你好，癌症药物瑞婷阿那曲唑片的主要成分含有阿那曲唑。以目前临床用药的情况来看，不良反应是胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻和厌食）、潮红、阴道干燥等；也可引起皮疹、乏力、抑郁和头痛等；较少见症状有：体重增加、外周组织水肿、出汗等；偶见子宫出血现象，如患者出现不适当现象，需及时停止使用，严重情况需去医院观察。
你好，专科药品唐龙内消瘰疬丸所需要的用法用量是口服，一次8丸，一日3次，请按时按量服用。
你好，是药三分毒，化疗药物甲氨蝶呤片也不例外，收集到的数据显示不良反应是1、胃肠道反应，包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见，偶见伪膜性或出血性肠炎等；2、肝功能损害，包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶，γ－谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变；3、大剂量应用时，由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症。
阿柔比星主要用于治疗急性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤，对胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有效。那么，阿柔比星的用法用量有哪些?
已有研究表明，某些分子能够增加癌细胞中肿瘤抑制蛋白PP2A的活性，从而杀死癌细胞以缩小细胞系和动物模型中的肿瘤。但其作用机制尚不清楚。基于此，密歇根大学的科学家们发现小分子DT-061可以特异性地稳定B56α-PP2A全酶，从而使其去磷酸化以达到抑癌效果。该研究成果发表在《cell》期刊上。
根据Insight数据库4月20日显示，信达生物的IBI939单药启动I期临床——IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤。
复方皂矾丸功能主治是温肾健髓，益气养阴，生血止血。用于再生障碍性贫血，白细胞减少症、血小板减少症，骨髓增生异常综合症及放疗和化疗引起的骨髓损伤、血细胞减少，属肾阳不足，气血两虚证者。那么，复方皂矾丸服用多久有用?
食道癌病人的饮食要注意不能吃辛、辣、臭、醒的刺激性食物，因为这些食物同样能引起食道痉挛，使病人产生不适。对于完全不能进食的食道癌病人，应采取静脉高营养的方法输入营养素以维持病人机体的需要。要注意避免进食冷流食，放置较长时间的偏冷的面条、牛奶、蛋汤等也不能喝。因为食道狭窄的部位对冷食刺激十分明显，容易引起食道痉挛，发生恶心呕吐，疼痛和胀麻等感觉。 温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案，如果您有用药方面问题的困扰，随时可咨询中国网癌症药物药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，逾百位专科药师将为您解答疑难。
消癌平糖浆功能主治是抗癌，消炎，平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌。对恶性淋巴癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等恶性肿瘤亦有疗效。并可配合放疗和手术后治疗。并用于慢性气管炎、支气管哮喘的治疗，所以此类患者可以用。
至灵胶囊功能与主治就是补肺益肾的药物。用于肺肾两虚所致咳喘、浮肿等症，亦可用于各类肾病、慢性支气管哮喘、慢性肝炎及肿瘤的辅助治疗。至灵胶囊用法用量是口服，一次2-3粒，一日2-3次，或遵医嘱。
施保利通片用法用量是口服。每日早、中、晚吞服或含服。成人每次3片。婴儿每次1片。6岁以下每次1至2片。7至12岁每次2片。建议在专业医生指导下用。
安替可胶囊软坚散结，解毒定痛，养血活血。用于食管癌瘀毒证，与放疗合用可增强对食管癌的疗效;用于晚期原发性肝癌瘀毒证，对不宜手术、放化疗者有一定抑制肿瘤增长作用，可生存质量;用于中晚期胃癌(瘀毒证)的化疗辅助治疗，配合5-FU-DDP方案。 温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案，如果您有用药方面问题的困扰，随时可咨询中国网癌症药物药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，逾百位专科药师将为您解答疑难。
复方红豆杉胶囊为肠溶硬胶囊，内容物为浅棕黄色至棕褐色的颗粒及粉末，复方红豆杉胶囊可以用于什么症状?成分有哪些? 复方红豆杉胶囊的主要成份是红豆杉皮、红参、甘草、二氧化硅，能祛邪散结，用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。 复方红豆杉胶囊中的紫杉醇通过抑制微管解聚，从而达到抑制肿瘤的作用。人参皂甙和甘草甜素等可明显提高机体免疫能力，此外，甘草甜素可降低药物毒副作用。复方红豆杉胶囊具有抗肿瘤和调节机体免疫力，用于中晚期肿瘤病人的治疗。 用药期间要注意药物的不良反应：1、患者服药可出现轻度的胃肠道反应，主要表现为恶心、欲吐。2、轻度的白血球降低。3、偶见肌肉酸痛。还要注意的是，白血球低于2500时，慎用。 温馨提示：必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体
临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来，FDA在6个不同疾病领域对Imbruvica的第11次批准、CLL治疗方面的第6次批准，CLL是成年人群体中最常见的白血病类型。
4月21日，CDE显示，基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可，适应症为：联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗，适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计，今年下半年将在中国提交新药上市申请。
