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  • 数问生物与MDNA公司达成战略合作引进肿瘤早筛创新诊断技术

    浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在大中华地区合作开发推广的正式协议。

  • 癌症用药消癌平胶囊治疗大肠癌效果怎么样

    你好,消癌平胶囊比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且癌症病人一般通过服用中药大多数都可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.而且消癌平胶囊还可起到减毒增效,提高身体的免疫力,纠正化疗的副作用。

  • 中成药鹤蟾片可以改善肿瘤患者的体质吗

    你好,鹤蟾片的主要成分是仙鹤草、干蟾皮、猫爪草、渐贝母、生半夏、鱼腥草、天冬、人参、葶苈子。诸药合用具有解毒除痰,凉血祛瘀,消症散结的功效。用于原发性支气管肺癌,肺部转移癌,能够改善患者的主观症状体征,提高患者体质。

  • 臌症丸可以治疗肿瘤患者便秘吗

    你好,臌症丸是可以治疗便秘的,臌症丸利水消肿,除湿健脾。用于臌症,胸腹胀满,四肢浮肿,大便秘结,小便短赤。饭前服,一次10粒,一日3次,儿童酌减。

  • 厄洛替尼片治疗局部晚期肺癌效果怎么样

    你好,盐酸厄洛替尼片是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它具有靶向性。盐酸厄洛替尼片每日仅需服用一次,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效更佳。

  • 抗癌药醋酸戈舍瑞林缓释植入剂使用后会有副作用吗

    药物的使用应当注意人体超剂量用药的经验有限。动物试验表明使用超剂量的本品时除对性激素浓度和生殖道的预想的作用外无其它影响,如发生超量使用的情况,应对症处理。抗癌药醋酸戈舍瑞林缓释植入剂使用后会有副作用吗?

  • 癌症用药多西他赛出现副作用怎么处理

    多西他赛注射液是通过干扰细胞的分裂过程、阻碍遗传物质脱氧核糖核酸的复制,达到促进癌细胞凋亡的目的。细胞分裂越是旺盛,受化疗药物的影响越大,而癌细胞的分裂就很旺盛。人体的其他大多数细胞则相对不旺盛,有很多细胞甚至不分裂,受化疗药物影响就相对要小,这就使化疗药物能够有选择地杀灭癌细胞。

  • 癌症用药培美曲塞二钠能治疗胸腺癌吗?

    培美曲塞二钠不但能治疗癌症,而且治疗的效果还不错,受到很多患者们的好评。不过,该药在使用之后,有很多患者会出现血小板减少、贫血等不良反应。癌症用药培美曲塞二钠能治疗胸腺癌吗?

  • 注射奥沙利铂针一个疗程多长时间

    注射奥沙利铂针它不是普通的药物,是抗癌药物,像结直肠癌就可用其治疗。虽然注射奥沙利铂针在治疗结直肠癌方面效果不错,但是并不是所有的患者都可以用其来治疗的,注射奥沙利铂针一个疗程多长时间?

  • 未取得显著结果 TMB还能成为免疫疗法的生物标志物吗?

    在这个周末,第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)给我们带来了大量关于肺癌治疗的最新消息。其中,一些积极的结果让我们看到了为患者带来创新疗法的希望,而另一些看似“不显著”的结果,也能为我们带来肺癌治疗的新洞见。

  • 早期肝癌“现形记”;勃林格殷格翰新药“力克”罕见肺病

    I期肝癌无处藏!LAM液体活检技术获FDA突破性医疗器械认定   专注于运用创新技术对癌症进行早期筛查的Laboratory for Advanced Medicine(LAM)公司宣布,FDA为其肝癌筛查检测颁发了突破性医疗器械认定。这项早期筛查技术能检测出I期肝细胞癌(HCC),在筛查肝癌患者时达到95%的敏感性,以及97.5%的特异性。   不同于专注于人类基因组序列改变(碱基置换、插入和缺失、拷贝数改变和重排)的液体活检技术,LAM公司开发的液体活检(IvyGene)通过分辨出不同癌症的甲基化模式,来检测出癌症及其发生位置。甲基化是基因表达的一种调控方式。在肿瘤细胞中,往往会出

  • microRNA甲基化或能作为指示癌症发生的强大生物标志物

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究发现了一种新方法来区分早期胰腺癌患者和健康人群,这或有望帮助开发胰腺癌早期诊断的新方法;诸如microRNA等与遗传功能相关的分子水平是癌症相关异常活动的关键指标,然而目前研究人员并不确定在癌细胞中不同分子是如何被改变的,如今研究人员就开发了一种新方法将癌症组织与非癌症组织进行有效区分。   图片来源:Osaka University

  • 肺癌“兵家”必争——WCLC2019上的明星小分子药物临床数...

    上一篇对WCLC2019大会上PD-1药物的中国临床数据进行了汇总。今天,我们来看一看最受关注的明星小分子肺癌药物都给大家带来哪些令人惊喜的结果。   1. AMG510   针对“不可成药”靶点KARS的AMG510毫无疑问是关注度最高的的明星分子了。AMG 510是首个进入人体临床试验的靶向KRAS G12C的口服选择性可逆抑制剂,Amgen开展的一项开放标签、多中心、I期研究主要招募接受过两线以上治疗的KRAS G12C 突变实体瘤患者,设计了180mg, 360mg, 720mg, 960mg等4个剂量队列,每日口服1次,主要终点是评估AMG510的安全性,次要终点包括药动学、ORR(每6周评估一次)、应答持续期和无进展生存期(PFS)。

  • 新药老药对付奥希替尼耐药各有一套

    奥希替尼(Osimertinib,泰瑞沙?)作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题,治疗效果明显。然而,奥希替尼同样面临耐药难题,如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢?在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。   经典老药阿司匹林竟也有抑制奥希替尼耐药功效

  • 大鹏制药Lonsurf获中国批准 治疗转移性结直肠癌

    日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Lonsurf(trifluridine/tipiracil,开发代码TAS-102),用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和(若RAS野生型)抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。

  • 豪森三代 EGFR-TKI 临床再传喜讯 奥希替尼市场独占或...

    9月7日,2019年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间,豪森公布了其旗下新型一类国产三代 EGFR 抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果,受到了较大的关注。   豪森「奥美替尼」临床新进展该临床研究在 2018 年 5 月 16 日至 2018 年 10 月 23 日期间共招募了 244 名患者(中位年龄 60.8 岁),包括中国大陆 189 名患者和台湾 55 名患者,其中两名患者未达到评估标准而被排除。