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[常见问题解答]抗癌药清肺散结丸治疗肺癌效果好吗[ 2018-12-12 14:44 ]
你好,清肺散结丸治疗肺癌的效果显著。有研究显示,清肺散结丸具有保护造血系统和提高机体免疫力的作用,可降低化学药物和癌性毒素对造血系统的损害,对保护心、肝、肾功能也有一定作用。清肺散结丸在抗肿瘤治疗肺癌方面的突出贡献荣获94雅加达中国医药卫生科技成就展览会金奖,被海南省工商行政管理局授予海南省著名商标。另外清肺散结丸已进入美国市场,走出了国门,赢得了国外患者的好评。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181212144414-6959_1.html3星
[癌症药物资讯]《自然》重磅:攻克肺癌耐药有新思路了![ 2018-12-12 14:29 ]
近年来的靶向治疗在肺癌群体里掀起了一波希望的浪潮,因为它可以明显延长晚期肺癌患者的生存期。虽然有的患者服用靶向药长达13年之久,但耐药的发生终不可避免,只是有些人来的早,有些人来的晚。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181212142927-4908_1.html3星
[癌症药物资讯]深入解析吉西他滨[ 2018-12-12 14:26 ]
吉西他滨(Gemcitabine)属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物,主要作用于DNA合成期(即S期)的肿瘤细胞,可使DNA断裂而使细胞死亡,适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。国内临床上应用的主要有国产吉西他滨(商品名泽菲,江苏豪森药业股份有限公司)和进口吉西他滨(商品名健择,法国礼来制药厂)。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181212142701-4613_1.html3星
[用药问答]参一胶囊联合安罗替尼胶囊治疗肺癌可以吗[ 2018-12-12 10:54 ]
参一胶囊是一种临床上常用的中成药物,该药物一般可以与其他药物联合服用而不会出现明显的副作用。参一胶囊是一款性价比比较高的抗癌药物。那么对于肺癌患者来说,参一胶囊联合安罗替尼胶囊治疗肺癌可以吗?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181212105427-9124_1.html3星
[用药问答]抗癌药复方斑蝥胶囊治疗肺癌效果怎么样[ 2018-12-10 15:34 ]
目前我国是肺癌大国,每年肺癌患者呈上升趋势,伴随着死亡率也很高,由于手术切除不彻底,放化疗毒副作用大,药物治疗是比较多患者选择的治疗方式,而复方斑蝥胶囊是抗癌药的其中一种,那么,抗癌药复方斑蝥胶囊治疗肺癌效果怎么样?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210153421-4643_1.html3星
[用药问答]靶向药物吉非替尼片能长期服用吗[ 2018-12-10 15:20 ]
癌症一般都要长期服用维持治疗,吉非替尼片是肺癌常用靶向药物,临床治疗效果显著,副作用少,受到很多医患青睐。但是很多药物长期服用,可能会出现耐药性或者毒副作用。那么,靶向药物吉非替尼片能长期服用吗?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210152021-1737_1.html3星
[用药问答]抗癌新药安罗替尼胶囊在肺癌治疗中的作用?[ 2018-12-10 15:12 ]
肺癌是目前发病率和死亡率位居各种恶性肿瘤的首位。肺癌肺癌靶向药较为敏感,所以在治疗过程中大多会选择靶向治疗。安罗替尼胶囊是新出的抗癌靶向药,安罗替尼胶囊在肺癌治疗中的作用?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210151307-9181_1.html3星
[癌症药物资讯]靶向药物的更新迭代,让肺癌患者的生存期越来越长![ 2018-12-10 11:15 ]
今年以来,由于国家加快引进国外抗癌新药,陆续有进口抗癌药在中国获批上市,这对于国内癌症病人来说,无疑是非常利好的消息。
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[癌症药物资讯]重磅!FDA批准阿特珠+贝伐+化疗四药联用一线治疗非鳞非小细胞肺癌[ 2018-12-10 11:14 ]
免疫治疗又有新适应症!昨日,FDA批准基因泰克/罗氏的PD-L1单抗atezolizumab(阿特珠单抗,Tecentriq)联合贝伐单抗和化疗(紫杉醇+卡铂)用于没有EGFR/ALK基因突变的转移性的非鳞非小细胞肺癌一线治疗。该批准首次将PDL1挤进非鳞NSCLC一线治疗舞台。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210111408-4656_1.html3星
[行业动态]肺癌有没有其他部位转移,以下检查很必要![ 2018-12-10 11:08 ]
如今,肺癌作为发病率排名前列的肿瘤,在老百姓中非常常见,许多病人经历了手术,放疗,化疗,甚至靶向药物等一系列的治疗后,进入随访阶段,内心总是很担心哪天出现肿瘤转移。因为一旦出现复发转移,治疗就变得非常棘手,治愈几乎是不可能。那么,如何知道肺癌有没有出现转移的情况呢?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210110901-5463_1.html3星
[行业动态]肺癌转移食管怎么办?速速看过来![ 2018-12-10 11:07 ]
肺癌转移食管有何症状?肺癌是一种很容易转移的恶性肿瘤,而食管是癌细胞最容易侵袭的部位之一。那么肺癌转移食管有何症状呢?下面一起来看看吧!
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[行业动态]肺癌如果发生了转移就没有办法了吗?肿瘤专家是这样说的[ 2018-12-10 10:50 ]
如果说肺癌是攻向人身的一把利剑,肿瘤转移则堪称那最致命的一击。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210105101-9674_1.html3星
[癌症药物资讯]罗氏PD-L1跻身肺癌一线疗法 挑战默沙东或受制于价格[ 2018-12-10 09:01 ]
基因泰克12月6日宣布,FDA批准Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗)、化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181210090136-3292_1.html3星
[用药问答]金复康口服液在肺癌的治疗中可以发挥什么作用?[ 2018-12-08 10:56 ]
金复康口服液即可以单独用于肺癌的治疗中去,可以与其他治疗方式向结合提高治疗效果,减少毒副反应。金复康口服液是一种中药制剂,那他在肺癌的治疗中可以发挥什么作用?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181208105659-4753_1.html3星
[行业动态]癌前病变到底是什么回事?跟癌症到底什么关系?[ 2018-12-07 17:10 ]
癌字,不知不觉已经成为“恐惧”的代名词,比如肺癌、胃癌、乳腺癌等,单拿出哪个来,对于人们的杀伤力都是我们无法想象的,然后有一个叫“癌前病变”的家伙,说是癌症吧,却处于病变期并非癌症,但,说不上哪天就趁机上位,把自己癌症的身份“提前转正”了,让人防不胜防,所以,对于癌前病变,大家既不用太担心,也不能太大意。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181207171028-4586_1.html3星
[癌症药物资讯]PD-1联合EGFR靶向药,生存数据翻倍![ 2018-12-07 17:08 ]
EGFR基因突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的突变位点,该突变的大多数病人对靶向药物敏感,药物的选择也很多,一代药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳,二代药有阿法替尼、达克替尼,三代药有奥西替尼等。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181207170908-9994_1.html3星
[行业动态]晚期肺癌治疗新模式:免疫治疗+手术,国内首例中晚期肺癌患者重获生机[ 2018-12-07 17:02 ]
近日,上海市胸科医院肿瘤科多学科团队采用国际最前沿的免疫治疗方法使一名中晚期肺癌患者肿瘤从原来的4.2公分缩小到了2.8公分,整整减少了30%,从而重新获得手术机会。这对于中晚期的癌症患者来说无疑是一个天大的好消息!
http://192.168.1.104:2011/Article/20181207170239-4162_1.html3星
[行业动态]肺癌最新研究大盘点[ 2018-12-07 16:59 ]
国际肺癌关注月是世界肺癌联盟在2001年发起的一项全球性倡议。
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[用药问答]康莱特胶囊的效果怎么样[ 2018-12-07 16:53 ]
不同的药物具有自己不同的治疗作用,这是大家都知道的常识性问题,比如说康莱特胶囊是大家熟悉的一种抗癌药物,主要用于肺癌等常见癌症性疾病的治疗,那么,康莱特胶囊的效果怎么样?
http://192.168.1.104:2011/Article/20181207165323-9524_1.html3星
[癌症药物资讯]好消息!FDA加速审批阿特珠单抗联合化疗治疗小细胞肺癌,有望19年3月获批[ 2018-12-07 16:46 ]
2018年,免疫治疗在小细胞肺癌(SCLC)取得了突破性进展,打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂,为SCLC患者带来新福音。今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为Tecentriq(atezolizumab)递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于该药联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。
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