您好，很高兴能为您解答。EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因突变，而MET扩增则是EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）获得性耐药的重要机制之一。了解EGFR突变后MET扩增的概率，对于指导临床治疗和预后评估具有重要意义。

　　一线治疗耐药后：研究表明，EGFR突变型NSCLC患者在接受一代或二代EGFR-TKI一线治疗后，出现MET扩增的概率约为5%-20%。

　　三代TKI耐药后：对于接受三代EGFR-TKI（如奥希替尼）治疗的患者，MET扩增的发生率相对较低，约为5%-10%。

　　不同突变类型：一些研究发现，EGFRexon19缺失突变患者发生MET扩增的概率可能高于L858R突变患者。

　　然而，EGFR突变后met扩增概率的影响因素有1.治疗方案：不同代际的EGFR-TKI以及联合治疗方案可能影响MET扩增的发生率。2.患者个体差异：患者的基因背景、肿瘤异质性等因素也可能影响MET扩增的概率。

　　综上，EGFR突变型NSCLC患者在接受EGFR-TKI治疗后，MET扩增的发生率约为5%-20%。了解MET扩增的概率及其影响因素，对于指导临床治疗和改善患者预后具有重要意义。

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