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  • 前列腺癌晚期化疗效果好吗

    前列腺癌,作为男性常见的恶性肿瘤之一,其治疗方式与效果一直是医学界和患者关注的焦点。特别是当疾病进展到晚期时,化疗成为许多患者的选择。那么,晚期前列腺癌化疗的效果究竟如何呢?本文将结合华蟾素胶囊与复方万年青胶囊这两种药物进行探讨。

  • 肺癌化疗后吃紫龙金片行吗

    紫龙金片是黄芪、当归、白英、龙葵、丹参等药物组成,该药物的作用益气养血,清热解毒,理气化瘀。

  • 用华蟾素胶囊后出现咳嗽是药物副作用吗

    华蟾素胶囊作为一种常用的中药制剂,被广泛应用于各种疾病的治疗中。然而,一些患者在使用华蟾素胶囊后可能会出现咳嗽等不适症状,这引发了人们对于华蟾素胶囊是否存在药物副作用的关注。本文将从华蟾素胶囊的成分、功效以及可能的副作用等方面进行探讨,帮助读者更好地了解和使用该药物。

  • 乳腺癌用来曲唑的副反应打可否改用华蟾素胶囊

    乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其治疗方法多样,包括手术、放疗、化疗和激素治疗等。其中,激素治疗在乳腺癌的综合治疗中占有重要地位。来曲唑作为一种芳香化酶抑制剂,常被用于激素受体阳性的乳腺癌患者的治疗。然而,这种药物在使用过程中可能会产生一些副反应,这使得部分患者寻求其他治疗选择,如华蟾素胶囊。

  • 乳腺癌肺转移能用希罗达吗

    希罗达是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂,其主要成分为卡培他滨,该成分可以抑杀癌细胞,可缩小肿瘤,临床上可用于多种癌症的辅助治疗,如乳腺癌、肺癌、宫颈癌、肠癌、胃癌等。

  • 能改善肺癌免疫力低的参一胶囊有没有被纳入医保

    参一胶囊是一种补气血,能增强免疫力的药物,对于肺癌出现免疫力下降的情况,通过吃参一胶囊来增强。尤其是在肺癌化疗期间搭配参一胶囊,能提高化疗效果,减缓化疗副作用,提高患者的气虚症状,提高机体免疫功能。

  • 肺癌能不能长期吃安罗替尼

    安罗替尼是一种小分子的靶向药物,其所具有的作用是能抑制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成。将安罗替尼用于肺癌的辅助治疗,可以帮助肺癌患者抑杀掉癌细胞,控制肿瘤的生长。安罗替尼可以单独用于之前接受过2种化疗治疗但效果不理想的非小细胞肺癌,不过,其针对的是有EGFR或ALK阳性的患者。

  • 肺癌用贝伐珠单抗后会不会出现鼻出血

    贝伐珠单抗作为肺癌的辅助药物,其可以帮助肺癌患者抑制肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤新生血管的形成,由此便能帮助肺癌患者控制病情,改善病症,提高生存质量。贝伐珠单抗可以单独用于非小细胞肺癌的辅助治疗,也可以与化疗联合治疗肺癌。

  • 肝癌能不能长期吃慈丹胶囊

    慈丹胶囊是一种具有化瘀解毒,消肿散结,益气养血功效的药物,也正是其具有以上的作用,在治疗肝癌方面会有不错的效果。比如,在肝癌化疗期间,搭配慈丹胶囊,可以提高化疗效果,提高病灶缓解率,可改善肝癌患者的肝区疼痛、消瘦、身体乏力等症状,提高了患者的生存质量。

  • 肺癌康复期能吃艾康宝吗

    艾康宝是由芦笋、灵芝、维生素B2组成,其作用是扶正补虚,也就是能不同程度的提高机体免疫功能,调动机体的抗癌因素,对于防治肿瘤有重要的作用。因此将艾康宝用到癌症治疗方面是非常有效果的。

  • 帕克替尼能够治疗骨髓纤维化吗

    骨髓纤维化是一种很少见的造血功能障碍疾病,这可能造成大量的骨髓疤痕,并引起严重的贫血症,即红细胞数量较少。这些疤痕可以降低血小板数目,从而提高出血的危险,此病还会引起脾肿大。骨髓纤维变性可能是原发性或继发性的骨髓病。

  • 双/三特异性抗体在非霍奇金淋巴瘤治疗中的进展和挑战

    B细胞非霍奇金淋巴瘤(下文简称B-NHL)是一类多样化的血液癌症,包括超过40种亚型。这种疾病的治疗历经数十年的研究和临床实践,已取得进展。特别是,化疗结合针对CD20的免疫疗法,为很多患者带来了治疗的希望。然而,还有约30%的患者会出现难治性或复发性疾病,预后不太乐观。

  • 阿维鲁单抗延缓晚期膀胱癌患者生存期

    阿维鲁单抗是一种前沿的免疫治疗药物,它可以帮助晚期膀胱癌(UC)患者延长生命并控制疾病。研究发现,对于那些在接受初次铂类药物化疗4-6个周期后,并且在化疗结束后4-10周内没有疾病恶化的患者,使用阿维鲁单抗与标准支持性治疗相比,能够显著延长患者的总生存期和无疾病进展期。

  • 阿伐普利尼治疗外显子18突变阳性GIST的疗效

    美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐普利尼用于无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的的成人GIST肿瘤,其中PDGFRA外显子18突变或D842V突变。对于患有PDGFRA外显子18突变的肿瘤患者,这项批准彻底改变了这部分患者的预后。

  • 塔奎托单抗有望国内上市!造福多发性骨髓瘤患者

    近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发出公示,塔奎托单抗(Talquetamab)拟纳入优先审评。在此之前,塔奎托单抗于2021年1月获得欧盟EMA的优先药物(PRIME)资格,同年3月获得美国FDA的孤儿药资格,之后又获得了美国FDA的突破性疗法认定,在2023年8月份批准上市,适应症为治疗既往接受过至少4线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

  • 转移癌≠晚期癌

    目前研究及临床观察表明:转移癌与晚期癌症有些关联性,但绝对不是对应关系。的确,临床上,癌症越到晚期,出现转移可能性也越大。但进一步深入观察表明:某些癌症即使到了很晚期,也不出现(或者很少出现)转移,某些患者,即便是很早期,甚至Ia期(早期),术后不久,却出现了难以控制的转移复发,因此,转移癌不等于晚期癌症。

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