。目前，已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代代表药物有奥希替尼。 吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼作为一线治疗显示出较长的无疾病进展生存期。不幸的是 9-14 个月后出现耐药，其中 EGFR-T790M 突变是最常见的耐药机制，可在 50%左右的患者中检测到。
你好，复方斑蝥胶囊是口服。一次3粒，一日2次。没有具体的疗程时间。为了更好的用药，吃复方斑蝥胶囊多久一个疗程，是根据自身的病情因人而异的，不能一概而论。
你好，.鸦胆子油对肿瘤癌细胞具有靶向性，用药后药物浓度集中，并与癌细胞具有特异性紧密的亲和力。对体液免疫和细胞免疫都有促进作用。具有促进骨髓干细胞的造血功能作用。用于肺癌、肺癌脑转移，消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。
你好，第一次输注本曲妥珠单抗时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织 胺药如苯海拉明治疗。
你好，臌症丸一个月为一疗程，每日服药3次，每次10粒，至于患者服用本品多久见效果，要看患者的病况程度而定。指导意见：患者待病情好转稳定后，应进行适当的室内活动，病情允许者，宜室外轻微活动。
你好，赛可瑞是一种靶向治疗药品，靶向治疗药物就是用于靶向治疗的药物，所谓靶向治疗，即针对不同分子突变、对症下药，避免像化疗放疗一样对正常细胞也枉杀无辜。靶向治疗药物，有赛可瑞、特罗凯、易瑞沙等，它们针对的靶点(就是前面说到的突变的分子)各不相同，在用药前应当进行相关检测，确认好靶点才好用对药。
放疗可以控制病情，但是会出现无法逆转的副作用，如恶心、头晕、腹泻等不良反应，令患者很困扰，失去了治疗的信心。因此，在放疗期间可以搭配抗癌药物来缓解其副作用，放疗期间服用安替可胶囊好吗?
西黄丸主要成分是体外培育牛黄、人工麝香、醋乳香、醋没药。其有着清热解毒，消肿散结的作用，因此对于热毒壅结所致痈疽疔毒、瘰疬、流注、癌肿等病症治疗有效。抗癌药西黄丸治疗癌症有什么说法吗?
