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  • 靶向PI3K特定亚型 创新口服淋巴瘤疗法获FDA优先审评资格

    今日,TG Therapeutics宣布,美国FDA已接受该公司为umbralisib递交的新药申请(NDA),适应症为经治边缘区淋巴瘤(MZL)患者(至少接受过一种基于抗CD20的治疗方案),和经治滤泡性淋巴瘤(FL)患者。Umbralisib是一款每日口服一次的PI3Kδ和CK1-ε双重抑制剂。针对MZL适应

  • 恒瑞PD-1联合疗法一线治疗鼻咽癌III期临床达主要终点

    8月13日,恒瑞医药发布公告称,该公司注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究,由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点的期中分析结果达到方案预设的优效标准,研究结果表明,注射用卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者,较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗,可显著延长患者的无进展生存期。

  • 恩沙替尼二线治疗ALK阳性NSCLC适应症获批在即 一线治疗...

    近日,贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心III期研究eXalt3的期中分析结果亮相世界肺癌大会(IASLC WCLC)主席团研讨会(Presidential Symposium)。   恩沙替尼是贝达药业及其控股子公司美国Xcovery公司共同研发的一种新一代ALK 酪

  • 尿嘧啶替加氟片在用药期间有哪些注意事项?

    尿嘧啶替加氟片用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。那么,尿嘧啶替加氟片在用药期间有哪些注意事项?

  • 腹盆腔放疗诱发肠道微生态失调与肠源性感染的实验研究

    据统计,临床约50%的肿瘤患者接受了放射治疗,但放疗后的不良反应较多。大部分腹盆腔肿瘤患者接受放疗后,除出现全身性乏力、困倦等表现外,还伴有受照局部黏膜炎症和放射性肠炎等症状。特别是核与辐射事故受照者出现以感染性肠炎为特征的厌食、恶心、呕吐、腹泻和血便等症状尤为常见。

  • 氮甲片是癌症OTC药吗?

    氮甲片这个药少见,这个药对睾丸精原细胞瘤疗效突出。对多发骨髓瘤疗效较佳。对恶性淋巴瘤有一定的疗效。但是处方药在购买的时候比较麻烦,因此会有人想知道,那氮甲片是癌症OTC药吗?

  • 威麦宁胶囊对化疗有效果吗?

    威麦宁胶囊是癌症辅助药,因此用药要极其谨慎,对于此类药物要怎么去服用,化疗患者可否服用呢?我们来看看威麦宁胶囊对化疗有效果吗?

  • 复生康胶囊一个月是一个疗程吗?

    复生康胶囊活血化瘀、消积止痛、补气健脾,能增强机体免疫功能;用于积证、胃癌、肝癌。药物在治疗的过程中都是要按疗程来使用的,复生康胶囊一个月是一个疗程吗?

  • 瑞婷是一种处方药吗

    瑞婷是一种处方药,适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。由于是处方药所以用药会很谨慎,不能随便服用,需要在专业医生开了处方之后,再来决定。

  • 阿瑞匹坦胶囊应该在什么时间段服用?

      阿瑞匹坦胶囊应该在什么时间段服用?  阿瑞匹坦胶囊适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐疾病的治疗,患者应对症用药,阿瑞匹坦胶囊应该在什么时间段服用?在化疗前lh口服125mg,在d2,3早晨服用80mg。40m用于麻醉手术前3h服用止吐。      每个药物都有其特定的适应症,所以在使用药物之前一定要详细的阅读药物的说明书,不可随意的使用。拨打全国免费热线:400-700-0899,中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。

  • 生血宝颗粒是中药制剂吗

    生血宝颗粒是中药制剂来着,主要成份有制何首乌、女贞子、桑椹、墨旱莲、白芍、黄芪、狗脊。提取了有效成分,因此可以养肝肾,益气血。用于恶性肿瘤放化疗所致的白细胞减少及神疲乏力,腰膝疲软,头晕耳鸣,心悸,气短,失眠,咽干,纳差食少等症。

  • 替吉奥胶囊老年患者能用吗?

    替吉奥胶囊老年患者能用吗?   替吉奥胶囊为硬胶囊剂是复方制剂,每粒胶囊含:20mg规格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾19.6mg。用于不能切除

  • Open Chemistry:尿液分子可用于检测皮肤癌

    在最近一项研究中,来自斯洛伐克的Pavol Jozef ?afárik等人发现尿液中的荧光分子有助于检测恶性黑色素瘤患者的进展。   追踪癌症的进展

  • 治疗铂类耐药性卵巢癌 新型ADC药物获FDA快速通道资格

    当地时间8月11日,美国生物制药公司Mersana Therapeutics 宣布其抗体偶联药物(ADCs)XMT-1536获得美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗铂类耐药性高级别浆液性卵巢癌。这些患者具有铂耐药性且已接受3种先行全身性治疗,或不论铂耐药与否已接受四种先行系统治疗

  • VBL基因疗法卵巢癌显示前景

    今天以色列生物技术公司VBL宣布其基因疗法VB-111 (ofranergene obadenovec)在一个卵巢癌三期临床的第二次预定中期分析中显示一定前景,DSMC专家组建议试验继续进行。这个试验预计招募400使用铂类药物进展后的卵巢癌患者,比较紫杉醇/VB-111联用与紫杉醇单方的总生存期。这个分析是前100位患者至少用药三个月的数据,今年三月第一次中期分析前60位患者也被建议继续进行。那次分析中两组患者总应答率为53%

  • 急性髓性白血病(AML)一线新药!罗氏/艾伯维Venclex...

    艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估抗癌药Venclexta/Venclyxto(venetoclax)一线治疗急性髓性白血病(AML)的III期VIALE-A研究(NCT02993523)结果已在线发表于《新英格兰医