你好，抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片由山东信谊制药有限公司所生产的，批准号是国药准字H37023401，属于处方药品，需要凭处方购买。其药品的主要成分含有去甲斑蝥素。所具备的主治功能为用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。建议患者朋友们使用药物前应先咨询相关药师或医生是否适合服用！感谢您的提问。
你好，癌症药物羟羟基脲片的功能主治是用于：1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效，其药物本身内包含的主要成分有羟基脲，请注意但凡对药物内的任何成分过敏者请慎用，建议使用任何药物前先咨询医生再考虑服用比较好。祝您身体健康。
你好，抗癌药物替吉奥胶囊是国家食品药品监督管理局批准生产的处方药品，需要凭处方购买，批准号是国药准字H20080802。抗癌药物替吉奥胶囊的主治功能为用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。建议使用任何药物都应先咨询医生或药师是否合适后考虑服用。平时饮食方面适宜补充足够的营养，可选择能量平均但脂肪热量成份含量少的食物，使得身体营养均衡全面，才能积极抵抗病魔。祝您身体健康。
你好，癌症用药汝立康增抗宁片属于处方药品，需要凭处方购买。而主要的成分有黄芪、甜叶菊、白芍、大枣，患者们服用药物时需注意对本品的任何成分过敏者禁用。当药物发生改变时请慎用。请将药品放在儿童不能接触到的地方。建议服用药品前先咨询相关药师或医生，确保合理用药。祝患者朋友能早日康复。
PARP抑制剂研发的源头，要追溯到1963年PaulMandel等对PARP酶活性的描述报道，以及1964年PierreChambon等人正式发现PARP酶。
对于晚期不可切除的肝癌患者来说，为了寻求更好的疗效及更长的生存时间，索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束，随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效，特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗，PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展，标志着肝癌进入免疫2.0时代，实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科（MDT）诊疗的推进，肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）如何花样演绎免疫3.0，将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
当年伊马替尼作为小分子靶向药物横空出世，彻底改变慢性粒细胞白血病患者生存现状，开启小分子靶向药物时代；靶向治疗药物不断在各种肿瘤治疗中实现新的突破。卵巢癌作为恶性程度最高的妇科肿瘤，却迟迟未看到靶向治疗时代的到来。
2020年4月18日，也就是今天，对于胆管癌来说，具有划时代的意义！美国FDA正式宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂pemigatinib上市，治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者，pemigatinib开启了胆管癌靶向治疗的大门，成为首款胆管癌治疗史上的靶向药物，也意味着胆管癌唯化疗的时代已经终结！
国内已经有多个ALK第一代及第二代靶向药上市，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼。然而，1/2代ALK-TKI治疗终究难逃耐药魔爪。所幸，不少三代药、四代药已经在积极研发，国内也有三代ALK-TKI进入临床研究阶段，一起来看看。
昨日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准口服治疗药物tucatinib（Tukysa）联合赫赛汀+卡培他滨用于治疗经治晚期HER2阳性乳腺癌的治疗。为既往多线治疗的HER2阳性乳癌患者提供了新的药物选择。这是今年既DS-8201后HER2的第二大重磅药物。
大家都知道索拉非尼、仑伐替尼是肝癌的一线的标准治疗药物，现在二线也有很多药物已经获批，瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫卢单抗以及Keytruda（K药）等。
随着前几天胆管癌首个靶向药Pemigatinib的获批上市，FGFR靶点治疗逐渐崛起，这也是继去年Erdafitinib获批用于膀胱癌后的第二个FGFR抑制剂。今天就为大家介绍一类新的靶点----FGFR，中文名成纤维细胞生长因子受体。FGFR家族主要包括 FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 4种亚型，各亚型均具有与配体结合的胞外区、跨膜区和受体磷酸化的胞内区的结构特点。是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。FGFR分子改变可导致异常的FGF/FGFR信号，促进细胞增殖、新血管生成、侵袭、转移、抗凋亡等，这与广泛的人类恶性肿瘤有关。现有药物如下。
新冠肺炎疫情从去年12月开始延续至今，目前仍然是全国关注的焦点。
自2018年，中国肿瘤治疗进入免疫时代，已有2年。期间各种“治愈神话”不断，这要得益于PD-1抗体药物带来的全新的肿瘤治疗模式，一旦起效，大有临床治愈之希望。
澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。 研究人员使用药物抑制两种不同的蛋白质，发现它们可以通过诱导细胞凋亡(当细胞不再需要时发生的细胞自毁过程)有效地杀死黑色素瘤细胞。 这种新的治疗策略有可能使一群对靶向治疗或免疫治疗没有反应的黑色素瘤患者受益。 该研究的主要作者、百年研究所黑色素瘤肿瘤学和免疫学项目的研究人员Hsin-Yi Tseng博士说："由于在黑色素瘤癌细胞中发现了高水平的抗凋亡蛋白或'保护'蛋白，因此诱导细胞凋亡是极其困难的。这些保护蛋白帮助黑素瘤细胞存活、生长，在某些情况下还有助于抵抗先进的药物治疗。" 在这项研究中，研究人员联合抑制了蛋白MCL1以及来自溴域
澳大利亚雪梨百年研究所的科学家们报告了一项对抗黑色素瘤的新策略。黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，每年造成澳大利亚约1700人死亡。 研究人员使用药物抑制两种不同的蛋白质，发现它们可以通过诱导细胞凋亡(当细胞不再需要时发生的细胞自毁过程)有效地杀死黑色素瘤细胞。 这种新的治疗策略有可能使一群对靶向治疗或免疫治疗没有反应的黑色素瘤患者受益。 该研究的主要作者、百年研究所黑色素瘤肿瘤学和免疫学项目的研究人员Hsin-Yi Tseng博士说："由于在黑色素瘤癌细胞中发现了高水平的抗凋亡蛋白或'保护'蛋白，因此诱导细胞凋亡是极其困难的。这些保护蛋白帮助黑素瘤细胞存活、生长，在某些情况下还有助于抵抗先进的药物治疗。" 在这项研究中，研究人员联合抑制了蛋白MCL1以及来自溴域
