宫颈癌化疗期间联合中药制剂是临床常见的辅助治疗模式。华蟾素胶囊作为提取自中华大蟾蜍的现代中药，其抗肿瘤活性及免疫调节作用引发关注。然而，化疗药物与华蟾素的相互作用机制尚需系统评估，临床应用需兼顾疗效增益与安全性风险，避免盲目联用导致毒性叠加。
肺癌脑转移患者出现尿失禁，通常提示神经系统受累或颅内高压，需立即明确病因并启动多学科干预。尿失禁不仅影响生存质量，还可能预示神经功能恶化，临床诊治需兼顾原发肿瘤控制与神经功能保护，同时避免过度干预加重患者负担。
前列腺癌进展至去势抵抗阶段后，患者常面临多西他赛、新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩扎卢胺）等多线治疗耐药困境。阿帕替尼作为小分子抗血管生成靶向药物，其在前列腺癌中的治疗潜力逐渐受到关注，但需严格评估其疗效预测标志物及耐受性特征，以筛选潜在获益人群。
哈佛大学公共卫生学院的一项大规模研究，追踪了超过10万名参与者长达16年，发现每天适量喝咖啡的人，肠道微生态更健康，体内的抗炎因子水平也更高。这意味着，咖啡不仅不会“毁胃”，反而可能在某种程度上帮忙守护肠道屏障，降低慢性炎症。
仑伐替尼作为晚期肝细胞癌（HCC）的一线靶向药物，其疗效与安全性备受关注。腹泻是该药常见的不良反应之一，发生率可达30%-50%。针对腹泻是否需要减量服用，需结合症状严重程度、患者基础状况及治疗目标综合判断，临床实践中需遵循不良反应分级管理原则，平衡药物疗效与耐受性。
芦康沙妥珠单抗（Loncastuximab tesirine）作为新型抗体偶联药物（ADC），其治疗晚期肺癌的临床获益与给药周期及肿瘤生物学特性密切相关。现有研究显示，患者对该药的响应时间存在个体差异，需结合影像学评估、生物标志物动态及安全性指标综合判断疗效显现窗口。理解药物作用机制与应答规律，对优化治疗方案具有重要意义。
拉罗替尼是从美国进口来的，用于治疗癌症的药物。其是从美国礼来制药子公司生产的，能用于治疗NTRK基因融合的实体瘤。
阿美替尼在目前来说，已经是治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物了。该药物是2020年3月份我国批准上市的，在2023年3月份被纳入医保的。纳入医保之后，其价格就下降了。
阿美替尼是非小细胞肺癌患者使用的第三代靶向药物，该药物能治疗的是，通过基因检测之后有EGFR T790M突变的阳性的非小细胞肺癌患者。
安罗替尼是肺癌常用到的一种靶向药物，该药物能治疗的肺癌种类比较多，比如，ALK基因突变的肺癌，ROS1基因突变的肺癌，EGFR基因突变的肺癌等。因此，临床上安罗替尼使用的就比较多一些。
乳腺浸润性三阴是乳腺癌当中比较严重的一种，通过对其进行免疫组织化学的检查，出现的是雌激素受体、孕妇激素受体以及HER2都是阴性。也正是因此，所以是目前乳腺癌当中预后比较差的一种。
点舌丸是一种能清热解毒，能消肿止痛的药物，该药物在我们平时的生活中使用还是比较广泛的，也是家庭常备的药物。比如，平时出现的一些无名的肿痛、咽喉肿痛、乳腺增生、痤疮、口疮等都可用其治疗，除此之外，癌症也可以用其做辅助治疗药物。
西黄胶囊的成分有麝香、牛黄、没药以及乳香，这些成分的结合可以形成解毒散结以及消肿止痛的作用。西黄胶囊常被用到肿瘤、多发性脓肿、淋巴结炎等多种疾病的辅助治疗期间。
在市药监局提前介入、加快审批、“一对一”全程指导服务下，默克医药健康在京全资子公司默克雪兰诺近日成功取得B类药品生产许可证，成为《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》发布后首个以外资身份获得该资质的跨国药企。记者了解到，该公司与本土企业合作、委托生产的我国自主研发抗癌创新药“盐酸匹米替尼胶囊”，计划于今年5月正式向国家药监局申请注册上市，预计最快于2026年取得药品注册文件并在京上市。
5月7日，罗氏制药中国宣布，其创新双特异性抗体格菲妥单抗（商品名为高罗华）的新适应症已获中国国家药品监督管理局的上市批准。此次获批的适应症为联合吉西他滨与奥沙利铂用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者，为患者带来新的治疗选择。
卡匹色替片的单盒价格受研发成本、供需关系及政策调控等多因素影响，其定价逻辑需兼顾创新回报与公共健康需求。作为一类新型抗肿瘤药物，其价格波动不仅反映市场规律，更与医保准入、患者援助计划等社会支持体系紧密关联。当前全球范围内，药物价格透明度与可及性优化仍是医药卫生体系改革的重点议题。
