阿替利珠单抗在治疗肝癌方面展现出了显著的疗效。

阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1的结合，解除由PD-1和PD-L1相互作用所介导的免疫抑制，从而激活人体内的T细胞，使其能够特异性地识别和杀伤癌细胞。这种机制使得阿替利珠单抗在抗肿瘤治疗中，包括肝癌治疗，具有显著的效果。

临床试验数据显示，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A方案）在治疗肝癌方面取得了令人瞩目的成果。在IMbrave150临床试验中，接受阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗的肝癌患者，其总生存期（OS）显著延长。具体而言，联合疗法组的中位总生存期为19.2个月，而对照组（索拉非尼）的中位总生存期为13.4个月。此外，联合疗法组的中位无进展生存期（PFS）也有所改善，为6.8个月，而对照组仅为4.3个月。相关的客观缓解率（ORR）数据也进一步支持了这一疗法的有效性，联合疗法组的客观缓解率为27.3%，而对照组为11.9%。

不仅如此，阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗在肝癌治疗中还展现出优良的安全性。尽管联合疗法可能带来一些副作用，如高血压、蛋白尿等，但这些副作用的发生率和严重程度在可控范围内，且大部分患者能够耐受。

综上所述，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在治疗肝癌方面具有显著的疗效和优良的安全性，为晚期肝细胞癌患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗方案。

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