今日，Leap Therapeutics宣布，其靶向新靶点DKK1的拮抗剂DKN-01与Keytruda联用，在治疗DKK1高表达的晚期胃食管连接部腺癌/胃癌患者的临床试验中，获得积极的试验结果。
胰腺癌，素有“癌症之王”的恶名。这种疾病很难发现，得到诊断时往往已到晚期，患者的五年生存率目前还不到10%。如果能够提早发现和预防胰腺癌，无疑将极大地造福患者。
在一项新的研究中，来自美国范德堡大学医学中心的研究人员针对一名接受免疫治疗的癌症患者患上脑炎并在治疗18个月后死亡，探究了这种并发症为何会发生：对这种并发症的病理学特征进行分子分析，并通过分析获得的分子数据确定了类似事件的发生率。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“A case report of clonal EBV-like memory CD4+ T cell activation in fatal checkpoint inhibitor-induced encephalitis”。
喉癌晚期转移治疗难度比较大，患者的自身体质差，对手术以及放化疗的耐受能力差，不能顺利的进行治疗。再加上患者晚期免疫功能低下，最容易出现转移的情况，所以对于喉癌晚期治疗非常不利。喉癌晚期转移能服用康力欣胶囊吗?
西黄丸的主要成分是从干蟾皮中提取的，该成分具有超强的抗癌作用，据了解它的抗癌作用比起紫杉醇或阿霉素还要强，而且该药安全无毒，可放心服用。我们来了解，安罗替尼胶囊治疗晚期肿瘤方面有什么优势?
由于前期症状容易忽略，因此百分之八十左右的患者去医院治疗时已是晚期。晚期胃癌治疗起来比较困难，必须要找到合理的治疗方法，才能帮助患者延长生命。那胃癌的晚期治疗选择华蟾素胶囊好吗?
早期癌症的治疗往往是选用手术治疗的方法，所以像胃癌早期首选的方法也是手术，而对于不能手术的患者可选择化疗等其它方法。无论采取怎样的治疗方法，胃癌早期服用金刺参九正合剂效果如何?
癌症是一种常见的恶性肿瘤，很多人在查出来之后都已经失去了康复的希望，失去了生存的机会。无论早期胃癌的治疗，还是晚期胃癌的治疗，都必须要选择对方法，那胃癌的治疗服用华蟾素口服液效果好不好?
小鼠胰岛 红色的是胰岛素，蓝色的是细胞核。资料来源:Solimena实验室 近日，日本北海道大学的研究人员在《PNAS》上发表了一项最新研究，揭秘了KRAS和TP53基因突变诱导胰腺癌信号通路，披露了其增强胰腺癌侵袭组织和逃避免疫系统的分子细节，为胰腺癌的免疫治疗提供新的药物靶点。
近日，英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)公布的新的健康指南草案。新指南草案指出，连续两年每天服用阿司匹林能够显著降低Lynch综合征患者罹患结直肠癌的风险。
日前，默沙东(MSD)和阿斯利康(AstraZeneca)宣布，Lynparza(olaparib)在治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)男性患者的3 期临床试验PROfound中取得积极结果，这些患者携带同源重组修复基因突变 (HRRm) 且既往接受新激素抗癌治疗(如enzalutamide和阿比特龙)后疾病进展。截止目前，这是PARP抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的唯一一项获得积极结果的3期试验。PROfound试验还证明了基因检测在这一高危患者人群中的潜在价值。
今日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请(NDA)，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年2月14日之前作出回复。
乳腺癌是世界上最常见的女性恶性肿瘤，也是一种高度异质性的疾病。尽管当下已经充分研究了乳腺癌内在亚型之间的差异，但是每种亚型内的异质性，还需要进一步研究以进行个性化疾病管理。
近年来，靶向治疗在肿瘤治疗中扮演的角色愈发重要，今天笔者将为大家详细介绍乳腺癌治疗领域的新贵--CDK4/6抑制剂。目前辉瑞的Palbociclib、诺华的Ribociclib和礼来的abemaciclib已经获批上市，并形成三足鼎立之势，其中辉瑞的Palbociclib凭借先发优势，2018年全球销售占CDK4/6抑制剂市场的89%，然而近年来Palbociclib的年增长率逐渐下降，再加上众多企业布局该领域，以后谁将统领CDK4/6抑制剂市场，仍不可知。
2019年8月8日，动脉网获悉，肿瘤治疗公司Vesselon今天宣布收购了FDA批准的药物Imagent?。Vesselon将使用Imagent在四类癌症药物中创建新的治疗复合物:细胞因子、溶瘤病毒、单克隆抗体和核酸构建物。
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准MB-102(CD123 CAR T)的新药临床试验申请(IND)，启动一项多中心I/II期临床试验，评估MB-102治疗急性髓性白血病(AML)、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)、高危骨髓增生异常综合症(MDS)。之前，FDA已授予MB-102治疗AML和BPDCN的孤儿药资格(ODD)。
