速莱又名依西美坦片，速莱是可以给乳腺癌的病人吃的。速莱适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。速莱主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽等。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
肝复乐胶囊用法用量是口服，一次6粒，一日3次。 肝复乐胶囊是一个需要大家正确使用的药物，有很多朋友都在生活中遇到了这方面的问题，大家应该要在使用和购买之前询问医生的意见，具体的服用时间是存在差异性的，具体的使用状况应该要询问医生。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
金龙胶囊功能主治：破瘀散结，解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证，症见右胁下积块，胸胁疼痛，神疲乏力，腹胀，纳差等。 由此我们可以知道金龙胶囊的功能主治信息，如果患者具有上述症状不适的话，建议先到医院了解清楚用药信息。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
达肺草所含有的成分是百部、仙鹤草、白及、栀子(炭)、青黛、浮海石、蛤壳(煅)、矮地茶、瓜蒌仁、麻黄、苦杏仁、诃子肉(炒)、商陆。由此可以知道，达肺草是属于中成药。
药物得到正确使用，才能起效，疾病才能得到治疗。希望大家重视用药的问题，那么下面我们不妨一起来了解一下 法禄达通常是如何进行用药的?
意美禁忌：禁用于对本品中任何成份过敏者。本品不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。阿瑞匹坦可对细胞色素P450的同功酶3A4(CYP3A4)产生剂量依赖性抑制，而使这些药物的血药浓度升高，从而有可能引起严重的或危及生命的不良反应。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
多发性骨髓瘤患者可能会出现骨折、感染、贫血等多种不适反应，骨折多见于老年人患者，感染是该类疾病常见的并发症状，可以表现为多个系统的感染，而对于贫血情况来说，情况可重可轻，情况严重的患者是需要进行相应的支持治疗的，对于该类疾病来说患者朋友们一定要积极的进行治疗，尽可能的减少疾病所带来的伤害。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
沙利度胺片用药时不良反应：本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。有文献报道，服用本品还可能出现血栓栓塞现象，较少见。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
盖平用法用量：本品应口服，初始剂量为成人25mg(1片)，每日1次。药品应随餐服用，或餐后立即服用。药品需整片吞服，不建议切分后服用。在充分观察患者的全段甲状旁腺激素(IPTH)及血清钙浓度、血清磷浓度的基础上，可逐渐将剂量由25mg递
信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Pemazyre(pemigatinib)，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，适应症为：用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma)患者。Pemazyre是根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据在加速审批程序和优先审批程序下获得批准，针对该适应症的持续批准，将取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。目前，Pemazyre也正在接受欧洲药品管理局(EMA)的审查。
澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。
细胞疗法是一种全新的药物开发模式，在这一类疗法中，免疫细胞疗法被证明是最有潜力的，如今研究人员已经证明了其在癌症和传染性疾病治疗中的临床益处，而且这些疗法与传统疗法之间有许多不同的特性，包括其能够根据需要进行扩展和收缩，并在一次应用后的数月或数年内调节机体的治疗效果;由于在基础免疫学、基因功能、基因编辑和合成生物
4月20日，百时美施贵宝(BMS)宣布，评价Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma，MPM)的关键性3期试验CheckMate-743达到了总生存期(OS)的主要终点。根据独立数据监查委员会进行的预先规定的中期分析，与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比，Opdivo与Yervoy的结合可以使OS
百济神州(BeiGene)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安?(tislelizumab，替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
百时美施贵宝(BMS)与Exelixis公司近日联合公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的关键性III期CheckMate-9ER研究的阳性顶线结果。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期(OS)主要终点。 CheckMate-743是一项开放标签、多中心、随机III期临床试验，正在评估Opdivo+Yervoy双重免疫疗法一线治疗MPM的疗效和安全性，并与化疗(培美曲塞+顺铂或卡铂)进行比较。该研究中，Opdivo每两周一次给药3mg/kg，Yervoy每六周一次给药1mg/kg。研究的主要终点是总生存期(OS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)以及根据PD-L1表达水平的
