西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布，澳大利亚治疗产品管理局(TGA)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib)，联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。 澳大利亚与美国、瑞士、加拿大和新加坡一道，根据Orbis项目批准了Tukysa
舒尼替尼胶囊是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它能缩小肾细胞肿瘤的大小并能延缓胃肠道间质肿瘤的生长速度。这是美国食品药品管理局(FDA)首次批准能同时治疗两种疾病的靶向抗癌药物。 目前已有3个针对c-KIT激酶的小分子靶向药物获批上市用于GISTs的治疗，即一代药物伊马替尼、二代药物舒尼替尼及三代药物瑞格菲尼。特别是伊马替尼的成功上市，极大改善了临床的用药现状。但是随着这些药物在临床上的使用，其响应率低、安全性差以及耐药问题日趋严重。 如果您有舒尼替尼胶囊用药指导需要咨询，请拨打400-700-0899咨询热线电话，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
你好，爱普莎的价格广州每个药店的售价都不一定一致;如果您想购买到价格更便宜的西达本胺片，您可以选择网上药店购买也是可以的;但是一定要选择正规、合法、大型的网上药店为宜，以免买到假冒伪劣药物那就不好了。
你好，药品主要成份为甲磺酸阿帕替尼。阿帕替尼是可以用于晚期胃癌，被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。服用剂量一定要严格按照说明书指示或医生嘱咐使用，如果用药过量，增加毒副作用发生的几率。
慈丹胶囊在药效学的基础上还进行了药物机理学研究，通过对慈丹胶囊药物机理和研究发现有如下重要作用：有抑制癌细胞的分裂、中断癌细胞DNA和蛋白质的合成，能杀伤处于分裂期和休眠期全部癌细胞。能启动肿瘤细胞的自杀机制，而诱发其凋亡。可诱导肿瘤细胞向正常细胞分化。
多西他赛是一种化疗药物，主要是针对先期化疗失败后的晚期乳腺癌治疗，或者是转移性乳腺癌的治疗。多西他赛只能用于静脉滴注，治疗前必须口服糖皮质激素类药物，抗肿瘤药多西他赛有不良反应吗?
复方斑蝥胶囊，中成药抗癌，具有补气健脾，提高机体抵抗力和免疫力等功效，甘草解毒中和百药。诸药配伍，既可提高患者免疫功能，激活抑癌基因，又可杀灭癌细胞，作用多重。癌症用药复方斑蝥胶囊治疗什么病有效?
邦罗力主要成分伊班膦酸，为无色的澄明液体，成人常规剂量，应根据高钙血症的严重程度和肿瘤类型决定用药剂量。癌症药物邦罗力使用期间要注意什么?
由于西黄丸对于心悸不安，失眠健忘，口渴多饮，气短乏力等都有较好的疗效，很多人都想通过西黄丸来改善自身的症状，那么，西黄丸使用疗程是多久呢?
槐耳颗粒为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒，味微咸。主要成分有虫草素、虫草多糖、腺嘌呤核苷、脲嘧啶核苷、甘露醇、麦角甾醇、谷氨酸、缬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等十九种氨基酸和锌、磷、硒等元素以及维生素B1、B2、维生素E等多种成分。
慈丹胶囊是一种中药性质的胶囊，它不同于西药，用它作为药物康复的药物之一，是比较好的，对于身体没有明显副作用。中成药慈丹胶囊治疗胃癌的效果如何?
日前，小分子肿瘤创新药企业赞荣医药科技有限公司(以下简称“赞荣医药”)宣布完成近2000万美元的A+轮融资。本轮融资由夏尔巴投资和启明创投共同领投，幂方资本跟投，其中，启明创投和幂方资本都是赞荣医药的原有投资方，夏尔巴投资是新进投资方。
百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键3期临床研究，达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中，本次分析OS为预先设定的中期分析， PFS为最终分析。在所有随机人群中，同样观察到OS获益。欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合用于上述治疗，OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中，欧狄沃联合化疗的安全性特征与已知的欧狄沃及胃癌与食管癌一线化疗的安全性特征一致。 胃癌是全球第五大常见癌
由IDH突变导致的细胞内致癌代谢物(oncometabolites)积聚会促进肿瘤发展。近期发表在Nature上的一项研究揭示了癌症两个共同特征——代谢改变与基因组不稳定性之间的直接联系。这一研究为基于IDH开发肿瘤靶向疗法提供了新思路。
7月，阿诺医药开发的PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)在中国获NMPA批准进入国际多中心III期临床，适应症为复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC，简称头颈癌)。而更让业界关注的地方是，这款代号AN2025的1类新药，采取了颇为领先的全球同步开发策略。 “我们应该是国内仅有的按照跨国药企(MNC)标准做Global III期临床的几家药企之一，”接受写意君采访时，阿诺医药CEO路杨回应说，“这项试验囊括了欧美、日本、中国等十几个主流药品市场的国家，并且于全球同步开展。”
8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新适应症申请(sNDA)。在此之前，NMPA已于2020年4月23日正式受理达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于非鳞状NSCLC一线治疗的新适应症申请。
