抗癌药凡德他尼片是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，用来治疗髓质型甲状腺癌。因含有口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,故是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。那凡德他尼片作为一种抗癌新药，到底有没有副作用呢？
清肺散结丸是许多肺癌患者朋友熟悉的不能在熟悉的癌症药物，尤其是一些患者朋友更会经常一买就是一个疗程购买服用，但是清肺散结丸可能对于一些个别患者来说，药物的价格问题一直不是特别清楚。那么，癌症药物清肺散结丸价格多少？
肺癌是目前发病率和致死率较高的癌症，一旦确诊为癌症，患者感到非常害怕，因为这类疾病的出现对于大家的身体健康会带来严重的危害性，因此很多肺癌患者多会选择靶向抗癌药凯美纳治疗疾病。那么，肺癌靶向抗癌药凯美纳效果好不好？
你好，肺癌吃抗癌药复方万年青胶囊效果显著。复方万年青胶囊是临床常用的抗癌辅助用药，可用于多种恶性肿瘤的辅助治疗，如肺癌，肝癌，胃癌等。复方万年青胶囊应用范围广泛，可用于辅助恶性肿瘤手术治疗，起到提高手术彻底性，帮助术后患者改善预后；配合放化疗治疗有很好的减毒增效功用；对于体质差，免疫功能低下的晚期患者和老年患者，可放弃创伤大、副作用大的西医治疗，单独使用复方万年青胶囊能起到很好的疗效的。
你好，药物不良反应是一种常见现象，许多药物即使检验合格，在应用过程中也会发生不良反应，从盐酸埃克替尼片的药品使用说明书中知道其不良反应是皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心等，建议遵医嘱服用，以降低药物出现副作用。
免疫治疗进入肿瘤医患视野已经有4年时间了，4年里免疫治疗突飞猛进，但预测指标依然是我们不断探讨的话题。对最合适的人群采用最合适的治疗方案是我们精准治疗时代的初衷及精髓。在不断的泛筛及验证下，PDL1和TMB成为我们预测免疫治疗的有效指标，也被广泛应用于临床治疗中。PDL1很好理解，今天说一下TMB。
2019WCLC（世界肺癌大会）来到了第三天，精彩数据依然爆棚。今天，一项期待已久的重磅研究CASPIAN结果终于揭开面纱，针对广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线采用PD-L1单抗I药（Durvalumab）+EP联合用药，生存期OS达到史上最高水平！结果一经曝出，现场掌声不断，免疫终于在小细胞肺癌这块难啃的骨头上取得了攻破！也将引领小细胞肺癌的格局更新换代，登上新高！
肺癌，是全球发病率和死亡率最高的癌症：之前是，现在是，以后还会是；中国是，美国是，其它国家基本也都是。
今天，我们再来介绍这个新药——AMG510，堪称2019年最火抗癌药，没有之一，风头甚至盖过了“大网红”PD-1家族。
天津肿瘤医院癌痛及营养科科主任王昆表示，海参含有多种抗肿瘤活性成分，主要为海参多糖和海参皂苷，对肿瘤细胞有杀伤作用，可提高机体免疫活性，对多种肿瘤细胞均有效。还可以改善和增强因肿瘤或使用抗癌药物引起的机体免疫功能低下状况。
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议，昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时的出色表现，今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。
第20届肺癌大会不但是获得癌症创新疗法最新试验结果的地方，也是了解早期肺癌诊断检测方法的最近进展的会议。很多肺癌患者在肺癌早期时没有症状，导致肺癌在被确诊时已经处于晚期。已有研究表明，使用CT扫描作为筛查方法可以将肺癌死亡率降低20%。然而，很多有风险患上肺癌的人群由于可及性的原因无法接受常规CT扫描筛查，而且CT可能导致很高的假阳性结果（>90%的肺结节后来被发现为良性）。因此，医生和患者都需要更准确和简易的筛查方法。
上世纪80年代，美国FDA批准的新药中癌症治疗药只占了4％。根据9月4日塔夫茨药物开发研究中心（Tufts Center for the Study of Drug Development，以下简作塔夫茨）发布的一份最新报告，自2010年以来，抗癌药已经占据新药批准数的27％，这一比例在过去十年中翻了一番。
你好，肺癌全称为支气管肺泡细胞癌，是一种恶性肿瘤，由于支气管细胞或者肺泡上皮细胞在各种致癌因素的综合作用下发生病变，形成一些新生物质即肿瘤，表现为咳嗽、咳痰、痰中带血，晚期会有胸闷、胸痛等等症状，甚至远处转移。盐酸埃克替尼片是我国首个小分子靶向抗癌药，其中盐酸埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖，在临床上单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，从临床反应看，效果很明显，有需要的患者可在医生的指导下服用。
化疗是治疗癌症的主要手段之一，顺铂和卡铂等铂类化合物作为一线化疗药物被广泛应用于癌症的临床治疗。铂类药物的抗肿瘤活性主要基于其与DNA的共价或非共价作用，这类相互作用是没有细胞选择性的，因而在利用铂药进行化疗的过程中会出现严重的毒副作用，包括肾毒性、耳毒性和神经毒性等。发展新的铂药给药策略以提高疗效并降低毒副作用的研究一直以来都广受关注。自组装的DNA纳米结构具备优异的生物相容性，并且能够在肿瘤区域富集。通过合理地设计，多种功能性配体能够精确地组装在DNA纳米结构上，从而制备出多功能性的纳米药物运输载体。 中国
实体瘤中肿瘤基质细胞(如TAM、CAF等)和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障，严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且，瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性，即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞，严重影响了其临床治疗效果。 针对上述难题，中科院上海药物所张志文、李亚平研究员领导团队利用仿生脂蛋白系统，通过光热效应破坏肿瘤基质屏障，提高纳米药物靶向肿瘤细胞。这一新策略可显着抑制乳腺癌的复发和转移。2019年7月25日，Nature Communications《自然-通讯》杂志以“Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles”为题在线发表了研究
