你好，靶向新药佐博伏用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤，患者的生存获益将得到显著提高，此举也标志着中国的黑色素瘤治疗迈入靶向时代。
你好， 同仁堂西黄丸对肺癌晚期有无疗效，还需要根据患者个人的情况来判断，因为每个人的病情都是不一样的，所以不能一概而论，患者们可以咨询各自的主治医生。
你好，奥拉帕利可以抑制PARP酶活性，促进PARP-DNA复合物的形成，通过这种方式阻止癌细胞的DNA修复，导致癌细胞死亡。卵巢癌患者化疗时候，可以在医生的指导下进行治疗疾病。
你好，爱优特(呋喹替尼胶囊)用于该适应症的推荐剂量为每次5mg，每日一次口服，连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
你好，胃癌扩散后要积极接受治疗，常会采用中药如金刺参九正合剂抑制胃癌细胞的增殖，控制病情的恶化速度，提高机体的免疫力，减轻症状，提高生活质量。可以配合其他治疗方式使用，有增效减毒的效果。
2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在一项临床试验中，来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过研究发现，将一种靶向性药物与激素疗法相结合能够有效延长患恶性乳腺癌的绝经前女性的寿命;研究者表示，将药物瑞博西尼(Ribociclib)与标准激素疗法相结合能够将患者的寿命延长24%。在三年半的随访过程中，100名接受联合疗法的患者中有70人仍然处于存活状态，而安慰剂组则仅有46人存活。
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司公布了正在评估靶向抗癌药avapritinib治疗系统性肥大细胞增多症(SM)患者的I期研究EXPLORER的更新数据。
2019年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Talzenna(talazoparib)，该药是一种口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，适用于作为一种单药疗法，用于治疗存在种系乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变、HER2阴性局部晚期(LA)或转移性乳腺癌(MBC)成人患者的治疗。需要指出的是，患者之前应已使用蒽环类和/或紫杉烷进行了(新)辅助、局部晚期或转移性治疗，除非不适合这些治疗。此外，激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者之前应已接受内分泌疗法，除非被认为不适合内分泌疗法。用药方面，Talzenna推荐剂量为每日口服一次1mg，与食物或不与食物同服。
癌细胞的基因组中到处都是突变(单一核苷酸的突变)，有些突变或会通过激活癌基因的表达或关闭抑癌基因的表达而诱发癌症发生，然而可以说更重要的是在更大范围内肿瘤细胞中发生着基因组的异常，比如，诸如这样的细胞包含着异常数目的染色体(非整倍性)，随着肿瘤不断进化，染色体的异常也会在毗邻的癌细胞之间发生变化，这就表明，染色体的改变或会在每次细胞分裂时通过重复的染色体重组来发生改变，从而引发高比率的基因组改变，称之为染色体不稳定(chromosomal instability)。
-肿瘤将细胞释放到血液中，这可以揭示癌症正在生长并扩散到身体的其他部位。如今，在一项新的研究中，来自美国、俄罗斯和德国的研究人员报道他们能够将一种激光设备瞄准皮肤癌患者的手，并检测这些稀缺的在血液中流动的肿瘤细胞。这种设备有朝一日可能能够改善对黑色素瘤的筛查。它还可能帮助医生监测治疗是否有效，甚通过杀死这些在血液中漫游的细胞来抑制原发性肿瘤的扩散。相关研究结果发表在2019年6月12日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“In vivo liquid biopsy using Cytophone platform for photoacoustic detection of circulating tumor cells in patients with melanoma”。
-每天，人体内数十亿个细胞通过激活一种称为细胞凋亡(apoptosis)的细胞自杀程序，以一种有序的方式默默死亡。但是，其他的细胞，通常在它们遭受病毒感染时，会选择更混乱、更暴力的形式：坏死性凋亡(necroptosis)，即利用免疫系统攻击并杀死身体自身的细胞。
2019年6月18日。世界制药巨擘罗氏制药宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其Rozlytrek?（entrectinib）用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性、晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。
肿瘤，迥异的发病机制、仅次于心血管的高死亡率，成为了研发的风口、市场的主流。市场容量2017年首破千亿，无药能及；整体年增幅12%，远高于平均值的6%，备受瞩目。
6月18日，罗氏集团宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek?（entrectinib）用于治疗神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合阳性晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。
1960年，在一篇Science论文中[1]，纽约罗斯威尔公园纪念研究所的Nisonoff及其合作者首次提出了双特异性抗体（bispecificantibodys）的原始概念。之后，随着抗体工程和抗体生物学领域的里程碑进展，构建双特异性抗体的概念和技术不断创新（图1），导致了今天所看到的100多种双特异性抗体建造模式（formats），其中，约四分之一已发展成技术平台，并由生物技术公司和制药公司商业化，用于生产新型疗法。
任何事物都有两方面，药物同样也是，每一种药物都有积极作用和副作用，患者只有利用好积极作用，预防副作用，才能够更好的治疗疾病，癌症药物卡培他滨片有哪些副作用？
