甲磺酸阿帕替尼片单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。甲
注射用巴利昔单抗首次剂量是多少?注射用巴利昔单抗标准总剂量为40毫克，分二次给予。每次20毫克。首次20毫克应于移植术前2小时内给予，第二次20毫克应于移植术后4天给予。如果发生术后并发症。如移植物失功能等，则应停止第二次给药。用法:经配制后的巴利昔单杭，既可在20一30分钟内作静脉滴注，亦可一次性静脉推注。 癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《 ，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
卫材(Eisai)近日公布了抗癌药Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)II期临床研究(Study 211)的顶线结果。Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，该研究比较了Lenvima 2种起始剂量(18mg vs 24mg，每日一次)的疗效和安全性。结果显示，在RAI难治性DTC患者中，采
信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的新适应症申请(sNDA)，联合健择?(吉西他滨)和铂类药物一线治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
胃复春片的主要成分是香茶、枳壳和红参，枳壳具有多种功效，如气滞、清热解毒、活血化瘀、利湿、消肿。红参具有很强的活力，能补益肺部和脾脏，使身体恢复活力。那么，什么人不适合吃胃复春片?
力朴素可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，但是药物在用药期间有一定的副作用，所以患者担心用力朴素前可能会出现副反应，但是，力朴素化疗副作用有吗?
香菇多糖是一种抗肿瘤的成分，属于生物反应调节剂，具有免疫增强作用。香菇多糖在人体内虽无直接杀伤肿瘤细胞的作用，但可通过增强机体免疫功能，进而发挥抗肿瘤活性。香菇多糖与抗肿瘤药合用，可起到增敏作用。
择泰与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。择泰高钙血症能用吗?
慢性粒细胞白血病的治疗很关键，并且药物治疗时其中一种方式，羟基脲片是治疗药物之一，那羟基脲片这个药可以治疗慢性粒细胞白血病吗?
易瑞沙适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，下面来看看易瑞沙价格是多少啊?它的禁忌是什么呀?
鹿仙草颗粒是什么药?主要是用于治疗肝郁气滞，毒瘀互阻所致的原发性肝癌。临床上，常将鹿仙草颗粒用于原发性肝癌的辅助治疗方面，鹿仙草颗粒放针对化疗的肝癌患者或是晚期的肝癌，能起到增效减毒的功效或能帮助晚期患者改善病症，提高患者的生活质量。 癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《 ，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
?希罗达卡培他滨片服用方法?希罗达的推荐剂量每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整。 癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《 ，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
甲磺酸伊马替尼胶囊用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。甲磺酸伊马替尼胶囊医治第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需求而定，若产生严峻中性粒细胞或血小板减少。 癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《 ，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
艾康宝是芦笋、灵芝、维生素B2为组方的肿瘤中成药，为辅助治疗为肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等，此外还有改善放疗、化疗引起的食欲不振、恶心、呕吐等症状，升高白细胞，提高免疫力。但是不同的地区药品的价格药品都会不一样，你也可以到当地的药店直接咨询。 癌症药物网提醒患者，药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。大家一定要遵医嘱，科学用药，不要过量使用。如有疑问，可以点击》》在线咨询《《 ，或拨打全国免费热线：400-700-0899，中国癌症药物网药师将竭诚为您服务与指导。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布关于公开征求《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》意见的通知。 值得注意的是，这是我国首次针对溶瘤病毒类药物发布临床试验设计指导原则。此前不仅国内尚无相关指导原则，即便是ICH、EMA和 FDA这些国际先进的药品监管机构也尚未发布过相关内容。
百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键3期临床研究，达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中，本次分析OS为预先设定的中期分析， PFS为最终分析。在所有随机人群中，同样观察到OS获益。欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合用于上述治疗，OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中，欧狄沃联合化疗的安全性特征与已知的欧狄沃及胃癌与食管癌一线化疗的安全性特征一致。
